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公开(公告)号：CN114634996B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210185976.5
申请日：2022-02-28
申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
摘要： 本发明属于牛呼吸道病原检测技术领域，公开了用于检测牛呼吸道疾病的引物探针组合、试剂盒及其应用，具体公开了一种试剂，包括引物组和/或探针组。本发明提供的试剂可用于同时检测牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒和牛支原体，实现在一管反应中只进行1次PCR扩增即可对3种牛呼吸道疾病的病原进行检测。
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公开(公告)号：CN104667269B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510053897.9
申请日：2015-02-02
申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
IPC分类号： A61K39/215 , A61K39/39 , A61K9/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒PEDV鼻腔免疫疫苗及其制备方法，本发明疫苗由猪流行性腹泻病毒的疫苗原液、佐剂溶液和叠氮钠溶液按特定的比例混合制得，其中所述的佐剂溶液含有TLR的激动剂、NOD样受体的激动剂、卡波姆和PVPK。本发明制备的PEDV鼻腔免疫疫苗相比现有的相关疫苗，其效价高、免疫效果好。本发明的疫苗通过鼻腔黏膜组织进行疫苗免疫，可以同时激发机体黏膜免疫和系统免疫，在母猪乳汁中产生大量的sIgA，通过乳汁将母源抗体传递给仔猪，使仔猪获得有效的免疫保护，预防仔猪流行性腹泻的危害。
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公开(公告)号：CN107247137A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710374058.6
申请日：2017-05-24
申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司 , 四川海林格生物制药有限公司
IPC分类号： G01N33/531 , G01N1/38
CPC分类号： G01N33/531 , G01N1/38
摘要： 本发明公开了一种ELISA待检样品的稀释液，包括以下成分：BSA 5‑35g/L；NaN3 0.1‑0.5g/L；硫酸铵3.5‑10.5g/L；KCl 0.11‑0.27g/L；K2HPO4 0.87‑1.75g/L；NaH2PO4 0.24‑0.72g/L；NaCl 5.8‑15g/L；胃蛋白酶50‑300g/L；木瓜蛋白酶80‑350g/L；制备方法为：将原料溶解于溶剂中，定容后即得；其应用为先采用稀释液稀释ELISA待检样品，然后再将经稀释的样品进行ELISA检测；该稀释液可降低IgG的干扰，确保检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN103865834B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310518321.6
申请日：2013-10-28
申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
IPC分类号： C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
摘要： 本发明公开了一种双基因缺失的副猪嗜血杆菌，其是菌株的aroA基因缺失第394131- 394631 位核苷酸和omp2基因缺失181258- 181643位核苷酸的双基因缺失株，菌株保藏号为：CCTCC NO:M2013460。本发明主要是利用现代基因工程原理和分子生物学手段对Hps潜在的毒力因子aroA基因和omp2基因进行缺失，构建Hps不含抗性标记的双基因缺失菌株，并对其生物学特性及致病力等进行探讨，为进一步研制新型高效可提供高交叉保护效力的基因工程活疫苗打下基础。
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公开(公告)号：CN103865834A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201310518321.6
申请日：2013-10-28
申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
IPC分类号： C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
摘要： 本发明公开了一种双基因缺失的副猪嗜血杆菌，其是菌株的aroA基因缺失第394131-394631位核苷酸和omp2基因缺失181258-181643位核苷酸的双基因缺失株，菌株保藏号为：CCTCC？NO:M2013460。本发明主要是利用现代基因工程原理和分子生物学手段对Hps潜在的毒力因子aroA基因和omp2基因进行缺失，构建Hps不含抗性标记的双基因缺失菌株，并对其生物学特性及致病力等进行探讨，为进一步研制新型高效可提供高交叉保护效力的基因工程活疫苗打下基础。
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公开(公告)号：CN103290020A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310125238.2
申请日：2013-04-11
申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
IPC分类号： C12N15/12 , C12N5/20 , C07K16/18 , C07K16/06 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了抗猪Foxp3蛋白的单克隆抗体、多克隆抗体及应用。所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株4C8分泌得到，杂交瘤细胞株4C8于2012年11月23日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCCC2012156。所述多克隆抗体的制备方法如下：克隆猪Foxp3基因片段，构建重组质粒，转化大肠杆菌，培养，诱导，裂解，纯化，得到蛋白质；以所得的蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清，纯化抗血清，即得。利用上述单克隆抗体和多克隆抗体建立猪Foxp3间接夹心ELISA试剂盒，其最低检测浓度为0.458ng/mL。用此试剂盒对临床样品进行初步的应用，结果显示有病组猪与无病组猪间差异显著。该试剂盒的建立为进一步探索猪Foxp3和nTreg奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN104804082B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201510152757.7
申请日：2015-04-01
申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种快速定量检测猪流行性腹泻病毒的免疫荧光检测试纸条及其制备方法，本发明试纸条含有样品垫、结合垫、层析膜和吸水垫，结合垫上含有荧光微球标记的抗PEDV单域抗体，该单域抗体对抗原PEDV具有高特异性和高灵敏性。本发明基于新发现的特异性单域抗体与抗原的免疫学原理检测养殖猪粪便中的PEDV病毒或饲料血浆蛋白中PEDV的污染，可用于进行现场快速检测或实验室检测，只需5‑10min；若与荧光定量检测仪连用，可实现定量检测；操作简单方便，操作人员不需要专业培训，且不需要专门实验室，克服了现有检测方法的局限性，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN107167611A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710375327.0
申请日：2017-05-24
申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司 , 四川海林格生物制药有限公司
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒抗体sIgA的ELISA检测方法，包括以下步骤：加入抗原：将抗原PEDV S1蛋白和包被液加入酶标板，进行包被；封闭：加入含BSA的PBS作为封闭液进行封闭，然后弃去封闭液；加样：加入待检样品；加入酶标抗体：加入酶标抗体HRP‑兔抗猪sIgA，反应后用PBST洗去未结合的酶标抗体；显色和测定：加入显色剂，避光显色后加入终止液，然后测定OD450nm；该检测方法特异性及重复性好，能够对PEDV抗体sIgA给出准确的检测结果，也有利于PEDV疫苗免疫效果的评价。
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公开(公告)号：CN107164273A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710439505.1
申请日：2017-06-12
申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司 , 四川海林格生物制药有限公司
CPC分类号： C12R1/46 , A61K39/092 , A61K2039/521 , A61K2039/552 , A61K2039/55505
摘要： 本发明公开了一种免疫原性强的血清2型猪链球菌及其应用。该猪链球菌的保藏编号为GDMCC No：60188，记名为猪链球菌GDZQ株，其毒力强，5×108CFU即可引起全部试验仔猪死亡，其免疫原性较强，抗原含量1×108CFU即可对仔猪形成100％免疫保护，优于目前市面上的同类产品；此外猪链球菌GDZQ具有较好的交叉保护力，能保护猪免受目前国内主要的流行血清2、7、9型猪链球菌的侵害。利用本发明筛选出的猪链球菌GDZQ制备猪链球菌疫苗，工艺简单，仅需单独培养猪链球菌GDZQ，经常规处理即可制备得到猪链球菌疫苗。本发明技术工艺简单，成本低廉，可以克服目前市场上多价猪链球菌疫苗生产中工艺繁琐的缺陷。
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公开(公告)号：CN104561283B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410823091.9
申请日：2014-12-24
申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司 , 华南农业大学
摘要： 本发明通过比较副猪嗜血杆菌荚膜合成基因簇上的保守基因，并分析各血清型之间保守基因的差别，为15个血清型各设计多对引物，并从中各筛选一对作为血清分型PCR引物，并建立鉴别副猪嗜血杆菌15个血清分型PCR方法。本发明提供了一种准确度高、灵敏度高、特异性强的副猪嗜血杆菌血清分型PCR方法。
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