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公开(公告)号：CN112471137A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011434635.4
申请日：2020-12-10
Applicant: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 , 广州赛莱拉生物基因工程有限公司
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及冻存液技术领域，尤其涉及一种细胞冻存液及其冻存造血干细胞的方法和干细胞制剂。本发明公开了一种细胞冻存液，由DMSO、人血白蛋白注射液和勃脉力A注射液组成。该细胞冻存液成分简单安全，各组分相互配合，具有协同效应，可以显著提升细胞的冻存效果，使冻存的造血干细胞复苏后活率较高，且细胞稳定性好，有利于疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN109097321A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810988011.3
申请日：2018-08-28
Applicant: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于干细胞领域，公开了一种毛囊干细胞的原代分离方法，取头皮组织预处理后加中性蛋白酶消化，清洗后顺毛囊生长方向拔出完整的毛囊接种到L-多聚赖氨酸包被的培养瓶中，加入干细胞专用培养液培养，待细胞汇合度长至80-90％时传代。实验表明本发明所述原代分离方法可分离出大量毛囊干细胞，且细胞活力好，能够后续稳定培养。
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公开(公告)号：CN112359013A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011285097.7
申请日：2020-11-17
Applicant: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 , 广州赛莱拉生物基因工程有限公司
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本申请属于干细胞培养技术领域。本申请提供了一种间充质干细胞外泌体提取液的制备方法和应用。本申请的制备方法先将间充质干细胞在完全培养基中培养，再在含有药物的基础培养基进行饥饿培养，能够得到大量的、纯度高的间充质干细胞外泌体，本申请制备得到的间充质干细胞外泌体提取液不仅具有优异的细胞增殖效果，还具有一定的抗炎和清除皮脂堆积的作用。实验结果显示，本申请制备得到的间充质干细胞外泌体能调控炎症反应，保护受损组织，降低炎症毒性伤害并提升组织耐受性，具有明显的面部痤疮治愈作用，不会造成皮肤损伤和过敏反应。
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公开(公告)号：CN107674858A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201711143448.9
申请日：2017-11-17
Applicant: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC: C12N5/071
CPC classification number: C12N5/0692 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/165 , C12N2501/39 , C12N2509/00
Abstract: 本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及骨髓内皮祖细胞的分离培养和分离方法。通过本发明中提供的培养基配合本发明提供的方法来培养EPC，可以使EPC快速的生长增殖，5～10ml的骨髓，在20天左右便可得到5×107个细胞。
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公开(公告)号：CN109234230B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201811156966.9
申请日：2018-09-30
Applicant: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明属于干细胞领域，公开了一种皮肤间充质干细胞的原代分离方法，取皮肤组织预处理后，加Dispase II分散酶消化，清洗后反复吹打组织块使其细胞分离，过滤后离心，得到细胞沉淀用Lonza完全培养基重悬后接种于培养皿中培养60‑90min；取未贴壁的细胞悬液接种至纤黏连蛋白包被的培养板中培养，待细胞汇合达到80％～90％后进行传代。利用本发明所述原代分离方法分离培养的皮肤间充质干细胞细胞膜不会受到伤害，细胞培养稳定，且不会引入支原体污染，可分离出大量皮肤间充质干细胞，且细胞活力好，能够后续稳定培养。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109456937A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811610790.X
申请日：2018-12-27
Applicant: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC: C12N5/074
Abstract: 本发明涉及组织培养技术领域，公开了一种制备子宫内膜干细胞的培养基以及制备方法。本发明以无血清培养基为基础，添加Pall血清替代物、青/链霉素、硫酸庆大霉素、谷氨酰胺、MEM NEAA、EGF、bEGF、丙酮酸钠和VEGF作为子宫内膜干细胞的培养成分，能够显著的提高子宫内膜干细胞的存活率；在此基础上配合胶原酶I和Dispase II的混合消化，能够更进一步提高子宫内膜干细胞的存活率，促进了子宫内膜干细胞的发展应用。
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公开(公告)号：CN109234230A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811156966.9
申请日：2018-09-30
Applicant: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明属于干细胞领域，公开了一种皮肤间充质干细胞的原代分离方法，取皮肤组织预处理后，加Dispase II分散酶消化，清洗后反复吹打组织块使其细胞分离，过滤后离心，得到细胞沉淀用Lonza完全培养基重悬后接种于培养皿中培养60-90min；取未贴壁的细胞悬液接种至纤黏连蛋白包被的培养板中培养，待细胞汇合达到80％～90％后进行传代。利用本发明所述原代分离方法分离培养的皮肤间充质干细胞细胞膜不会受到伤害，细胞培养稳定，且不会引入支原体污染，可分离出大量皮肤间充质干细胞，且细胞活力好，能够后续稳定培养。
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公开(公告)号：CN108865992A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810988014.7
申请日：2018-08-28
Applicant: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明属于干细胞领域，公开了一种骨髓间充质干细胞的原代分离方法，取肝素化骨髓，离心弃掉上清液，加入高糖DMEM基础培养基混匀沿管壁缓慢加入到Percoll工作液，离心，吸取离心后上两层界面处白色的单个核细胞，加入高糖DMEM基础培养基混匀后离心；弃掉上清液，用Lonza完全培养基将细胞重悬，接种至纤黏连蛋白包被的培养板中培养，待细胞汇合达到80％～90％后进行传代。本发明所述原代分离方法分离培养的骨髓间充质干细胞，贴壁所需时间短、数量多、细胞活力好、实验结果稳定，没有过多的血小板、红细胞等阻碍骨髓间充质干细胞(hBMSCs)贴壁增殖的杂物。
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公开(公告)号：CN109097321B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201810988011.3
申请日：2018-08-28
Applicant: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于干细胞领域，公开了一种毛囊干细胞的原代分离方法，取头皮组织预处理后加中性蛋白酶消化，清洗后顺毛囊生长方向拔出完整的毛囊接种到L‑多聚赖氨酸包被的培养瓶中，加入干细胞专用培养液培养，待细胞汇合度长至80‑90％时传代。实验表明本发明所述原代分离方法可分离出大量毛囊干细胞，且细胞活力好，能够后续稳定培养。
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