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公开(公告)号：CN113667640B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110995652.3
申请日：2021-08-27
申请人： 广州百暨基因科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明涉及一种CAR‑γδT细胞的制备方法。该方法包括：1)将PBMC在培养基中培养2～4天，定义起始培养的第0天为D0；2)将细胞转移到包被有RetroNectin和负载有用于表达嵌合抗原受体的核酸的慢病毒的培养容器中培养细胞8h～24h；3)重复步骤2)；4)换液，接种到新的培养容器中培养细胞；5)在D7～D9分离纯化γδT细胞继续培养；6)在D10～D24收获γδT细胞；在上述步骤1)中，所用培养基包括基础培养基以及附加组分；所述附加组分包括：5％～15％(v/v)FBS、IL2 200IU/mL～800IU/mL、IL21 1ng/mL～20ng/mL以及双膦酸盐1μM～10μM。
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公开(公告)号：CN114106200B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202111394707.1
申请日：2021-11-23
申请人： 广州百暨基因科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种靶向CCR1的嵌合抗原受体及其应用，包括从氨基端到羧基端依次连接的靶向CCR1的单链抗体、铰链区、跨膜结构域、共刺激结构域和信号转导结构域；所述靶向CCR1的单链抗体包括抗CCR1抗体轻链可变区和抗CCR1抗体重链可变区，所述抗CCR1抗体轻链可变区的氨基酸序列如SEQID NO：1所示，所述抗CCR1抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。利用本发明上述靶向CCR1的嵌合抗原受体构建的CAR‑T细胞，对CCR1阳性肿瘤细胞具有特异性靶向作用，体内外杀伤作用显著，能够有效清除CCR1阳性肿瘤细胞，在肿瘤治疗领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113527521A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110968518.4
申请日：2020-12-14
申请人： 广州百暨基因科技有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N7/01 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了一种抗B7H3嵌合抗原受体及其应用，所述抗B7H3嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域和信号传导结构域；所述抗原结合结构域为抗人B7H3抗体。本发明的抗B7H3嵌合抗原受体对B7H3阳性肿瘤细胞具有特异性靶向作用，表达抗B7H3嵌合抗原受体的T细胞体内外杀伤作用显著，能够有效清除B7H3阳性肿瘤细胞，在肿瘤治疗领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113480668A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110969350.9
申请日：2020-12-14
申请人： 广州百暨基因科技有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了抗B7H3嵌合抗原受体及其应用，所述抗B7H3嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域和信号传导结构域；所述抗原结合结构域为抗人B7H3抗体。本发明的抗B7H3嵌合抗原受体对B7H3阳性肿瘤细胞具有特异性靶向作用，表达抗B7H3嵌合抗原受体的T细胞体内外杀伤作用显著，能够有效清除B7H3阳性肿瘤细胞，在肿瘤治疗领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112521512B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202011476183.6
申请日：2020-12-14
申请人： 广州百暨基因科技有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了抗B7H3嵌合抗原受体及其应用，所述抗B7H3嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域和信号传导结构域；所述抗原结合结构域为抗人B7H3抗体。本发明的抗B7H3嵌合抗原受体对B7H3阳性肿瘤细胞具有特异性靶向作用，表达抗B7H3嵌合抗原受体的T细胞体内外杀伤作用显著，能够有效清除B7H3阳性肿瘤细胞，在肿瘤治疗领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109652378B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201811634010.5
申请日：2018-12-29
申请人： 广州百暨基因科技有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02
摘要： 本发明提供了一种同时抑制T细胞抗原受体(TCR)、主要组织相容性复合体(MHCⅠ)及免疫抑制分子相关基因的CAR‑T细胞及其制备方法。所述的CAR‑T细胞表达嵌合抗原受体(CAR)，且不表达TCR、MHCⅠ和免疫抑制分子PD1，不仅适用异种受体，具有通用性，同时具有更强的杀伤力。
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公开(公告)号：CN109722437A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201811633907.6
申请日：2018-12-29
申请人： 广州百暨基因科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/90 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02
摘要： 本发明提供了一种sgRNA或PTG(Polycistronic tRNA-gRNA)，结合CRISPR-Cas9技术可以敲除T细胞抗原受体(TCR)，或者主要组织相容性复合体(MHCⅠ)及免疫抑制分子相关基因中的一个或多个。本发明还提供了一种表达嵌合抗原受体(CAR)，且不表达TCR的通用型CAR-T细胞及其制备方法。本发明制备得到的通用型CAR-T细胞适用异种受体，具有通用性，同时具有更强的杀伤力。
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公开(公告)号：CN114634566B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202011486494.0
申请日：2020-12-16
申请人： 广州百暨基因科技有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P35/00 , G01N33/574
摘要： 本发明提供一种抗Claudin18.2的抗原结合片段、抗体及其应用。所述抗原结合片段的重链可变区的CDR3包括SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；所述抗原结合片段的轻链可变区的CDR3包括SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列。本发明提供的抗原结合片段和抗Claudin18.2抗体能够特异性的结合多种来源的Claudin18.2蛋白，且对于其他蛋白无结合作用，具有高度的特异性；同时，由所述抗体制备得到的嵌合抗原受体及CAR‑T细胞对稳定表达Claudin18.2蛋白的细胞具有明显的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN115806625B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202111082994.2
申请日：2021-09-15
申请人： 广州百暨基因科技有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种T细胞限定表达的嵌合抗原受体及其应用。该嵌合抗原受体包括抗原结合域、连接域以及共刺激域；所述连接域包括TCRα、TCRβ、CD3δ、CD3ε以及CD3γ亚基或其功能片段中的至少一种，其跨膜连接所述抗原结合域与所述共刺激域。
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公开(公告)号：CN114031690A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111474258.1
申请日：2021-12-03
申请人： 广州百暨基因科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种靶向CCR1和NKG2D配体的嵌合抗原受体及其应用，包括从氨基端到羧基端依次连接的抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域、共刺激结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CCR1单链抗体和NKG2D。利用本发明上述同时靶向CCR1及NKG2D配体的嵌合抗原受体构建的CAR‑T细胞，对CCR1及NKG2D配体阳性肿瘤细胞具有特异性靶向作用，体外杀伤作用显著，能够有效清除CCR1及NKG2D配体单/双阳性肿瘤细胞，减少抗原逃逸，在肿瘤治疗领域具有重要意义。
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