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公开(公告)号：CN108794622A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710302038.8
申请日：2017-05-02
申请人： 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 广东和信健康科技有限公司
CPC分类号： C07K16/081 , A61K39/00 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/76
摘要： 本发明提供了一种人3型腺病毒的中和性人源化单克隆抗体及其制备方法和应用，该抗体基因含有如SEQ ID NO：43和44所述序列。本发明还提供了制备方法：扩增鼠源性单克隆抗体的轻链和重链序列；将轻链序列与人轻链恒定区序列和轻链信号肽连接，将重链序列与人重链恒定区序列和重链信号肽连接，轻链信号肽由人骨粘连蛋白信号肽所替换，重链信号肽由前胰蛋白酶信号肽所替换；再分别插入真核表达载体中，转染到细胞系。本发明提供的抗体基因含有如SEQ ID NO：43和44所述序列，并通过更换信号肽、提供适合的信号肽的组合，提高了人3型腺病毒中和性人源化单克隆抗体的产量，对研制高产量的可治疗感染性疾病的单抗有着重要意义。
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公开(公告)号：CN103966174B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201310043853.9
申请日：2013-02-04
申请人： 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N7/04 , A61K39/235 , A61P31/20 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种以人3型腺病毒(HAdv3)为载体的人3型、7型腺病毒双价疫苗候选株及其制备方法。人3型腺病毒(HAdv3)衣壳中包含HAdv3六邻体和HAdv7六邻体两种六邻体。在人3型腺病毒基因组E3区插入了HAdv7六邻体蛋白表达框，在体外细胞中拯救包装得到一种六邻体嵌合型的重组腺病毒，其衣壳中包含HAdv3六邻体和HAdv7六邻体两种六邻体。该疫苗候选株灭活或不灭活都可以诱导出同时抗HAdv3和抗HAdv7的中和作用抗体，利用该疫苗候选株可制备预防HAdv3和HAdv7感染的双价疫苗。
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公开(公告)号：CN203474805U
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201320012548.9
申请日：2013-01-10
申请人： 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 广州呼研所医药科技有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种流感病毒分离检测试剂盒，包括试剂盒本体，试剂盒本体内放置小瓶离心法试剂瓶、平衡盐溶液洗液瓶、病毒维持液溶液瓶和小瓶离心法流感病毒阳性样品瓶。小瓶离心法试剂瓶为含200μL细胞休眠液的狗肾细胞的小瓶离心法试剂瓶。平衡盐溶液洗液瓶为含质量体积比为0.0625%的胰蛋白酶的平衡盐溶液洗液瓶。病毒维持液溶液瓶为含甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮处理的胰蛋白酶、青霉素、链霉素、两性霉素-B的MEM病毒维持液溶液瓶。本实用新型的试剂盒与现有技术低温保存相比较，细胞复苏率高，操作简单；保存无需程序降温仪和液氮；运输安全方便。
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公开(公告)号：CN103966174A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310043853.9
申请日：2013-02-04
申请人： 广州医学院第一附属医院 , 广州呼吸疾病研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N7/04 , A61K39/235 , A61P31/20 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种以人3型腺病毒(HAdv3)为载体的人3型、7型腺病毒双价疫苗候选株及其制备方法。人3型腺病毒(HAdv3)衣壳中包含HAdv3六邻体和HAdv7六邻体两种六邻体。在人3型腺病毒基因组E3区插入了HAdv7六邻体蛋白表达框，在体外细胞中拯救包装得到一种六邻体嵌合型的重组腺病毒，其衣壳中包含HAdv3六邻体和HAdv7六邻体两种六邻体。该疫苗候选株灭活或不灭活都可以诱导出同时抗HAdv3和抗HAdv7的中和作用抗体，利用该疫苗候选株可制备预防HAdv3和HAdv7感染的双价疫苗。
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公开(公告)号：CN101948931A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010171396.8
申请日：2010-05-06
申请人： 广州市华南医学病毒学研究所 , 广州呼吸疾病研究所
摘要： 本发明提供了一种人副流感病毒1、2、3型的一管多重荧光PCR检测方法，该方法采用了序列如SEQ ID NO：1-6所示的引物，还采用了序列如SEQ ID NO：7-9所示的探针。本发明还提供了一种1、2、3型副流感病毒一管多重荧光PCR检测试剂盒，该试剂盒包含上述引物和探针。本发明采用自身设计的PIV-1/PIV-2/PIV-3特异引物及Taqman探针，使用FAM/JOE/TAMRA多重荧光素标记，实现对人副流感病毒1、2、3型的一管多重检测，具有特异性强、灵敏度高、快速、操作简单方便、成本低廉等多种优点，可作为人副流感病毒1、2、3型检测的试剂，用于科研及临床应用。
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公开(公告)号：CN101942525A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010171355.9
申请日：2010-05-06
申请人： 广州市华南医学病毒学研究所 , 广州呼吸疾病研究所
摘要： 本发明提供了一种人甲型流感、乙型流感及新甲型H1N1流感病毒的一管多重荧光PCR检测方法，该方法采用了序列如SEQ ID NO：1-6所示的引物，还采用了序列如SEQ ID NO：7-9所示的探针。本发明还提供了一种人甲型流感、乙型流感及新甲型H1N1流感病毒一管多重荧光PCR检测试剂盒，该试剂盒包含上述引物和探针。本发明采用InfA/InfB/A(H1N1)特异引物及Taqman探针，使用FAM/JOE/TAMRA多重荧光素标记，实现对人甲型流感、乙型流感及新甲型H1N1流感病毒的多重检测，具有特异性高、灵敏度高、快速、操作简单方便、成本低廉等优点，可作为多重检测试剂，用于科研及临床应用。
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公开(公告)号：CN103667285B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201210336876.4
申请日：2012-09-12
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了一种可防治流感的靶向ST6GAL1和ST3GAL4基因的siRNA，所述siRNA为以下至少一种：siST6GAL1_001，siST6GAL1_002，siST3GAL4_001，siST3GAL4_002。本发明还提供活性成份为所述siRNA的药物组合物；本发明还提供了所述siRNA在制备可防治流感病毒的药物组合物、药物以及预防制剂中的应用。采用本发明，可以抑制人呼吸道上皮细胞表面的人源甲型流感病毒唾液酸受体以及禽源甲型流感病毒唾液酸受体的表达，从而可以有效地减少人源及禽源甲型流感病毒的吸附与感染。且在呼吸道上皮细胞系，所述siRNA有效率达80%以上。
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公开(公告)号：CN103966263A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310043885.9
申请日：2013-02-04
申请人： 广州医学院第一附属医院 , 广州呼吸疾病研究所
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/66 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种以人3型腺病毒(HAdv3)为载体的新型肠道病毒71型-重组人3型腺病毒疫苗候选株及其制备方法。人3型腺病毒六邻体上嵌入了两种EV71的中和表位，并在其基因组E3区插入了EV71的VP1蛋白表达框。该疫苗候选株可以诱导强烈的抗EV71感染和抗HAdv3感染的免疫反应，利用该疫苗候选株可制备预防EV71感染和HAdv3感染的双价疫苗。
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公开(公告)号：CN101613663B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200910041456.1
申请日：2009-07-28
申请人： 广州呼吸疾病研究所 , 广州医学院第一附属医院
摘要： 本发明公开了一种全自动串行式荧光PCR检测系统，包括光电阅读器、待测样品装置、核酸处理装置、反应装置、机械手和导轨，光电阅读器与待测样品装置连接，待测样品装置与核酸处理装置之间设置导轨和机械手，核酸处理装置与反应装置之间设置机械手。本发明的全自动串行式荧光PCR检测系统是为实现全自动PCR反应过程而设计的一种温度变化并且采集荧光信息的装置，对传统PCR仪进行了革新性的改进，改变了传统PCR仪批次反应的模式，提出了流水线式的PCR工作模式，提高PCR设备的使用率，整个检测过程实现无人干预，完全自动化，节约了劳力，提高了工作效率，同时也减少了人为因素对检测结果的影响。
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公开(公告)号：CN102060915A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010526638.0
申请日：2010-10-29
申请人： 广州呼吸疾病研究所
IPC分类号： C07K14/075 , C07K7/08 , A61K39/235 , A61K38/16 , A61K38/10 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12N7/01 , C12N15/861
摘要： 本发明提供了人3型腺病毒六邻体高变区中可修饰的氨基酸位点，该可修饰位点位于六邻体的高变区，具有SEQ ID NO：1-4所示序列中的至少一个氨基酸位点。这些氨基酸位点是分别位于人3型腺病毒六邻体的高变区1、2、5、7上。本发明还提供了该可修饰氨基酸位点在外源蛋白展示、免疫原制备、药物制备、检测试剂制备中的应用。本发明为利用人3型腺病毒六邻体高变区修饰外源多肽的技术平台作为疫苗或抗原研究开发的病毒展示技术平台奠定了基础。
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