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公开(公告)号：CN106138002A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510176749.6
申请日：2015-04-14
申请人： 广东环球制药有限公司 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种含有琥珀酸索利那新的组合物及其制备方法，所述含有琥珀酸索利那新的组合物，含有重量百分比为1～10％的粘合剂，所述的粘合剂为羟丙甲基纤维素和羟丙基纤维素的混合物。本发明通过联合使用羟丙甲基纤维素和羟丙基纤维素两种粘合剂，可增加片剂的稳定性和均匀性。本发明采用干法制粒方法制备琥珀酸索利那新片，制备工艺简单，质量可控，能保证产品稳定，有利于实际生产。
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公开(公告)号：CN103381138B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201210135257.9
申请日：2012-05-03
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明提供了一种他汀类药物口服自微乳化释药制剂及其制备方法，制剂包括治疗有效量的他汀类药物自微乳化浓缩液和医学上可接受的载体。所述自微乳化浓缩液由如下重量百分比的组分组成：（3R,5S,6E）-7-[6-氟-4,7-二苯硫基-喹啉-3]基-3,5-二羟基-6-庚烯酸钙1％-10％，油相10％-60％，乳化剂20％-75％，助乳化剂2％-45％，附加剂0％-5％。它能增加药物溶解度，提高口服吸收度，且成本低，工艺简单。本发明的载药量不仅载药量更高，且能保证药物全部溶出；另外药物包裹在微乳中得到保护，改善了在体内的稳定性，同时未见增加血中药物浓度而显著提高靶部位肝脏中的药物浓度。
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公开(公告)号：CN104055729A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310092897.0
申请日：2013-03-22
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/7052 , A61K47/34 , A61P31/04 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了一种阿奇霉素滴眼液及其制备方法，以所述阿奇霉素滴眼液的总重量计，各个组分的百分比为：阿奇霉素或阿奇霉素盐0.5-2.0%，助溶剂0-1.5%，泊洛沙姆4070.2-10%，去乙酰结冷胶0.1-1.5%，渗透压调节剂0.1-9%，防腐剂0.001-2%，pH调节剂调节pH至5.5-7.5，注射用水余量；本发明同时含有离子敏感和温度敏感凝胶基质，具有双重胶凝特性，相对单用一种基质，具有更佳的特性，且制备工艺合理，保证了其稳定性，计量容易准确控制，能够较少流失，药物能维持相对较长的治疗时间，副作用少，具有良好的生物相容性，不影响视力，患者耐受性好的优点。
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公开(公告)号：CN103381138A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210135257.9
申请日：2012-05-03
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明提供了一种他汀类药物口服自微乳化释药制剂及其制备方法，制剂包括治疗有效量的他汀类药物自微乳化浓缩液和医学上可接受的载体。所述自微乳化浓缩液由如下重量百分比的组分组成：（3R,5S,6E）-7-[6-氟-4,7-二苯硫基-喹啉-3]基-3,5-二羟基-6-庚烯酸钙1％-10％，油相10％-60％，乳化剂20％-75％，助乳化剂2％-45％，附加剂0％-5％。它能增加药物溶解度，提高口服吸收度，且成本低，工艺简单。本发明的载药量不仅载药量更高，且能保证药物全部溶出；另外药物包裹在微乳中得到保护，改善了在体内的稳定性，同时未见增加血中药物浓度而显著提高靶部位肝脏中的药物浓度。
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公开(公告)号：CN103371975A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210110906.X
申请日：2012-04-16
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种靶向长循环脂质体制剂及其制备方法，本发明将抗肿瘤药物阿霉素包载入被亲水性聚合物聚乙二醇和靶向配基环RGD肽修饰的靶向长循环脂质体中，该脂质体能延长药物在体内的循环时间，达到肿瘤靶向，提高疗效，降低毒副反应。
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公开(公告)号：CN106265525A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610824055.3
申请日：2016-09-14
申请人： 常州兰陵制药有限公司 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/436 , A61K47/38 , A61P37/06 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/436 , A61K9/146
摘要： 本发明公开了一种依维莫司固体分散体的制备方法，具有以下步骤：①将依维莫司、羟丙基甲基纤维素以及有机溶剂搅拌混合均匀；②采用微波真空干燥方法去除步骤①搅拌均匀后的物料中的有机溶剂，得到依维莫司固体分散体。步骤②中所述的微波真空干燥的真空度≤-0.080MPa，干燥温度≤55℃。本发明采用常规应用在农产品和食品加工中的微波真空干燥去除依维莫司固体分散体制备过程中有机溶剂，既能够有效避免依维莫司的氧化降解，又能够大大提高干燥效率，而且干燥后的物料表面酥松，易于下一步处理加工。
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公开(公告)号：CN102764234A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210275218.9
申请日：2012-08-03
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种盐酸拓扑替康靶向脂质体制剂及其制备方法，本发明将抗肿瘤药物盐酸拓扑替康包载入被亲水性聚合物聚乙二醇和靶向配基环RGD肽修饰的靶向长循环脂质体中，该脂质体能延长药物在体内的循环时间，达到肿瘤靶向，提高疗效，降低毒副反应。
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