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公开(公告)号:CN113005179B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110222482.5
申请日:2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域,具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法,包括如下步骤:以待测核酸的核苷酸序列为基础,设计DNA探针;筛选出特征多肽,并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针;将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交;将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解,将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽;构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法;利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测;由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数,实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法,将核酸的定量转换为多肽的定量,具有检测效率高、特异性强的优势;此外,通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测,更有利于对肝癌进行风险评估。
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公开(公告)号:CN113005179A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110222482.5
申请日:2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域,具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法,包括如下步骤:以待测核酸的核苷酸序列为基础,设计DNA探针;筛选出特征多肽,并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针;将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交;将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解,将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽;构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法;利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测;由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数,实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法,将核酸的定量转换为多肽的定量,具有检测效率高、特异性强的优势;此外,通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测,更有利于对肝癌进行风险评估。
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