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公开(公告)号:CN109689109A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201780043588.0
申请日:2017-07-11
申请人: 医福斯治疗有限公司
发明人: O.维克兰德
IPC分类号: A61K47/50
CPC分类号: A61K47/6901 , A61K31/436 , A61K31/473 , A61K31/506 , A61K38/22 , C07K14/705 , C07K14/70571 , C07K14/70596 , C07K2319/00 , C12N15/00
摘要: 本发明涉及包含结合蛋白的细胞外囊泡(EV),其可用于递送包含结合蛋白和小分子试剂(通常为小分子药物)的蛋白质-药物缀合物。本发明还涉及制备这样的EV的方法以及这样的EV的药物组合物和医学用途。
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公开(公告)号:CN109310634A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780024828.2
申请日:2017-04-19
申请人: 南洋理工大学 , 新加坡保健服务集团有限公司
IPC分类号: A61K9/127 , A61K31/436 , A61P27/02
CPC分类号: A61K31/436 , A61K9/0048 , A61K9/127 , A61K9/5123 , A61P27/04
摘要: 根据本公开,提供了纳米脂质体在制备用于预防和/或治疗前段眼部疾病的药物中的用途。所述纳米脂质体包含多种不饱和和/或饱和脂质形成的至少一个脂质双层,且所述脂质双层包封包含他克莫司的疏水性药物,其中所述疏水性药物和所述多种不饱和和/或饱和脂质的重量比高达0.2。本公开内容还提供了这样的纳米脂质体和基于所述纳米脂质体的预防和/或治疗前段眼部疾病的方法。
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公开(公告)号:CN108883257A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780019565.6
申请日:2017-03-23
申请人: 泰尔茂株式会社
IPC分类号: A61M25/10 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61L29/12 , A61L29/16 , A61P9/00
CPC分类号: A61M25/10 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61L29/16 , A61M25/0026 , A61M25/1029 , A61M25/104 , A61M2025/0039 , A61M2025/1031 , A61M2025/105 , A61M2025/1061 , A61M2025/1075 , A61M2025/1086 , B05D1/002 , B05D1/26 , B05D1/42 , B05D2401/20 , C30B7/06 , C30B29/58 , C30B29/62
摘要: 本发明提供能够有效地将药物送达生物体组织,并且能够调节送达性的球囊导管及其制造方法以及处置方法。球囊导管(10)在球囊(30)的外表面具有多个长条体(42),多个长条体(42)为具有独立的长轴并延伸的水不溶性药物的晶体,在球囊(30)的外表面具有以层状配置的包含水溶性低分子化合物的基层(41),长条体(42)的至少一部分位于基层(41)的内部。
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公开(公告)号:CN108883096A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201680074156.1
申请日:2016-12-16
申请人: 林科杰诺米克斯股份有限公司 , 日本乐敦制药株式会社
IPC分类号: A61K31/421 , A61K31/192 , A61K31/38 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/426 , A61K31/436 , A61K31/47 , A61K45/00 , A61P27/02 , A61P43/00
CPC分类号: G01N33/5023 , A61K31/192 , A61K31/38 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/436 , A61K31/47 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A61P27/02
摘要: CNV的治疗药仅存在利用对症疗法的医药,强烈谋求用于根治的治疗药。另外,不存在干性AMD的治疗药,强烈谋求用于根治干性AMD的治疗药。本发明提供一种脉络膜新生血管的预防和/或治疗剂,其含有具有视网膜色素上皮细胞的上皮间质转化抑制活性的化合物作为有效成分。另外,本发明提供一种玻璃膜疣抑制剂,其含有具有视网膜色素上皮细胞的上皮间质转化抑制活性的化合物作为有效成分。
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公开(公告)号:CN108778392A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780019570.7
申请日:2017-03-23
申请人: 泰尔茂株式会社
IPC分类号: A61M25/10 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61L29/16 , A61P9/00
CPC分类号: A61K31/337 , A61K31/436 , A61L29/16 , A61M25/10
摘要: 本发明提供能够将药物有效地送达生物体组织的球囊导管及其制造方法以及处置方法。球囊导管(10)在球囊(30)的外表面上设置有多个长条体(42),长条体(42)为长条地延伸的独立的水不溶性药物的晶体,长条体(42)包含固定侧长条体(46)和顶部侧长条体(47),固定侧长条体(46)固定在球囊(30)的外表面侧,顶部侧长条体(47)从固定侧长条体(46)弯折并连续或者独立于固定侧长条体(46)。
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公开(公告)号:CN108778391A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780019530.2
申请日:2017-03-23
申请人: 泰尔茂株式会社
IPC分类号: A61M25/10 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61L29/16 , A61P9/00
CPC分类号: A61K31/337 , A61K31/436 , A61L29/16 , A61M25/10
摘要: 本发明提供能够有效地将药物送达生物体组织的球囊导管及其制造方法以及处置方法。球囊导管10在导管轴11的前端部具有球囊12,并且在球囊12的表面上设置有作为具有独立的长轴并延伸的水不溶性药物的晶体的多个长条体33,收缩状态的球囊12在周向上具有多个翼部40、和沿着导管轴11的周向的周面部41,翼部40沿着球囊12的周向而被折叠,周面部41之中的、朝向折叠的翼部40的面具有长条体33的前端部不与球囊12的表面及其他长条体33接触的区域,折叠的翼部40之中的朝向外周侧的面具有长条体33的前端部与球囊12的表面或其他长条体33接触的区域。
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公开(公告)号:CN108601771A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680075712.7
申请日:2016-10-24
申请人: 衣阿华大学研究基金会
IPC分类号: A61K31/436 , A61K38/13 , A61K38/46 , A61K48/00 , A61P37/06 , C07K14/015
CPC分类号: A61K48/0075 , A61K9/0085 , A61K31/436 , A61K31/5377 , A61K38/13 , A61K38/4813 , A61K48/005 , A61P25/28 , C07K14/015 , C12N7/00 , C12N9/485 , C12N2750/14143 , C12N2750/14171 , C12Y304/14009 , A61K2300/00
摘要: 本公开提供治疗哺乳动物中的溶酶体贮积病的方法,所述方法包括向所述哺乳动物的中枢神经系统直接施用编码多肽的AAV颗粒结合施用至少两种免疫抑制剂。AAV颗粒可通过直接注射到脑、脊髓、脑脊液或其一部分中来递送。
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公开(公告)号:CN105283183B
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201480031444.X
申请日:2014-05-27
申请人: 千寿制药株式会社
发明人: 中村律子
IPC分类号: A61K31/436 , A61K9/08 , A61K47/36 , A61P27/02
CPC分类号: A61K31/436 , A61K9/0048
摘要: 本发明的目的在于,提供在包含普拉洛芬和/或其盐的两性离子性SCL用眼科用组合物中,呈现澄清的外观性状、且抑制普拉洛芬和/或其盐对两性离子性SCL的吸附的技术。通过在包含普拉洛芬和/或其盐的两性离子性SCL用眼科用组合物中,配合硫酸软骨素和/或其盐,且将pH值设定为5.5以上,能够实现澄清的外观性状,而且能够有效地抑制普拉洛芬和/或其盐对两性离子性SCL的吸附。
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公开(公告)号:CN108351687A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680060722.3
申请日:2016-09-02
申请人: 耶鲁大学
CPC分类号: A61K9/5146 , A61K9/0053 , A61K9/0095 , A61K9/08 , A61K9/5153 , A61K31/436 , A61K38/28 , A61K45/00 , A61K47/6935 , A61K49/1824 , A61K51/1244 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P29/00
摘要: 用于经口递送药剂的含有聚(胆汁酸)(PBA)聚合物的药物组合物显示胰腺、肝脏和结肠的吸收增强。这些纳米颗粒在胰腺和结肠中显示出显著的保留,因此可用于选择性递送。实例证实口服胰岛素治疗糖尿病的功效,以及通过将胰岛素或卵白蛋白与雷帕霉素组合施用口服诱导耐受性。用胰岛素或胰岛素与雷帕霉素处理的糖尿病动物显示血糖水平正常化。
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公开(公告)号:CN108064169A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201680008817.0
申请日:2016-03-03
申请人: 科马布有限公司
IPC分类号: A61K39/395 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P35/00
CPC分类号: C07K16/2875 , A61K31/365 , A61K31/436 , A61K31/519 , A61K31/573 , A61K31/675 , A61K38/13 , A61K38/1793 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , C07K2319/32 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及抗人OX40L抗体、新的医疗用途和方法。
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