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公开(公告)号：CN102940777A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210406433.8
申请日：2012-10-23
Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
IPC: A61K36/898 , A61K47/38 , A61K9/70 , A61P11/14 , A61P11/04
Abstract: 本发明涉及中药制药技术领域，提供了一种止咳利咽巴布剂及其制备方法。所述巴布剂以青天葵、马勃为中药原料，采用本发明的基质配方和制备方法制成中药止咳利咽巴布剂，中药原料配方由青天葵5～15份，马勃3～10份组成。制成的巴布剂具有载药量大、药物稳定性好、粘性好、皮肤上无残留、对皮肤无刺激过敏、贴敷方便舒适等特点，可临床贴敷于人体相应经络穴位上，具有清肺止咳利咽之功效，用于治疗肺热咳嗽、咽喉肿痛等。
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公开(公告)号：CN100490877C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200610032847.3
申请日：2006-01-13
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/898 , A61K31/12 , A61K31/185 , A61P11/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种青天葵活性提取物及其制备方法和应用。本发明青天葵活性提取物含有10～90%总黄酮和10～90%总氨基酸。本发明所述的青天葵活性提取物制备方法以青天葵药材为原料，采用水提取法、超临界二氧化碳提取或乙醇提取法工艺提取，经聚酰胺树脂、大孔树脂等方法富集，得到青天葵活性提取物。本发明所述的青天葵活性提取物具有解热、抗炎镇痛、祛痰止咳、保护急性肺损伤、提高细胞免疫力、增强小鼠炭粒廓清功能、增加免疫低下实验动物的脾脏和胸腺重量、抗菌抗病毒等作用。
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公开(公告)号：CN1985817A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610124213.0
申请日：2006-12-14
Applicant: 广州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种蛇床子素脂质体，其特征在于由脂质体和被包裹在脂质体内所形成的微囊内的蛇床子素组成，其中，每毫升脂质体中含蛇床子素1～400mg；脂质体是磷脂或者是磷脂与以下物质中一种或两种以上的混合物：胆固醇、十八胺、磷脂酸和油酸。本发明所述的蛇床子素脂质体可通过薄膜法、复乳法、熔融法或注入法制备得到，可用于制备治疗各种恶性肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1985802A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610124212.6
申请日：2006-12-14
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K31/37 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种蛇床子素乳剂，其特征是：该乳剂为一种水包油型乳剂，含有质量百分比为0.6～10％的蛇床子素，0.5～15％的乳化剂，0.01～1.0％的助乳化剂，10～30％的油相分散介质，1～3％的渗透压调节剂，其余为水。本发明所述的蛇床子乳剂可以通过不同的制备方法制备成普通乳、亚微乳或复乳，每毫升乳剂含蛇床子素可达6～100mg，不需引入有机溶剂即可大大提高载药量并实现静脉注射，同时也可避免有机溶剂的副作用；大部分药物分布在油相或油水界面，避免与水直接接触，大大提高了药物稳定性。本发明所述的蛇床子乳剂可制备成治疗恶性肿瘤的各种制剂。
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公开(公告)号：CN119792311A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510087072.2
申请日：2025-01-20
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/575 , A23L33/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及生物医药技术或保健食品领域，尤其涉及硫酸胆固醇在降胆固醇和/或降高血脂中的应用。本发明经探究发现，硫酸胆固醇具有广泛的胆固醇调节功能，能够辅助调节胆固醇的内源合成、外源摄取、排泄和酯化等过程，有助于维持健康的血浆甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白水平，进而为高脂风险人群提供新的保健支持。硫酸胆固醇可作为现有调脂药物或保健食品的有效补充，有望成为一类具有辅助降脂功能的创新性保健食品成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115444847A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202110639116.X
申请日：2021-06-08
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/4375 , A61K31/343 , A61K31/519 , A61K31/426 , A61P19/06 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了原小檗碱类生物碱8‑氧化产物在制备降尿酸药物增效剂中的应用，属于生物医药技术领域。所述的原小檗碱类生物碱8‑氧化产物在制备降尿酸药物增效剂中的应用。一方面，原小檗碱类生物碱8‑氧化产物与降尿酸药物联合应用，在协同增强降尿酸作用的同时降低降尿酸药物的毒副作用，提高降尿酸药物在药物领域的使用效率和使用范围。另一方面，原小檗碱类生物碱8‑氧化产物的其中两种或若干种联合应用，具有协同降尿酸作用，可联合应用于尿酸过高引起的高尿酸血症、痛风、尿酸性肾病等疾病的防治领域。
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公开(公告)号：CN104784657A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510124327.4
申请日：2015-03-20
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P1/12
Abstract: 本发明公开了一种中兽药复方制剂在制备治疗鸡大肠杆菌病的药物中的应用，尤其是在制备治疗我国华南等亚热带气候地区鸡大肠杆菌病的药物中的应用。所述中兽药复方制剂由如下百分含量的组分组成：5～55%穿心莲、10～65%苍术、5～55%木香、5～55%厚朴、10～65%干姜；所述中兽药复方制剂为散剂，制备工艺是将五种中药材分别碎成粗颗粒后，按处方比例混合，进一步细粉碎，过30目筛，置V型混合机中混合30min，分装。该处方中药尤其对高温、多雨、湿热地区的鸡大肠杆菌病有非常好的疗效，能够有效控制该病的蔓延和扩散，且安全、副作用小，对我国华南等亚热带气候地区的养禽业意义重大，具有较好的经济意义和社会意义。
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公开(公告)号：CN104569236A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510010021.6
申请日：2015-01-08
Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
Abstract: 本发明涉及中药材质量控制技术领域，具体公开了一种白木香叶HPLC指纹图谱的建立方法。该方法包括对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、指纹图谱的色谱条件的确定、标准指纹图谱的确定，其特征在于，所述的指纹图谱的色谱条件为：采用C18色谱柱；以乙腈-0.1～0.5％磷酸缓冲盐溶液为流动相进行梯度洗脱；使用紫外检测器进行检测，检测波长为300～360nm。该指纹图谱特征性较强，主要共有峰达到了较好的基线分离；供试品的制备简便，方便易行，色谱条件容易实现；该方法稳定性和重现性都比较好，适用于白木香叶的质量控制。
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公开(公告)号：CN1995029A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610124214.5
申请日：2006-12-14
Applicant: 广州中医药大学
IPC: C07D311/16 , A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种蛇床子素衍生物，该衍生物可用以下通式表示：其中R为－F、－Cl、－Br、－I、－HSO3、－PO4、－HPO4、－H2PO4其中一种。本发明所述的衍生物可由蛇床子素与无机酸、无机酸盐或卤素水溶液发生亲核或亲电反应生成，具有较强的亲水性，大大提高了以蛇床子素为活性药物的制剂的载药量，可用于制备治疗各种恶性肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN115444847B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202110639116.X
申请日：2021-06-08
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/4375 , A61K31/343 , A61K31/519 , A61K31/426 , A61P19/06 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了原小檗碱类生物碱8‑氧化产物在制备降尿酸药物增效剂中的应用，属于生物医药技术领域。所述的原小檗碱类生物碱8‑氧化产物在制备降尿酸药物增效剂中的应用。一方面，原小檗碱类生物碱8‑氧化产物与降尿酸药物联合应用，在协同增强降尿酸作用的同时降低降尿酸药物的毒副作用，提高降尿酸药物在药物领域的使用效率和使用范围。另一方面，原小檗碱类生物碱8‑氧化产物的其中两种或若干种联合应用，具有协同降尿酸作用，可联合应用于尿酸过高引起的高尿酸血症、痛风、尿酸性肾病等疾病的防治领域。
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