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公开(公告)号:CN114380686B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202210093211.9
申请日:2022-01-26
申请人: 广西中医药大学
IPC分类号: C07C59/74 , C07C47/56 , A61K31/192 , A61K31/11 , A61P19/08 , C12N1/14 , C12P7/42 , C12P7/22 , C12R1/645
摘要: 本发明提供氯代间苯二酚醛类化合物及其在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用,涉及海洋天然产物领域。公开两个新颖氯代间苯二酚醛类化合物orsaldechlorins A–B(1–2),其结构式如式(Ⅰ)所示,对LPS诱导的NF‑κB荧光素酶具显著抑制作用(IC50值分别为15和19μM),且在15μM浓度下能显著抑制RANKL诱导的BMMs细胞分化成破骨细胞,因此是开发成为新型破骨细胞分化抑制剂药物的理想候选化合物。
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公开(公告)号:CN117466903A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311457891.9
申请日:2023-11-04
申请人: 广西中医药大学
IPC分类号: C07D491/052 , C07D491/18 , A61K31/407 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P35/04 , A61P29/00 , C12N1/14 , C12P17/18 , C12R1/80
摘要: 本发明提供吲哚二萜生物碱类化合物及其制备方法和应用,涉及海洋药物领域。公开两个新颖的吲哚二萜生物碱类化合物,将其命名为brefeldindole E和brefeldindole F,其结构式分别如式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示,两者在10μM浓度下对LPS诱导的NF‑κB荧光素酶具显著抑制作用,进而抑制RANKL诱导的破骨前体细胞BMMs细胞分化成破骨细胞,且无明显的细胞毒性,能有效替代现有的双磷酸盐药物及地诺昔单抗,抑制破骨细胞的骨吸收活性,是开发成为新型破骨细胞分化抑制剂类药物的理想候选化合物,用于防治破骨细胞相关溶骨性疾病。
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公开(公告)号:CN111960937A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010843144.9
申请日:2020-08-20
申请人: 广西中医药大学
IPC分类号: C07C47/56 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C69/21 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/11 , A61K31/222 , A61P35/00 , C12N1/14 , C12P7/24 , C12P7/62 , C12R1/645
摘要: 本发明提供一类混源萜类化合物及其制备方法和在制备抗乳腺癌或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂药物中的应用,涉及海洋天然产物领域。所述混源萜类化合物为acremochlorin K,acremochlorin L或acremochlorin M,结构式见式Ⅰ–式Ⅲ,具有显著的乳腺癌细胞增殖抑制活性和二氢乳清酸脱氢酶抑制活性,因此是开发成为结构新颖、活性高效的抗乳腺癌药物或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂药物的理想侯选化合物。
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公开(公告)号:CN111960937B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202010843144.9
申请日:2020-08-20
申请人: 广西中医药大学
IPC分类号: C07C47/56 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C69/21 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/11 , A61K31/222 , A61P35/00 , C12N1/14 , C12P7/24 , C12P7/62 , C12R1/645
摘要: 本发明提供一类混源萜类化合物及其制备方法和在制备抗乳腺癌或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂药物中的应用,涉及海洋天然产物领域。所述混源萜类化合物为acremochlorin K,acremochlorin L或acremochlorin M,结构式见式Ⅰ–式Ⅲ,具有显著的乳腺癌细胞增殖抑制活性和二氢乳清酸脱氢酶抑制活性,因此是开发成为结构新颖、活性高效的抗乳腺癌药物或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂药物的理想侯选化合物。
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公开(公告)号:CN114380686A
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202210093211.9
申请日:2022-01-26
申请人: 广西中医药大学
IPC分类号: C07C59/74 , C07C47/56 , A61K31/192 , A61K31/11 , A61P19/08 , C12N1/14 , C12P7/42 , C12P7/22 , C12R1/645
摘要: 本发明提供氯代间苯二酚醛类化合物及其在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用,涉及海洋天然产物领域。公开两个新颖氯代间苯二酚醛类化合物orsaldechlorins A–B(1–2),其结构式如式(Ⅰ)所示,对LPS诱导的NF‑κB荧光素酶具显著抑制作用(IC50值分别为15和19μM),且在15μM浓度下能显著抑制RANKL诱导的BMMs细胞分化成破骨细胞,因此是开发成为新型破骨细胞分化抑制剂药物的理想候选化合物。
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