纳米平台及其制备方法和应用
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118767161A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202310372958.2

    申请日:2023-04-10

    摘要: 本发明涉及生物制药领域,尤其涉及纳米平台及其制备方法和应用。本发明提供了纳米平台,包括:介孔硅纳米颗粒包裹的抗癌药物和靶向肽修饰的脂质体包裹的抗血小板药物。本发明提供了一种治疗晚期膀胱癌,增强顺铂的抗肿瘤能力,改善顺铂耐药的药物治疗方法。本发明开发了一种基于介孔二氧化硅纳米颗粒的靶向淋巴血管侵犯的纳米平台,将顺铂和抗血小板药物(替罗非班)结合起来,并用肿瘤归巢五肽CREKA修饰以减轻药物毒副作用,用于治疗淋巴血管侵犯阳性的膀胱癌患者。开发的纳米平台可以防止淋巴血管侵犯的形成,同时增强顺铂在原发和转移动物肿瘤模型中的抗肿瘤能力。

    一种融合蛋白及其在制备肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN114716566A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210164836.X

    申请日:2022-02-22

    摘要: 本发明公开了一种融合蛋白及其在制备肿瘤药物中的应用,所述融合蛋白含有细胞因子IL‑2的氨基酸序列和酸响应穿膜肽pHLIP的氨基酸序列,细胞因子IL‑2的氨基酸序列在酸响应穿膜肽pHLIP的氨基酸序列的N端。该融合蛋白能够作为肿瘤靶向免疫调节剂,能够通过pHLIP定位到肿瘤细胞膜表面,使得IL‑2富集在肿瘤组织,刺激肿瘤周围的CD8+T细胞及NK细胞,促进其增殖并增强其抗肿瘤活性,以增强其对肿瘤细胞的杀伤力实现免疫治疗。相比于传统的如手术治疗、放疗、化疗等治疗手段,免疫治疗毒副作用弱,可用于转移性癌症治疗,同时具有免疫记忆能力,阻止肿瘤的复发和转移。