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公开(公告)号：CN117304403A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311334402.0
申请日：2023-10-14
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司 , 广东新华粤钰晟科技有限公司
IPC分类号： C08F240/00
摘要： 本发明公开了一种C5烯烃改性C9石油树脂及其方法，旨在提供一种产率高，操作简单的C5烯烃改性C9石油树脂的方法，所得的改性树脂颜色较淡、与其他合成树脂及橡胶的相容性较好、气味较小；其技术方案包括：S1、将C5烯烃、C9烯烃、稀释溶剂倒入反应釜中，并进行搅拌混合；S2、向S1的反应釜中滴加复合催化剂，并逐渐升温至30℃～50℃，升压至0.1～0.5MPa，反应4h～8h；S3)将S2中反应釜的聚合液输送至中和釜中，并添加碱水至聚合液pH值达到8～10，终止反应；S4、向S3的中和釜中，添加足量的去离子水，搅拌均匀后分液脱水，重复操作多次，直到pH值为7；S5、水洗后的聚合液进行减压、精馏以脱除溶剂和低聚物，得改性C9石油树脂；属于石油树脂技术领域。
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公开(公告)号：CN115073664B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210781122.3
申请日：2022-07-04
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司
IPC分类号： C08F232/04 , C08F232/08 , C08F8/04 , C08J5/18 , C08L45/00
摘要： 本发明公开了一种具有光学各向异性环烯烃聚合物膜及其制备方法，旨在提供一种具有稳定的分子量和较窄的分子量分布，且其耐热性(Tg)稳定的具有光学各向异性环烯烃聚合物膜及其制备方法，该方法工艺稳定，方便快速，能有效提高产品生产效率，有利于大批量工业化生产；其技术方案为：依次包括下述步骤：1)高纯氮气氛围将催化剂、催化剂改性剂、助催化剂溶解在溶剂中，得到稳定的催化剂溶液；2)将步骤1)制备的催化剂溶液加入至溶剂中，再以1mL/min‑30mL/min的进料速率分别打入不同的环烯烃单体，在60‑70℃条件下反应1.5‑2.5小时得到环烯烃聚合物；3)向步骤2)所述的环烯烃聚合物加入氢化催化剂，在190‑230℃，在氢气氛围下反应5‑7小时，经过沉淀、洗涤、干燥后得到饱和的环烯烃聚合物；属于化工新材料领域。
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公开(公告)号：CN114573752B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210238745.6
申请日：2022-03-11
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司 , 广东新华粤钰晟科技有限公司
IPC分类号： C08F240/00
摘要： 本发明涉及石油树脂领域，具体涉及C08F240/00技术领域，更具体地，本发明涉及一种窄分子量分布的改性石油树脂、制备方法和应用。窄分子量分布的改性石油树脂，为甲基茚改性的石油树脂，其中，甲基茚占改性石油树脂制备原料总量的9‑33wt％。本申请使用甲基茚对石油树脂进行改性，制备得到的改性石油树脂颜色较浅，热稳定性好，且与其他合成树脂具有较好的相容性。
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公开(公告)号：CN116078305A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211688585.1
申请日：2022-12-27
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司
摘要： 本发明涉及石墨负极材料领域，具体为一种连续生产锂离子电池负极包覆沥青的装置及方法，将四台反应釜分为上、下两层对称布置，将上层布置的两台反应釜的液相产物线分别与其正下方布置的反应釜的液相原料线串联，组成两个完全相同的反应单元，将两个反应单元并联切换操作，即可实现锂离子电池负极包覆沥青连续化生产。进一步地，本发明采用设计的装置，通过先氧化交联，后氮气气提的组合工艺过程，能够灵活控制负极包覆沥青的软化点和喹啉不溶物含量，提高负极包覆沥青的质量稳定性。
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公开(公告)号：CN115920430A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211680632.8
申请日：2022-12-27
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司 , 广东新华粤钰晟科技有限公司
IPC分类号： B01D3/00 , B01D3/40 , B01D3/10 , B01J19/00 , C07C7/00 , C07C15/46 , C07C7/04 , C07C7/167 , C07C7/08 , C07C7/12
摘要： 本发明裂解碳八提取苯乙烯的装置。上述装置包括：第一分离塔、连通所述第一分离塔的第二分离塔、连通所述第二分离塔的选择性加氢反应器、连通所述选择性加氢反应器的第三分离塔、连通所述第三分离塔的第四分离塔、连通所述第四分离塔的脱色釜及连通所述脱色釜的蒸馏塔，所述第一分离塔的塔釜通过第一管道连通所述第二分离塔的中部，所述第二分离塔的塔顶通过第二管道连通所述选择性加氢反应器，所述选择性加氢反应器连通所述第三分离塔的中部，所述第三分离塔的塔釜通过第三管道连通所述第四分离塔的上部，第四分离塔的塔釜连通所述脱色釜，脱色釜连通所述蒸馏塔。本发明裂解碳八提取苯乙烯的装置，可得到颜色好的苯乙烯，且苯乙烯收率高。
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公开(公告)号：CN110922330B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201911152386.7
申请日：2019-11-22
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司
摘要： 本发明属于羟基丙烯酸类物质的制备领域，具体涉及一种丙烯酸羟乙酯的制备方法。本发明公开了一种丙烯酸羟乙酯的制备方法，包括以下步骤：S1.制备丙烯酸混合液；S2.取一定体积步骤S1得到的丙烯酸混合液加入到微通道混合器中；S3.将步骤S1得到的丙烯酸混合液与环氧乙烷分别按照一定流速加入到步骤S2的微通道混合器中混合，之后送入微反应器中进行反应；S4.在步骤S3的微反应器出液口收集一定体积液体后，收集反应粗产物，后处理，即得。本发明提供新的反应器反应形式和配套的投料方案，同时解决传统釜式、管式反应器中存在的工艺缺陷，极大地降低建设、维护、生产成本，增加产量\投资比例，给予更大的产量调节能力，并提供改善的产品质量。
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公开(公告)号：CN112708237A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011529761.8
申请日：2020-12-22
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司 , 广东新华粤钰晟科技有限公司
摘要： 本发明涉及抗氧剂领域，更具体地，本发明涉及一种抗氧剂乳液及其制备方法，所述抗氧剂乳液其制备原料包括酚类抗氧剂、包括对称脂肪链的硫酯抗氧剂、乳化剂、碱溶液、去离子水，所述抗氧剂乳液的粒径D50为1‑2.2μm，在25℃的旋转粘度为120‑200mPa.s，pH为8.5‑10。本发明抗氧剂乳液粒径小，稳定好，粘度低，pH值和固含量适当。该方法制备的乳液，产品能与ABS乳胶形成很好的均一体系，pH值相匹配，低粘度和微粒径可以让抗氧剂均匀的分散到ABS乳胶中，提高ABS抗老化。
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公开(公告)号：CN112646076A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011534203.0
申请日：2020-12-22
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司 , 广东新华粤钰晟科技有限公司
IPC分类号： C08F240/00 , C08F2/42 , C09D157/02 , C09D11/106 , C09J157/02
摘要： 本发明涉及液体树脂技术领域，更具体地，本发明涉及一种碳九液体石油树脂及其制备方法，所述碳九液体石油树脂的通式为其中，R、R1、R2可以相同，也可以不同，分别独立选自氢、C1‑C12的烷烃基、羟基中任一种；n为1‑3的正整数。本发明提供的碳九液体石油树脂其粘度较佳，羟值在40‑400mgKOH/g之间，其与环氧树脂基材以及多种颜料相容性好，可以广泛应用于船舶涂料当中，也可适用油墨、橡胶工业、粘合剂等领域，应用范围广，产品适用性强；同时本发明提供的碳九液体石油树脂稳定性好，具有优异的耐候性、耐高温性、抗紫外性。
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公开(公告)号：CN117603400A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311417233.7
申请日：2023-10-28
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司 , 广东新华粤钰晟科技有限公司
IPC分类号： C08F240/00
摘要： 本发明公开了一种低分子量高软化点的C9石油树脂及其制备方法；旨在提供一种通过控制双环戊二烯组分含量，提高双甲基环戊二烯组分含量，得到低分子量高软化点的C9石油树脂；该方法依次通过下述步骤制得的：S1、称取C9馏分、双甲基环戊二烯、催化剂和稀释溶剂，将S1称取的C9馏分、双甲基环戊二烯、稀释溶剂倒入反应釜中，并且通入惰性气体保护，保持釜内压力0.01‑0.02MPa，并进行搅拌混合；S3、向S2的反应釜中滴加催化剂，逐步升温至30‑50℃，升压至0.1‑0.5MPa，催化剂滴加完后，反应2h‑4h得聚合液；S4、将S3得到的聚合液输送至中和釜中，并添加终止剂直至聚合液pH值达到8‑10，终止聚合反应；S5、在S4的中和釜中，添加12‑24重量份酸性白土脱色，搅拌均匀后，在80℃恒温2小时，经过压滤得到pH值为7的聚合液；S6、压滤后的聚合液进行减压、精馏以脱除溶剂和低聚物，制得低分子量高软化点的C9石油树脂。
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公开(公告)号：CN116120142A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211699227.0
申请日：2022-12-28
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司 , 广东新华粤钰晟科技有限公司
摘要： 本发明一种裂解碳九制备双环戊二烯的方法。上述的方法包括如下步骤：S1、将碳九馏分通入减压精馏塔进行预精馏，设置塔釜温度为80‑120℃，塔顶温度为50‑74℃，精馏1‑5h，塔顶得苯乙烯馏分，塔釜得第一剩余馏分；S2、在第一剩余馏分中加入4‑5倍质量的萃取剂，置于萃取装置中，加热至100‑120℃并搅拌1‑2h，搅拌完成后静置分层，取下层水相；S3、将下层水相通入蒸馏塔进行减压蒸馏，蒸馏塔的塔顶得双环戊二烯蒸馏液，塔釜得第二剩余馏分；S4、将双环戊二烯蒸馏液通入聚合釜，保持聚合釜的温度在80℃‑90℃，反应1‑4h，得双环戊二烯。本发明裂解碳九制备双环戊二烯的方法，可提高双环戊二烯的纯度和收率。
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