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公开(公告)号：CN119656158A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411911344.8
申请日：2024-12-24
Applicant: 东莞广州中医药大学研究院
IPC: A61K31/401 , A61K31/198 , A61P1/04 , B01F31/40 , B01F35/42 , B01F35/71 , B01F101/22
Abstract: 本发明公开了一种缓解溃疡性结肠炎的口服氨基酸组合物及其制备方法和应用，属于口服氨基酸组合物技术领域，本发明的氨基酸组合物由甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸组成，以营养均衡补充为主，该方对溃疡性结肠炎具有较好的疗效，总有效率达到70％以上，本发明的中药组合物所用原料价廉,制备简便,使用方便，经多年临床应用和药理研究,在减轻结肠炎症、缓解便血发作、混合肠道屏障、大大减少肠炎恶化几率等方面疗效显著。不仅可以改善结肠炎所致腹痛、结肠肿胀、肠道代谢紊乱、营养不良所致体重减轻等临床症状，提高患者的生存质量。
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公开(公告)号：CN106568856A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610911063.1
申请日：2016-10-19
Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
Abstract: 本发明公开了一种多穗柯叶有效部位的指纹图谱检测方法。涉及中药质量控制方法。指纹图谱检测方法包括以下步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱柱以十八烷基键合硅胶为填料；采用梯度洗脱，流动相为甲醇与0.1％甲酸组成的梯度洗脱液，柱温是25℃；紫外检测波长为285nm；时间为140min；高效液相色谱法测得指纹图谱。本方法可以有效地用于多穗柯叶的质量控制。
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公开(公告)号：CN104447720B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410763353.7
申请日：2014-12-12
Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
IPC: C07D407/04
Abstract: 本发明公开了一种从溪黄草中制备新西兰牡荆苷-2的方法，涉及中药化合物单体的制备方法。本发明步骤为，药材的提取；大孔树脂富集；聚酰胺纯化；样品的精制；以D101大孔树脂、聚酰胺、Sephadex LH-20、ODS为填料，设计技术流程，建立一种从溪黄草中制备新西兰牡荆苷-2的方法。本发明有的益效果：本发明能有效地从溪黄草水提液中分离制备新西兰牡荆苷-2，为进一步明确溪黄草药效物质基础提供依据；新西兰牡荆苷-2具有较强的生物活性，制备的新西兰牡荆苷-2可用作标对照品，用于控制溪黄草药材的质量。具有方法简便、稳定、重现性好等优点，经过中式放大，可大量制备新西兰牡荆苷-2单体化合物，开展更多的药理药效实验，为溪黄草这一岭南中药资源的进一步开发利用提供科学依据。
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公开(公告)号：CN103776926A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410008547.6
申请日：2014-01-08
Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种溪黄草药材指纹图谱的建立及其指纹图谱，涉及中药药材的质量控制方法，具体是建立HPLC指纹图谱以检测溪黄草药材提取液的方法。本发明步骤为，对照品溶液的制备；提取溶剂与方法的选择；样品溶液的制备；色谱条件考察：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用梯度洗脱，流动相为0.1%～0.3%乙腈-磷酸组成的梯度洗脱液，柱温：25～40℃，紫外检测波长为230～270nm，时间100～120min；不同品种溪黄草药材HPLC指纹图谱测定；特征峰的标记与参照峰的选择。本发明的有益效果：解决溪黄草的入药基源争议。综合运用了指纹图谱的共有峰比较、聚类分析和特有峰分析等方法对三个品种溪黄草HPLC指纹图谱进行鉴别，实现对溪黄草药材的基源鉴别，划分了产地归类，为溪黄草药材的质量控制、临床正确使用提供依据。
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公开(公告)号：CN102980965A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210270949.4
申请日：2012-07-31
Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明木豆叶药材指纹图谱的建立及其指纹图谱，涉及中药药材的质量控制方法，具体是建立HPLC指纹图谱以检测木豆叶药材提取液的方法。方法包括：（a）对照品溶液的制备；（b）供试品溶液的制备；（c）色谱条件：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料；采用梯度洗脱，流动相为甲醇与1.0%～3.0%冰醋酸组成的梯度洗脱液；柱温：20～40℃；紫外检测：波长为220～300nm；流速：0.5～1.2mL·min-1；时间：100min～140min；（d）测定：高效液相色谱法测得指纹图谱。本发明的有益效果：能有效表征木豆叶药材的质量，有利于监控药材的质量；具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好；可快速、准确地鉴别药材的真伪优劣。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102269748A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110094525.2
申请日：2011-04-15
Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
Abstract: 本发明公开了一种凉粉草药材指纹图谱的建立及其指纹图谱，涉及中药药材的质量控制方法，具体是建立HPLC指纹图谱以检测凉粉草药材提取液的方法。本发明步骤为，先对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料；采用梯度洗脱，流动相为1.0%～3.0%甲酸与乙腈组成的梯度洗脱液，柱温：20～40℃，紫外检测波长为300～360nm，时间90min～120min；高效液相色谱法测得指纹图谱。本发明的有益效果：能有效表征凉粉草药材的质量，有利于监控药材的质量；具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好；可快速、准确地鉴别药材的真伪优劣。
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公开(公告)号：CN100490877C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200610032847.3
申请日：2006-01-13
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/898 , A61K31/12 , A61K31/185 , A61P11/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种青天葵活性提取物及其制备方法和应用。本发明青天葵活性提取物含有10～90%总黄酮和10～90%总氨基酸。本发明所述的青天葵活性提取物制备方法以青天葵药材为原料，采用水提取法、超临界二氧化碳提取或乙醇提取法工艺提取，经聚酰胺树脂、大孔树脂等方法富集，得到青天葵活性提取物。本发明所述的青天葵活性提取物具有解热、抗炎镇痛、祛痰止咳、保护急性肺损伤、提高细胞免疫力、增强小鼠炭粒廓清功能、增加免疫低下实验动物的脾脏和胸腺重量、抗菌抗病毒等作用。
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公开(公告)号：CN1985817A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610124213.0
申请日：2006-12-14
Applicant: 广州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种蛇床子素脂质体，其特征在于由脂质体和被包裹在脂质体内所形成的微囊内的蛇床子素组成，其中，每毫升脂质体中含蛇床子素1～400mg；脂质体是磷脂或者是磷脂与以下物质中一种或两种以上的混合物：胆固醇、十八胺、磷脂酸和油酸。本发明所述的蛇床子素脂质体可通过薄膜法、复乳法、熔融法或注入法制备得到，可用于制备治疗各种恶性肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1985802A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610124212.6
申请日：2006-12-14
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K31/37 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种蛇床子素乳剂，其特征是：该乳剂为一种水包油型乳剂，含有质量百分比为0.6～10％的蛇床子素，0.5～15％的乳化剂，0.01～1.0％的助乳化剂，10～30％的油相分散介质，1～3％的渗透压调节剂，其余为水。本发明所述的蛇床子乳剂可以通过不同的制备方法制备成普通乳、亚微乳或复乳，每毫升乳剂含蛇床子素可达6～100mg，不需引入有机溶剂即可大大提高载药量并实现静脉注射，同时也可避免有机溶剂的副作用；大部分药物分布在油相或油水界面，避免与水直接接触，大大提高了药物稳定性。本发明所述的蛇床子乳剂可制备成治疗恶性肿瘤的各种制剂。
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公开(公告)号：CN103880896B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410028298.7
申请日：2014-01-21
Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
IPC: C07H15/203 , C07H17/04 , C07H1/08
Abstract: 本发明涉及一种天然药物，具体涉及野金柴中一种新的二氢查耳酮苷类化合物及其制备方法。本发明提供一种新的二氢查耳酮苷类化合物及其制备方法，所述新二氢查耳酮苷类化合物是从野金柴中分离得到，该化合物的结构式（I）。所述式（I）化合物的制备方法：a.爆破；b.萃取；c.浓缩；d.分离。
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