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公开(公告)号:CN114394976B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202210127004.0
申请日:2022-02-11
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07D491/08
摘要: 本发明公开了一种2‑((S)‑1‑苯乙基)‑6‑氧杂‑2‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑7‑酮,由以下步骤合成:步骤(1)、将3‑丁烯‑1‑醇与碱A的混合溶液和活化试剂溶液在微混合器中混合,流入第一反应器反应得到中间体I溶液;步骤(2)、将中间体I溶液、(S)‑1‑苯乙胺和碱B溶液在微混合器中混合后流入第二反应器反应得到中间体II溶液;步骤(3)、将中间体II溶液与乙醛酸或乙醛酸水合物溶液在微混合器中混合后流入第三反应器反应得到目标产物。本发明提供的工艺中间步骤无需分离纯化,总收率稳定在64‑77%,在该工艺中,繁琐复杂的操作流程大大简化,反应时间大大缩短,废物的产生量和种类显著减少。因此,本发明合成工艺具有成本低、操作简便、时空效率高、三废排放低等优点。
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公开(公告)号:CN114394976A
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202210127004.0
申请日:2022-02-11
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07D491/08
摘要: 本发明公开了一种2‑((S)‑1‑苯乙基)‑6‑氧杂‑2‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑7‑酮,由以下步骤合成:步骤(1)、将3‑丁烯‑1‑醇与碱A的混合溶液和活化试剂溶液在微混合器中混合,流入第一反应器反应得到中间体I溶液;步骤(2)、将中间体I溶液、(S)‑1‑苯乙胺和碱B溶液在微混合器中混合后流入第二反应器反应得到中间体II溶液;步骤(3)、将中间体II溶液与乙醛酸或乙醛酸水合物溶液在微混合器中混合后流入第三反应器反应得到目标产物。本发明提供的工艺中间步骤无需分离纯化,总收率稳定在64‑77%,在该工艺中,繁琐复杂的操作流程大大简化,反应时间大大缩短,废物的产生量和种类显著减少。因此,本发明合成工艺具有成本低、操作简便、时空效率高、三废排放低等优点。
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