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公开(公告)号：CN108593904A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810721545.X
申请日：2018-06-29
Abstract: 本发明提供一种检测仪与检测方法。本发明的检测仪采用提取时间控制模块与反应时间控制模块分别对样品的提取时间以及检测卡的反应时间进行计时，提升计时的准确性，进而提升检测结果的准确性，同时该检测仪上设有载物区、样品放置区、试剂放置区、样品提取区、检测卡反应区、提取液放置区，能够对各类物品进行归类放置，避免出现混淆、漏检等情况，还能够实现检测结果的复查和追踪。进一步的，本发明还提供一种检测方法，利用上述检测仪实现，能够提升检测结果的准确性与时效性。
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公开(公告)号：CN108593904B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN201810721545.X
申请日：2018-06-29
Abstract: 本发明提供一种检测仪与检测方法。本发明的检测仪采用提取时间控制模块与反应时间控制模块分别对样品的提取时间以及检测卡的反应时间进行计时，提升计时的准确性，进而提升检测结果的准确性，同时该检测仪上设有载物区、样品放置区、试剂放置区、样品提取区、检测卡反应区、提取液放置区，能够对各类物品进行归类放置，避免出现混淆、漏检等情况，还能够实现检测结果的复查和追踪。进一步的，本发明还提供一种检测方法，利用上述检测仪实现，能够提升检测结果的准确性与时效性。
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公开(公告)号：CN113005179B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110222482.5
申请日：2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域，具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法，包括如下步骤：以待测核酸的核苷酸序列为基础，设计DNA探针；筛选出特征多肽，并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针；将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交；将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解，将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽；构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法；利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测；由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数，实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法，将核酸的定量转换为多肽的定量，具有检测效率高、特异性强的优势；此外，通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测，更有利于对肝癌进行风险评估。
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公开(公告)号：CN113005179A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110222482.5
申请日：2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域，具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法，包括如下步骤：以待测核酸的核苷酸序列为基础，设计DNA探针；筛选出特征多肽，并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针；将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交；将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解，将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽；构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法；利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测；由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数，实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法，将核酸的定量转换为多肽的定量，具有检测效率高、特异性强的优势；此外，通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测，更有利于对肝癌进行风险评估。
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公开(公告)号：CN209028083U
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201821035489.6
申请日：2018-06-29
Abstract: 本实用新型提供一种检测仪，其中设有提取时间控制模块与反应时间控制模块，所述提取时间控制模块能够对样品的提取时间进行计时，当提取时间达到设定值后，所述提取时间控制模块发出警报，所述反应时间控制模块能够对检测卡的反应时间进行计时，当反应时间达到设定值后，所述反应时间控制模块发出警报。本实用新型的检测仪能够提升计时的准确性，进而提升检测结果的准确性。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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