酸浆苦素B晶体及提取制备方法以及酸浆苦素B晶体在制备消炎药物中的应用

    公开(公告)号:CN103755719B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201310754683.5

    申请日:2013-12-31

    摘要: 本发明公开了酸浆苦素B晶体,其属于单斜晶系,空间群为P2(1),晶胞参数a=12.4996(2),b=14.35620(10),c=14.75190(10),β=99.8740(10)°,晶胞体积:2607.97(5)3,晶体密度:1.382mg/m3,Z=4,F(000)=1152,最终偏离因子R1=0.0407,wR2=0.1056。也公开了晶体的提取方法,包括以下步骤:1)将酸浆植物材料进行浸提,除溶剂,得浸膏;2)将浸膏反复用石油醚溶解其中的可溶部分,静置,过滤;3)将经过石油醚处理后的浸膏反复用乙酸乙酯溶解,静置,过滤,合并滤液,除溶剂,得到固形物;4)将固形物溶解,硅胶拌样,干法上柱,梯度洗脱,收集洗脱液,反复柱层析,最后将洗脱液除溶剂即可。也公开了酸浆苦素B晶体在制备消炎药物中的应用。本发明得到的晶体具有较高的抗炎活性。

    酸浆苦素B晶体及提取制备方法以及酸浆苦素B晶体在制备消炎药物中的应用

    公开(公告)号:CN103755719A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201310754683.5

    申请日:2013-12-31

    CPC分类号: C07D493/22

    摘要: 本发明公开了酸浆苦素B晶体,其属于单斜晶系,空间群为P2(1),晶胞参数a=12.4996(2),b=14.35620(10),c=14.75190(10),β=99.8740(10)°,晶胞体积:2607.97(5)3,晶体密度:1.382mg/m3,Z=4,F(000)=1152,最终偏离因子R1=0.0407,wR2=0.1056。也公开了晶体的提取方法,包括以下步骤:1)将酸浆植物材料进行浸提,除溶剂,得浸膏;2)将浸膏反复用石油醚溶解其中的可溶部分,静置,过滤;3)将经过石油醚处理后的浸膏反复用乙酸乙酯溶解,静置,过滤,合并滤液,除溶剂,得到固形物;4)将固形物溶解,硅胶拌样,干法上柱,梯度洗脱,收集洗脱液,反复柱层析,最后将洗脱液除溶剂即可。也公开了酸浆苦素B晶体在制备消炎药物中的应用。本发明得到的晶体具有较高的抗炎活性。

    一种有机酸化合物及其提取方法与应用

    公开(公告)号:CN102503803B

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201110320537.2

    申请日:2011-10-20

    摘要: 本发明公开了一种有机酸化合物及其提取方法与应用,其提取方法包括以下步骤:1)将苦蘵的茎、叶、果粉碎,用溶剂浸泡提取,得浸泡液,除去浸泡液中的溶剂,得浸膏;2)粉碎浸膏,用石油醚或环己烷充分溶解浸膏中的可溶部分,过滤;重复溶解,过滤过程5-8次,合并滤液,再除去滤液中的有机溶剂,得固形物;3)将上步得到的固形物用石油醚溶解,固形物的质量与石油醚体积比为1g∶2-4ml,再向固形物溶液中加入柱层析硅胶拌样,固形物与拌样硅胶的质量比为1∶1-1.5,待石油醚挥发完后,干法上装柱硅胶,用石油醚-乙酸乙酯溶剂进行梯度洗脱,TLC检测,收集2,2-二癸基十二酸洗脱液部份,再除去溶剂即可。本发明提取的有机酸化合物具有消炎活性,脂溶性较好。

    一种有机酸化合物及其提取方法与应用

    公开(公告)号:CN102503803A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110320537.2

    申请日:2011-10-20

    摘要: 本发明公开了一种有机酸化合物及其提取方法与应用,其提取方法包括以下步骤:1)将苦蘵的茎、叶、果粉碎,用溶剂浸泡提取,得浸泡液,除去浸泡液中的溶剂,得浸膏;2)粉碎浸膏,用石油醚或环己烷充分溶解浸膏中的可溶部分,过滤;重复溶解,过滤过程5-8次,合并滤液,再除去滤液中的有机溶剂,得固形物;3)将上步得到的固形物用石油醚溶解,固形物的质量与石油醚体积比为1g:2-4ml,再向固形物溶液中加入柱层析硅胶拌样,固形物与拌样硅胶的质量比为1:1-1.5,待石油醚挥发完后,干法上装柱硅胶,用石油醚-乙酸乙酯溶剂进行梯度洗脱,TLC检测,收集2,2-二癸基十二酸洗脱液部份,再除去溶剂即可。本发明提取的有机酸化合物具有消炎活性,脂溶性较好。