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公开(公告)号:CN101002778A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610033040.1
申请日:2006-01-18
IPC分类号: A61K31/496 , A61K9/08 , A61P31/04
摘要: 一种含抗感染药物的注射剂及制备方法,涉及含有机有效成分的医药配制品和制备方法,具体是涉及有抗感染作用的喹诺酮类药物的注射制剂及其制备方法。它是由化学名为6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸的药物I,在水或生理盐水或5%葡萄糖溶液中用酸将其溶解,再用碱调pH值得到的pH值为3~7的注射剂,每1毫升注射剂含药物I 0.1~100毫克。本发明提供了一个新型的喹诺酮药物的注射剂,以满足临床应用需求;本注射剂产品稳定,适于贮放与运输;生产工艺设计简便、合理,生产成本低,适用于大批量工业生产。
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公开(公告)号:CN101003543A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610033042.0
申请日:2006-01-18
IPC分类号: C07D513/04 , A61K31/496 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/08 , A61P31/00
摘要: 一种抗感染化合物及其用途,具体涉及6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸乳酸盐和制备方法及其用途。它是由6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸和乳酸反应得到的化合物I,其用途是化合物I作为有效成分,与常规药用载体制成抗感染药物组合物,可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、眼用制剂、耳用制剂、妇科用制剂、皮肤外用制剂等。本发明提供的化合物I性质稳定,在水中易溶,可以方便地制备成各种剂型用于临床,增加了抗感染药物制剂新品种。其生产工艺简便、合理,生产成本低。
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公开(公告)号:CN101003534A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610033039.9
申请日:2006-01-18
IPC分类号: C07D417/10 , A01N43/72 , A01P1/00 , C07D211/00 , C07D285/00
摘要: 一种抗菌化合物及其用途,具体涉及6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸谷氨酸盐和制备方法及其用途。它是由6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸和谷氨酸反应得到的化合物I,其用途是化合物I作为有效成分,与常规药用载体制成抗菌药物组合物,可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、眼用制剂、耳用制剂、妇科用制剂、皮肤外用制剂等。本发明提供的化合物I性质稳定,在水中易溶,可以方便地制备成各种剂型用于临床,增加了抗菌药物制剂新品种。其生产工艺简便、合理,生产成本低。
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公开(公告)号:CN101002775A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610033036.5
申请日:2006-01-18
IPC分类号: A61K31/496 , A61K9/08 , A61P27/16 , A61P31/04
摘要: 一种抗感染制剂,涉及含有机有效成分的医药配制品,具体是涉及含有抗感染作用的喹诺酮类药物滴耳液,本发明提供的滴耳液由药物I与附加剂配制而成,每毫升滴耳液中含药物I 1~10mg,药物I为6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸II或其化合物II的盐酸盐或化合物II的甲磺酸盐,本发明提供的滴耳液稳定,适于贮放与运输;增加了制剂新品种,用于治疗急慢性中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎,扩大了临床应用范围;生产工艺设计简便、合理,生产成本低,适用于大批量工业生产。
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公开(公告)号:CN101002774A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610033035.0
申请日:2006-01-18
IPC分类号: A61K31/496 , A61K9/08 , A61P27/02 , A61P31/04
摘要: 一种消炎杀菌制剂,涉及含有机有效成分的医药配制品,具体是涉及含有抗感染作用的喹诺酮类药物的滴眼剂,由药物I与附加剂配制而成,每毫升滴眼剂中含药物I 1~10mg,药物I为6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸II或其化合物II的盐酸盐或化合物II的甲磺酸盐,本发明提供的滴眼剂稳定,适于贮放与运输;增加了制剂新品种,用于治疗细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、沙眼、术后感染等外眼感染;生产工艺设计简便、合理,生产成本低,适用于大批量工业生产。
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公开(公告)号:CN101003542A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610033034.6
申请日:2006-01-18
IPC分类号: C07D513/04 , A61K31/496 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/04 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P27/16
摘要: 一种广谱杀菌化合物及其用途,涉及6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸天冬氨酸盐和制备方法及其用途。它是由6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸和天冬氨酸反应得到的化合物I,其用途是化合物I作为有效成分,与常规药用载体制成广谱杀菌药物组合物,可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、眼用制剂、耳用制剂、妇科用制剂、皮肤外用制剂等。化合物I性质稳定,在水中易溶,可以制成各种剂型用于临床,增加了广谱杀菌药物制剂新品种。其生产工艺简便、合理,生产成本低。
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公开(公告)号:CN101002779A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610033041.6
申请日:2006-01-18
IPC分类号: A61K31/496 , A61K9/02 , A61P31/04 , A61P15/00 , A61P15/02
摘要: 一种广谱杀菌制剂,涉及含有机有效成分的医药配制品,具体是涉及含有广谱杀菌作用的喹诺酮类药物用于治疗阴道炎、宫颈炎等妇科炎症的外用栓剂,该栓剂由重量百分比为2~25%的药物I与重量百分比为75~98%栓剂基质配制而成,每克栓剂含药物I 0.05~1g,药物I为6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸II或其化合物II的盐酸盐或化合物II的甲磺酸盐。本发明提供的栓剂稳定,适于贮放与运输;增加了制剂新品种,扩大了临床应用范围;生产工艺设计简便、合理,生产成本低,适用于大批量工业生产。
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公开(公告)号:CN101003541A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610033033.1
申请日:2006-01-18
IPC分类号: C07D513/04 , A61K31/496 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/08 , A61P31/04
摘要: 一种广谱抗菌化合物及其用途,具体涉及6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸葡萄糖酸盐和制备方法及其用途。它是由6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸和葡萄糖酸反应得到的化合物I,其用途是化合物I作为有效成分,与常规药用载体制成广谱抗菌药物组合物,可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、眼用制剂、耳用制剂、妇科用制剂、皮肤外用制剂等。本发明提供的化合物I性质稳定,在水中易溶,可以方便地制备成各种剂型用于临床,增加了广谱抗菌药物制剂新品种。其生产工艺简便、合理,生产成本低。
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公开(公告)号:CN101003540A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610033028.0
申请日:2006-01-18
IPC分类号: C07D513/04 , A61K31/496 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61P31/00
CPC分类号: C07D513/04
摘要: 一种抗感染化合物和用途,具体涉及6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸甲磺酸盐和制备方法及其用途。它是由6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸和甲磺酸反应得到的化合物I,其用途是化合物I作为有效成分,与常规药用载体制成抗感染药物组合物,可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、眼用制剂、耳用制剂、妇科用制剂、皮肤外用制剂等。本发明提供的化合物I性质稳定,在水中易溶,可以方便地制备成各种剂型用于临床,增加了抗感染药物制剂新品种。其生产工艺简便、合理,生产成本低。
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公开(公告)号:CN101002777A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610033038.4
申请日:2006-01-18
IPC分类号: A61K31/496 , A61K9/08 , A61P31/04
摘要: 一种含抗感染药物的注射溶液剂,涉及含有机有效成分的医药配制品,具体是涉及含有抗感染作用的喹诺酮类药物的注射溶液剂,它是由化学名为6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸的药物1,溶解于pH值为3~7的弱酸-弱酸盐缓冲溶液中,按常规的注射溶液剂的工艺制成,每1毫升注射溶液含0.1~100毫克药物1。本发明提供的注射溶液剂质量稳定,适于贮放与运输;制备工艺简单,适于大批量工业生产;溶液本身含有缓冲体系,对生物体液pH产生的影响小,使生物体更易接受。
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