人甲、乙型流感及新甲型H1N1流感病毒一管多检方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN101942525A

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN201010171355.9

    申请日:2010-05-06

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明提供了一种人甲型流感、乙型流感及新甲型H1N1流感病毒的一管多重荧光PCR检测方法,该方法采用了序列如SEQ ID NO:1-6所示的引物,还采用了序列如SEQ ID NO:7-9所示的探针。本发明还提供了一种人甲型流感、乙型流感及新甲型H1N1流感病毒一管多重荧光PCR检测试剂盒,该试剂盒包含上述引物和探针。本发明采用InfA/InfB/A(H1N1)特异引物及Taqman探针,使用FAM/JOE/TAMRA多重荧光素标记,实现对人甲型流感、乙型流感及新甲型H1N1流感病毒的多重检测,具有特异性高、灵敏度高、快速、操作简单方便、成本低廉等优点,可作为多重检测试剂,用于科研及临床应用。

    全自动串行式荧光PCR检测系统

    公开(公告)号:CN101613663B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN200910041456.1

    申请日:2009-07-28

    IPC分类号: C12M1/40 C12M1/34

    摘要: 本发明公开了一种全自动串行式荧光PCR检测系统,包括光电阅读器、待测样品装置、核酸处理装置、反应装置、机械手和导轨,光电阅读器与待测样品装置连接,待测样品装置与核酸处理装置之间设置导轨和机械手,核酸处理装置与反应装置之间设置机械手。本发明的全自动串行式荧光PCR检测系统是为实现全自动PCR反应过程而设计的一种温度变化并且采集荧光信息的装置,对传统PCR仪进行了革新性的改进,改变了传统PCR仪批次反应的模式,提出了流水线式的PCR工作模式,提高PCR设备的使用率,整个检测过程实现无人干预,完全自动化,节约了劳力,提高了工作效率,同时也减少了人为因素对检测结果的影响。

    重组腺病毒、和四价腺病毒疫苗及其制备方法

    公开(公告)号:CN106318916B

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201610898984.9

    申请日:2016-10-14

    摘要: 本发明公开了一种重组腺病毒、和四价腺病毒疫苗及其制备方法,所述四价重组腺病毒疫苗,包括重组3型腺病毒株、重组7型腺病毒株、重组14型腺病毒株、以及重组55型腺病毒株。本发明首先通过制备包含不同六邻体基因片段在内的重组穿梭质粒,与重组人3型腺病毒基因组进行细菌内同源重组,获得六邻体基因片段被替换为7型、14型、55型的重组腺病毒基因组,转染细胞后拯救得到主要衣壳蛋白‑六邻体蛋白不同的重组人3型、7型、14型、55型重组腺病毒。纯化后按相同蛋白质含量混合,再用β‑内丙脂进行灭活,得到四价腺病毒疫苗,该四价腺病毒疫苗可以诱导出对四种血清型腺病毒的中和抗体应答,中和效价均为500‑1000。