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公开(公告)号：CN114464278B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210375609.1
申请日：2022-04-11
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 济南凯普医学检验实验室有限公司
摘要： 本发明提出新冠核酸检测数据的智能审核及处置指引系统，根据核酸检测结果数据生成样本数据，由数据样本初审模块对样本数据进行进行初审，将初审通过的样本数据传输至智能审核模块进行操作，将样本数据分为阳性样本、阴性样本和不确定样本，阳性样本、阴性样本传输至报告生成模块，将不确定样本传输至处置指引模块进行情况分析，提供处置方案，并将处置方案与不确定样本一同传输至报告生成模块；报告生成模块根据接收的数据生成对应的报告。本发明提出的智能审核及处置指引系统，通过对样本数据的智能审核，并针对不确定的数据提出进一步的处置指引，能显著提升审核效率，有效的减少标本周转时间，减少低级错误发生，减轻了实验室人员的负担。
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公开(公告)号：CN114464278A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210375609.1
申请日：2022-04-11
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 济南凯普医学检验实验室有限公司
摘要： 本发明提出新冠核酸检测数据的智能审核及处置指引系统，根据核酸检测结果数据生成样本数据，由数据样本初审模块对样本数据进行进行初审，将初审通过的样本数据传输至智能审核模块进行操作，将样本数据分为阳性样本、阴性样本和不确定样本，阳性样本、阴性样本传输至报告生成模块，将不确定样本传输至处置指引模块进行情况分析，提供处置方案，并将处置方案与不确定样本一同传输至报告生成模块；报告生成模块根据接收的数据生成对应的报告。本发明提出的智能审核及处置指引系统，通过对样本数据的智能审核，并针对不确定的数据提出进一步的处置指引，能显著提升审核效率，有效的减少标本周转时间，减少低级错误发生，减轻了实验室人员的负担。
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公开(公告)号：CN116884550A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310778215.5
申请日：2023-06-28
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： G16H10/40
摘要： 本发明提供一种多平台HPV分型检测结果智能交互校验审核及处置指引系统，包括用于生成样本数据的数据接收判断模块、用于对样本数据进行初审，获取初审样本数据的样本初审模块、用于对初审样本数据进行审核并将其分为阳性、阴性和不确定样本的单平台HPV智能审核模块、用于对不同检测平台阳性和阴性样本进行交互校验智能审核的多平台交互校验智能模块、用于对不确定样本进行情况分析并生成对应的处置方案的处置指引模块和用于接收智能审核结果或处置指引模块的不确定样本及处置方案，并生成对应的报告的报告生成模块。上述系统能发现不同平台检测结果之间的矛盾，发现并纠正其潜在错误；减少低级错误发生，提升审核准确率；显著减少标本周转时间。
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公开(公告)号：CN117953969B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202311747751.5
申请日：2023-12-18
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及遗传变异检测技术领域，提供了一种线粒体疾病预测方法及线粒体疾病预测系统。其中，线粒体疾病预测方法，包括：获取待检测的第一测序数据；对第一测序数据进行突变检测，得到第一测序数据中的变异位点；根据预构建的线粒体疾病整合数据库，对变异位点进行注释，得到变异位点的基因功能信息，线粒体疾病整合数据库是通过对多个线粒体疾病数据库进行位点校正得到的；根据变异位点及其基因功能信息，利用预构建的疾病预测模型，得到第一测序数据对应的致病性预测结果。通过本发明，提高线粒体疾病预测的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN117953969A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311747751.5
申请日：2023-12-18
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及遗传变异检测技术领域，提供了一种线粒体疾病预测方法及线粒体疾病预测系统。其中，线粒体疾病预测方法，包括：获取待检测的第一测序数据；对第一测序数据进行突变检测，得到第一测序数据中的变异位点；根据预构建的线粒体疾病整合数据库，对变异位点进行注释，得到变异位点的基因功能信息，线粒体疾病整合数据库是通过对多个线粒体疾病数据库进行位点校正得到的；根据变异位点及其基因功能信息，利用预构建的疾病预测模型，得到第一测序数据对应的致病性预测结果。通过本发明，提高线粒体疾病预测的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN116884550B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310778215.5
申请日：2023-06-28
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： G16H10/40
摘要： 本发明提供一种多平台HPV分型检测结果智能交互校验审核及处置指引系统，包括用于生成样本数据的数据接收判断模块、用于对样本数据进行初审，获取初审样本数据的样本初审模块、用于对初审样本数据进行审核并将其分为阳性、阴性和不确定样本的单平台HPV智能审核模块、用于对不同检测平台阳性和阴性样本进行交互校验智能审核的多平台交互校验智能模块、用于对不确定样本进行情况分析并生成对应的处置方案的处置指引模块和用于接收智能审核结果或处置指引模块的不确定样本及处置方案，并生成对应的报告的报告生成模块。上述系统能发现不同平台检测结果之间的矛盾，发现并纠正其潜在错误；减少低级错误发生，提升审核准确率；显著减少标本周转时间。
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公开(公告)号：CN117727368A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311720495.0
申请日：2023-12-13
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种自动化新型冠状病毒基因组快速分型报告系统，涉及基因检测技术领域，所述系统包括：参考数据获取模块用于从开源基因数据库中获取参考基因组数据；模式选择模块用于选择单一病毒分析模式或选择混合病毒分析模式；比对序列模块用于获取对应分析模式所需的病毒测序数据并与对应的参考基因组数据进行比对，得到序列比对文件；数据分析模块用于测序深度计算、覆盖度计算、突变检测、基因组组装、溯源分析、丰度统计中至少任一项，得到分析数据；报告生成模块用于将数据分析模块所得的分析数据输出为报告文件。本发明针对缺少能够自动、快速生成新型冠状病毒基因组分型报告的系统的问题，提高了生成新型冠状病毒基因组分型报告的效率。
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公开(公告)号：CN118914544A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411176095.2
申请日：2024-08-26
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , C12Q1/686
摘要： 本发明公开了一种抗菌药物浓度检测试剂盒及其应用。本发明所述抗菌药物浓度检测试剂盒包括样本处理液、免疫磁珠、抗体与DNA寡核苷酸偶联物和qPCR核酸扩增试剂，利用其能同时检测万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑的浓度，且检测准确度与液相色谱串联质谱定量检测方法相当，检测结果的相对偏倚小于5％。此外，利用所述检测试剂盒检测万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑时的过程相对简单，可用于替代色谱分析方法，避免因色谱分析方法的样品前处理复杂、所需仪器昂贵等带来的不便，更适合临床检测使用，能够为万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑的临床合理用药提供参考，有利于个体化用药。
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公开(公告)号：CN117746980A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311747772.7
申请日：2023-12-18
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 长沙凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种流感病毒自动化快速分型方法、装置、设备及介质，本发明通过对每个待分析流感病毒的初始高通量测序数据进行测序质量评估与处理，可以提高数据质量。进而将多个目标高通量测序数据比对到流感病毒参考基因组序列数据库进行分析，可以初步确定多个待分析流感病毒的型别，进而通过流感病毒参考基因组序列数据库为参考，对确定型别的多个待分析流感病毒的目标高通量测序数据进行基因组组装，可以进一步确定多个待分析流感病毒的目标分型结果。因此，通过实施本发明，仅仅通过初始高通量测序数据就可以自动化完成整个分析流程，快速、精确、自动化的确认流感病毒的具体型别，能够完全满足快速分型诊断的需求。
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公开(公告)号：CN116479103B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211591832.6
申请日：2022-12-12
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测脊髓性肌萎缩症相关基因的试剂盒，所述试剂盒含有引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～18所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的扩增引物组，以及引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19～27所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的单碱基延伸引物组。其通过单管反应同时检测脊髓性肌萎缩症基因SMN1和SMN2，能够对SMN1和SMN2拷贝数定量，也同时检测中国人群SMA常见的7个热点突变，具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点，适合技术推广和应用。利用本发明的引物组合对疑似脊髓性肌萎缩症的患者、确诊脊髓性肌萎缩症的患者、或有脊髓性肌萎缩症家族病史等高危人群，可以对正常人，携带者和患者进行准确的基因分型的目的。
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