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公开(公告)号：CN117362314A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311299528.9
申请日：2023-10-09
IPC: C07D498/08
Abstract: 本发明公开一种2‑芳基‑2,3,4,5‑四氢‑1,4‑环氧苯并氮杂卓类化合物的制备方法，通过Rh(III)催化将硝酮化合物与烯丙基前体化合物偶联，实现C‑H烯丙基化，然后在分子内进行1,3‑偶极环加成，一步实现目标化合物的合成。本发明提供的方法合成路线简单，底物范围广，制备过程高效，产率高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117129676A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310969681.1
申请日：2023-08-02
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明公开了Plasminogen蛋白作为生物标志物用于诊断肾病综合征的应用。本发明为诊断肾病综合征提供了一种新的生物标志物，该生物标志物在用于临床诊断或辅助诊断肾病综合征时具有采样方便、检测快速高效等优点。
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公开(公告)号：CN118511852A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410602908.3
申请日：2024-05-15
IPC: A01K67/0271
Abstract: 本发明公开一种肾虚督寒型强直性脊柱炎动物模型及其构建方法。本发明在CAIA模型的基础上通过寒湿环境、夹尾刺激协同作用构建得到一种肾虚督寒型强直性脊柱炎动物模型，并通过检测血清炎症及骨代谢指标、脏器指数等指标以及影像学，证实了本发明提供的肾虚督寒型强直性脊柱炎动物模型与肾虚督寒证型强直性脊柱炎的临床表现基本相符，为肾虚督寒证型强直性脊柱炎的临床研究、作用机制研究、治疗药物筛选或制备等提供了一种病证相合的动物模型。
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公开(公告)号：CN119015269A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411153284.8
申请日：2024-08-21
IPC: A61K31/192 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及药物应用领域，具体涉及赛曲司特在制备抑制破骨细胞生成的药物中的应用。本发明通过细胞实验证实了赛曲司特可以显著抑制巨噬细胞向破骨细胞分化，通过动物实验证实了赛曲司特可以有效减少CIA模型小鼠破骨细胞的产生，抑制关节的骨破坏，由此提示赛曲司特能够有效治疗类风湿性关节炎。因此，赛曲司特可用于制备抑制破骨细胞生成的药物、预防和/或治疗类风湿性关节炎的药物。
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公开(公告)号：CN117567482A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311299581.9
申请日：2023-10-09
IPC: C07D498/08 , A61K31/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种2‑芳基‑2,3,4,5‑四氢‑1,4‑环氧苯并氮杂卓类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，2‑芳基‑2,3,4,5‑四氢‑1,4‑环氧苯并氮杂卓类化合物的结构如式I所示。体外肿瘤细胞增殖抑制实验表明，本发明提供的2‑芳基‑2,3,4,5‑四氢‑1,4‑环氧苯并氮杂卓类化合物对人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞HCT116、人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MCF‑7中的至少一种具有良好的抑制肿瘤细胞增殖活性，表明本发明提供的2‑芳基‑2,3,4,5‑四氢‑1,4‑环氧苯并氮杂卓类化合物具有良好的抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#
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