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公开(公告)号：CN118112242B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410515065.3
申请日：2024-04-26
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/165 , C12N15/70 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要： 本发明属于生物领域，具体涉及一种采用如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的猪德尔塔冠状病毒重组N蛋白制备间接ELISA检测试剂盒的用途。通过选择该N蛋白用于间接ELISA检测方法检测母乳中猪德尔塔冠状病毒感染后诱导的IgA抗体，可以显著的提高灵敏度，经过实验验证，该蛋白同时具有优异的特异性。同时，本发明还提供了该基于该蛋白的间接ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN117025807B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311284932.9
申请日：2023-10-07
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/21
摘要： 本发明属于生物领域，公开了一种检测副猪嗜血杆菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组、gRNA和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示；所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示；所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及副猪嗜血杆菌的检测方法。
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公开(公告)号：CN114948915A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210843258.2
申请日：2022-07-18
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： A61K31/122 , A61K36/71 , A61P31/04 , A61K131/00
摘要： 本发明公开了百里醌在制备抗副猪嗜血杆菌药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明还公开了一种抗副猪嗜血杆菌药物，成分包括百里醌。本发明发现不同浓度的百里醌对不同副猪嗜血杆菌菌株的生长曲线均有影响，各菌株在1/2MIC、1MIC和2MIC百里醌浓度下细菌生长明显受到抑制。百里醌对副猪嗜血杆菌有强烈的杀菌作用，可以作为副猪嗜血杆菌的一种杀菌剂。百里醌有望替代临床上常用的氨苄西林、氟喹诺酮类、头孢菌素、四环素、庆大霉素、磺胺类等药物来防治副猪嗜血杆菌病，避免为防治副猪嗜血杆菌病而滥用抗生素对公共安全造成的隐患。
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公开(公告)号：CN118108838B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410515685.7
申请日：2024-04-26
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/06 , C07K14/165 , C12N15/70
摘要： 本发明属于生物领域，公开了一种基于猪德尔塔冠状病毒N蛋白的多克隆抗体，采用氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的N蛋白免疫雌性新西兰大白兔；免疫三次，第三次免疫后14天对雌性新西兰大白兔进行心脏采血分离，得到兔源多克隆抗体。该多克隆抗体具有超高效价，最大效价可达到4，096，000。
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公开(公告)号：CN116023506B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211058972.7
申请日：2022-08-31
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C07K16/08 , C12R1/19
摘要： 本发明提供了一种ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白及其试剂盒与应用，属于基因工程技术领域。所述ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。该融合蛋白与非洲猪瘟病毒阳性血清具有良好的免疫反应原性。利用获得的ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白作为包被抗原，建立了检测非洲猪瘟病毒非结构蛋白抗体的ELISA检测方法；该检测试剂盒具有特异性强、敏感性高、重复性好和准确性高的特点，可以有效地检测非洲猪瘟病毒感染后产生的抗体情况，为非洲猪瘟的诊断、感染机制的研究、安全高效疫苗的研制提供重要帮助。
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公开(公告)号：CN116041549A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310051113.3
申请日：2023-02-02
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/102 , A61P31/04
摘要： 本发明属于疫苗制备技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌HAPS0901和WAZ融合蛋白及其应用。该融合蛋白包含如SEQ ID NO.4所示序列。将该融合蛋白作为副猪嗜血杆菌的亚单位疫苗进行免疫，抗体效价可以达到1:800‑1:1600，且存活保护率高于副猪嗜血杆菌灭活疫苗。并且该融合蛋白可以作为ELISA检测方法的包被抗原对副猪嗜血杆菌抗体进行检测，其特异性强、灵敏度高、重复性均比较良好以及准确度高。
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公开(公告)号：CN116041549B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310051113.3
申请日：2023-02-02
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/102 , A61P31/04
摘要： 本发明属于疫苗制备技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌HAPS0901和WAZ融合蛋白及其应用。该融合蛋白包含如SEQ ID NO.4所示序列。将该融合蛋白作为副猪嗜血杆菌的亚单位疫苗进行免疫，抗体效价可以达到1:800‑1:1600，且存活保护率高于副猪嗜血杆菌灭活疫苗。并且该融合蛋白可以作为ELISA检测方法的包被抗原对副猪嗜血杆菌抗体进行检测，其特异性强、灵敏度高、重复性均比较良好以及准确度高。
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公开(公告)号：CN114457078B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210159915.1
申请日：2022-02-22
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N7/00
摘要： 本发明公开了一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源MLKL基因缺失细胞株及其应用，属于生物技术领域。本发明公开了用于敲除猪源MLKL基因的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA包括sgRNA1和sgRNA2，所述sgRNA1的引物序列如SEQ ID NO：1‑2所示；所述sgRNA2的引物序列如SEQ ID NO：3‑4所示。利用上述的sgRNA引物以及CRISPR/Cas9载体构建敲除猪源MLKL基因，再采用有限稀释法对所得的敲除猪源MLKL基因的猪肾上皮细胞进行传代、筛选，得到猪源MLKL基因缺失细胞株，将其接种伪狂犬病毒后，该细胞株与正常猪肾上皮细胞相比能持续促进病毒增殖。
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公开(公告)号：CN114540417A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210159919.X
申请日：2022-02-22
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源RIPK3基因缺失细胞株的构建方法及其产品和应用，涉及生物技术领域。构建该细胞株的载体的构建方法包括：gRNA1‑F和gRNA1‑R退火形成双链1，双链1再与经BbsⅠ酶切的CRISPR/Cas9载体连接，得到pX459‑gRNA1；gRNA2‑F和gRNA2‑R退火形成双链2，双链2再与经BbsⅠ酶切的辅助载体连接，得到EZ‑gRNA2；以HindIII和XhoI对获得的pX459‑gRNA1和EZ‑gRNA2分别进行双酶切，回收线性化酶切产物后连接，得到所述载体。利用本发明的载体构建的猪源RIPK3基因缺失细胞株能够促进伪狂犬病毒的增殖。
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公开(公告)号：CN111763718A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010658057.6
申请日：2020-07-09
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种检测猪链球菌感染的纳米PCR方法。通过对纳米PCR反应体系的引物、退火温度和引物浓度进行优化，获得高效的检测猪链球菌的纳米PCR扩增体系。本发明纳米PCR敏感度比普通PCR高出100倍，本发明扩增方法最低检出限为1×101CFU/ml；特异性强。本发明通过减少增菌和DNA提取步骤，适用于SS低含量临床样品的检测，可直接用于SS临床病料的检测，可应用于SS感染的诊断，为猪链球菌感染的鉴定和防控奠定基础，具有重大的临床应用意义和价值。
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