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公开(公告)号：CN114606230B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210312597.8
申请日：2022-03-28
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 江门市动物疫病预防控制中心
摘要： 本发明公开了一种用于鉴定新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒的检测试剂盒及其应用，该试剂盒基于SEQ ID NO:3所示的探针和SEQ ID NO:1～2所示的引物对构成。基于该检测试剂盒的检测方法检测速度快且高通量，对于新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒具有较好的特异性，对于新型鸭呼肠孤病毒的最低检测限可达到17.8copies，对于新型鹅呼肠孤病毒的最低检测限可达到35.3copies。该检测方法对于新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒的监测和防控具有极为重要的意义。
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公开(公告)号：CN114606230A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210312597.8
申请日：2022-03-28
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 江门市动物疫病预防控制中心
摘要： 本发明公开了一种用于鉴定新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒的检测试剂盒及其应用，该试剂盒基于SEQ ID NO:3所示的探针和SEQ ID NO:1～2所示的引物对构成。基于该检测试剂盒的检测方法检测速度快且高通量，对于新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒具有较好的特异性，对于新型鸭呼肠孤病毒的最低检测限可达到17.8copies，对于新型鹅呼肠孤病毒的最低检测限可达到35.3copies。该检测方法对于新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒的监测和防控具有极为重要的意义。
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公开(公告)号：CN117448284B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202311447148.5
申请日：2023-11-02
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种稳定传代的表达EGFP的重组坦布苏病毒，该病毒由携带有外源基因EGFP的片段P6和片段P7、片段P8进行无缝克隆连接，获得重组质粒pTMUV‑muC‑EGFP；再将EGFP转染BHK21细胞，拯救得到；所述片段P6中EGFP基因的3’端连接有2A肽，且2A肽序列后的坦布苏病毒C蛋白前25个氨基酸对应的核苷酸序列进行同义密码子突变；本申请通过对2A肽序列后的坦布苏病毒C蛋白前25个氨基酸对应的核苷酸序列进行同义密码子突变，提高了该重组病毒的传代稳定性，使其在传代5代后仍能保持外源基因不丢失，此外本申请还公开了一种稳定传代的表达EGFP的重组坦布苏病毒的构建方法。
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公开(公告)号：CN108315483B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201810303944.4
申请日：2018-03-30
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种用于区分鸭坦布苏病毒野毒株和疫苗株的方法以及相应的引物和探针。本发明首次建立了一种可快速区分鸭坦布苏病毒野毒株与疫苗株(WF100株和FX2010‑180P株)的荧光PCR检测方法，该检测方法操作简单，全部操作过程不需3小时，显著缩短了病毒野毒株与疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN112048570A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010805072.9
申请日：2020-08-12
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种检测鸭腺病毒4型的PCR引物及其检测方法与应用。本发明首次建立了一种可快速检测鸭腺病毒4型的引物及其PCR检测方法，操作简单，费用便宜，用时短；而且，本发明中的检测鸭腺病毒4型的PCR检测方法准确度高、特异性好、灵敏度高，最低检出限为6×101copies，有利于在临床中推广应用，为在鸭群中开展腺病毒4型分子流行病毒学调查及相关检测工作提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN111793718A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010632449.5
申请日：2020-07-02
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种鉴别鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR-HRM引物和方法。本发明首次建立了一种可快速区分鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR-HRM检测方法，操作简单，高通量，显著缩短了鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型鉴别与检测所需时间；同时本发明的检测方法准确度高、特异性好、灵敏度高，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN106520710B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201611065393.X
申请日：2016-11-28
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种表达鸭坦布苏病毒prm和E蛋白重组新城疫病毒的制备方法，包括以下步骤：1）构建致弱新城疫GM株全长质粒；2）构建表达鸭坦布苏病毒prm和E蛋白重组新城疫病毒质粒；3）拯救重组病毒aGM‑prm/E并鉴定。并公开了利用这种方法制备的病毒aGM‑prm/E，其保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC V201644。利用该病毒制备的疫苗可以预防新城疫和鸭坦布苏病毒病，并减少新城疫病毒强毒感染后排毒。
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公开(公告)号：CN106518991B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201611140908.8
申请日：2016-12-12
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
IPC分类号： C07K14/195 , C12N15/31 , C12N1/21 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP及其编码基因，利用其SRP编码基因构建的缺失SRP基因的突变菌株在限铁环境中生长速度明显晚于野生型鸭疫里默氏杆菌，并且该缺失SRP基因的突变菌株具有降低RA毒力的作用，因此，有望通过对SRP蛋白或基因的进一步改造获得低毒株，在鸭疫里默氏杆菌的防控方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108949619A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810710104.X
申请日：2018-07-02
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC分类号： C12N1/20
摘要： 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌的发酵工艺，包括以下步骤：首先制备合格的鸭疫里默氏杆菌生产种子，然后接种在培养基中用发酵罐培养，控制溶解氧值为10～40%，发酵罐培养转速100～200 r/min，发酵7～8小时。本发酵工艺在发酵8小时活菌数达到高峰，收获时每ml菌液含活菌数≥1.0×1010CFU，4℃放置2天菌液的存活率较高，均≥75%。本发酵工艺发酵培养密度高、效率高、重复性好、可操作性好、有很大的推广价值，可有效提高抗原产量和培养基的利用率，缩短生产周期，降低生产成本，减少劳动强度，提高生产效率，为鸭疫里默杆菌弱毒疫苗生产提供了一种有效可行的抗原制备工艺，为研制高效疫苗打好基础。
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