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公开(公告)号：CN103315979A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210086715.4
申请日：2012-03-23
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
IPC: A61K9/52 , A61K31/439 , A61K47/38 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种高乌甲素缓释制剂组合物及其制备方法，其含有高乌甲素、丙烯酸树脂II号、选自羟丙甲纤维素、乙基纤维素或者甲基纤维素的缓释基质、粘合剂、填充剂，其特征在于高乌甲素∶丙烯酸树脂II号∶缓释基质重量比为1∶0.01-0.1∶0.05-2。本发明提供的高乌甲素缓释制剂可以延缓主药的释放速度，减少药品的服用次数，提高病人的顺应性。本发明提供的高乌甲素缓释制剂组合物制备工艺质量可控性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN103083339A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110362314.2
申请日：2011-11-08
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 , 南京威尔曼药物研究所有限公司
IPC: A61K31/675 , A61K9/20 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种涉及抗乙肝病毒口服的阿德福韦酯药物组合物制剂及其制备方法。该药物组合物基于其制剂重量含有1-15％的阿德福韦酯为活性成分，30-75％的无水直压乳糖-单硬脂酸甘油酯，10-45％的预胶化淀粉，2-20％的羟丙基纤维素，0.5-10％的羧甲基淀粉钠。该药物组合物采用粉末直接压片方法制备。本发明生产出的阿德福韦酯分散片制剂具有优异的均匀性、溶出性和硬度。本发明还涉及所述制剂在抗乙肝病毒上的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102863364B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210234440.4
申请日：2012-07-06
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 , 广州呼吸疾病研究所
IPC: C07C323/58 , C07C319/28 , A61K31/198 , A61P11/10 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种S-(羧甲基)-半胱氨酸药物化合物及其制备方法和用途，其结构式如下(I)，特别是在制备祛痰药物中的应用，以及在制备预防和治疗慢性阻塞性肺等呼吸系统疾病药物中的应用。本发明所述化合物能显著降低COPD模型大鼠气道阻力，减少氧化物的产生，增加抗氧化剂的水平，减轻氧化物、炎症介质等对肺的损伤。
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公开(公告)号：CN102863364A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210234440.4
申请日：2012-07-06
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 , 广州呼吸疾病研究所
IPC: C07C323/58 , C07C319/28 , A61K31/198 , A61P11/10 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种S-(羧甲基)-半胱氨酸药物化合物及其制备方法和用途，其结构式如下(I)，特别是在制备祛痰药物中的应用，以及在制备预防和治疗慢性阻塞性肺等呼吸系统疾病药物中的应用。本发明所述化合物能显著降低COPD模型大鼠气道阻力，减少氧化物的产生，增加抗氧化剂的水平，减轻氧化物、炎症介质等对肺的损伤。
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公开(公告)号：CN103083339B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201110362314.2
申请日：2011-11-08
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 , 南京威尔曼药物研究所有限公司
IPC: A61K31/675 , A61K9/20 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种涉及抗乙肝病毒口服的阿德福韦酯药物组合物制剂及其制备方法。该药物组合物基于其制剂重量含有1-15％的阿德福韦酯为活性成分，30-75％的无水直压乳糖-单硬脂酸甘油酯，10-45％的预胶化淀粉，2-20％的羟丙基纤维素，0.5-10％的羧甲基淀粉钠。该药物组合物采用粉末直接压片方法制备。本发明生产出的阿德福韦酯分散片制剂具有优异的均匀性、溶出性和硬度。本发明还涉及所述制剂在抗乙肝病毒上的应用。
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公开(公告)号：CN102863365B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210234482.8
申请日：2012-07-06
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 , 广州呼吸疾病研究所
IPC: C07C323/58 , C07C319/14 , A61K31/198 , A61P11/10 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种S-(羧甲基)-L-半胱氨酸铵盐一水结晶药物化合物(结构式如下)及其制备方法和在制备祛痰药物中的应用，以及在制备预防和治疗慢性阻塞性肺等呼吸系统疾病药物中的应用。本发明所述化合物能显著降低COPD模型大鼠气道阻力，减少氧化物的产生，增加抗氧化剂的水平，减轻氧化物、炎症介质等对肺的损伤。
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公开(公告)号：CN102863365A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210234482.8
申请日：2012-07-06
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 , 广州呼吸疾病研究所
IPC: C07C323/58 , C07C319/14 , A61K31/198 , A61P11/10 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种S-(羧甲基)-L-半胱氨酸铵盐一水结晶药物化合物(结构式如下)及其制备方法和在制备祛痰药物中的应用，以及在制备预防和治疗慢性阻塞性肺等呼吸系统疾病药物中的应用。本发明所述化合物能显著降低COPD模型大鼠气道阻力，减少氧化物的产生，增加抗氧化剂的水平，减轻氧化物、炎症介质等对肺的损伤。
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