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公开(公告)号：CN102670620B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210139849.8
申请日：2012-05-08
申请人： 广东药学院
IPC分类号： A61K31/545 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K31/045
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明公开了一种头孢拉定冰片组合物，属于药物制备技术领域。该头孢拉定冰片组合物是由头孢拉定和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成，其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法，与药物上通用辅料制备成各种剂型，如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用，MIC值有数量级的下降，这大大改善了常用抗生素耐药的现象，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102657654A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210139848.3
申请日：2012-05-08
申请人： 广东药学院
IPC分类号： A61K31/496 , A61P31/04 , A61K31/045
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明公开了一种诺氟沙星冰片组合物，属于药物制备技术领域。该诺氟沙星冰片组合物是由诺氟沙星和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成，其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法，与药物上通用辅料制备成各种剂型，如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用，MIC值有数量级的下降，这大大改善了常用抗生素耐药的现象，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101940601A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010298580.9
申请日：2010-09-29
申请人： 广东药学院
发明人： 陈燕忠
摘要： 本发明公开了一种治疗脑血管病的水蛭提取物分散片及其制备方法，属于中药技术领域，旨在提供一种剂量准确、药效稳定、起效快、服用方便的治疗脑血管病新药，其技术方案的要点是由1～10份水蛭提取物与药剂学能接受的辅料制成的分散片；方法包括(1)水蛭提取物的制备和(2)分散片的制备，其中(1)水蛭提取物的制备是取水蛭，切碎，用水浸泡，加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入乙醇，使含醇量达70％，充分搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.25～1.28g/cm3，80℃减压干燥，粉碎得到干浸膏粉；(2)分散片的制备是取干浸膏粉，加入辅料，混匀，制成干颗粒，压制片，即得；用于脑血管病的治疗。
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公开(公告)号：CN1836653A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200610035276.9
申请日：2006-04-28
申请人： 广东药学院
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4436 , A61K47/38 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及药物缓释制剂领域，具体涉及一种罗格列酮缓释片及其制备方法。本发明的罗格列酮缓释片由片芯和包衣层组成，片芯由罗格列酮固体分散体、海藻酸钠、羟丙基甲基纤维素和硬脂酸镁组成；包衣层由罗格列酮、海藻酸钠、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素和硬脂酸镁组成；罗格列酮固体分散体由罗格列酮和聚乙二醇6000组成。本发明的缓释片能减少病人的服用次数，使人体维持合适血药浓度较长的时间，避免普通制剂两次给药期间出现的峰谷现象；刺激机体对胰岛素维持更长时间的敏感性，使药物的安全性、有效性及适应性有所提高。
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公开(公告)号：CN102311415B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110292410.4
申请日：2011-09-29
申请人： 广东药学院
IPC分类号： C07D311/18 , C12P17/06
CPC分类号： Y02P20/582
摘要： 本发明公开了一种从了哥王中提取西瑞香素的方法。该方法包括酶解、提取、萃取、分离和重结晶步骤，具体是将了哥王树皮粉碎并拌上纤维素酶后加蒸馏水浸泡24h，抽滤干燥得到酶解树皮粉，然后用甲醇或乙醇提取，浓缩成浸膏，经甲醇溶解后用二氯甲烷或氯仿萃取，萃取物经石油醚和乙酸乙酯混合液洗脱后结晶即得到西瑞香素纯品，纯度在99%以上。本发明的制备方法分离得到的西瑞香素纯度高，产率也高，同时本发明操作简便、工艺简单,原材料可循环使用且分离效率高,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102670620A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210139849.8
申请日：2012-05-08
申请人： 广东药学院
IPC分类号： A61K31/545 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K31/045
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明公开了一种头孢拉定冰片组合物，属于药物制备技术领域。该头孢拉定冰片组合物是由头孢拉定和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成，其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法，与药物上通用辅料制备成各种剂型，如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用，MIC值有数量级的下降，这大大改善了常用抗生素耐药的现象，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102311415A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110292410.4
申请日：2011-09-29
申请人： 广东药学院
IPC分类号： C07D311/18 , C12P17/06
CPC分类号： Y02P20/582
摘要： 本发明公开了一种从了哥王中提取西瑞香素的方法。该方法包括酶解、提取、萃取、分离和重结晶步骤，具体是将了哥王树皮粉碎并拌上纤维素酶后加蒸馏水浸泡24h，抽滤干燥得到酶解树皮粉，然后用甲醇或乙醇提取，浓缩成浸膏，经甲醇溶解后用二氯甲烷或氯仿萃取，萃取物经石油醚和乙酸乙酯混合液洗脱后结晶即得到西瑞香素纯品，纯度在99%以上。本发明的制备方法分离得到的西瑞香素纯度高，产率也高，同时本发明操作简便、工艺简单,原材料可循环使用且分离效率高,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN101444486B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200810028928.5
申请日：2008-06-20
申请人： 广东药学院
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K31/155 , A61K38/21 , A61K38/28 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种水溶性药物缓释微球及其制备方法和应用。所述微球由内部核区域和外部扩散区域构成，内部核区域由隔离油相包封水溶性药物组成，外部扩散区域为药用高分子辅料。本发明同时公开了所述水溶性药物缓释微球的制备方法：药用高分子辅料溶于有机溶剂中形成分散介质；水溶性药物粉末均匀分散于隔离层油相形成混悬液并缓慢加到分散介质中，乳化制成初乳；初乳制成复乳，挥发有机溶剂形成微球；将分散有微球的混悬液离心、过滤、洗涤、干燥和收集微球即得。本发明还公开了复乳-溶剂蒸发法制备水溶性药物缓释微球及制备方法在制备不同药物制剂中的应用。本发明微球制备工艺稳定、可行，微球的形态圆整，表面光滑，流动性好，粒度分布均匀。
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公开(公告)号：CN100577169C
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200610124201.8
申请日：2006-12-13
申请人： 广东药学院
摘要： 本发明涉及药物缓释制剂领域，公开了一种乌拉地尔脉冲控释片及其制备方法。本发明的乌拉地尔脉冲控释片由片芯和包衣层及包衣层外的薄膜衣层组成，片芯由乌拉地尔、稀释剂、崩解剂、润滑剂等组成；包衣层由阻滞剂、稀释剂和润滑剂等组成；薄膜衣层由胃溶性材料、增塑剂、消泡剂、抗粘剂、遮光剂等组成。本发明的控释片是一种脉冲释药系统，按照预定时间释放药物，在需要时提供有效的血药浓度，以达到最佳的治疗目的。该系统避免了药物因持续高浓度造成的受体敏感性降低的产生，同时也减少了药物的不良反应，根据患者发病的节律，提前服药，预防发病。使药物的安全性、有效性及适应性有所提高。
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