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公开(公告)号：CN117534680A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311476066.3
申请日：2023-11-07
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C07D493/20 , A23L33/105 , C07D311/22 , C07H1/08 , C07H17/07 , C07H7/06 , A61P39/06 , A61K31/352 , A61K31/7012 , A61K31/7048
摘要： 本发明涉及海洋药用生物资源利用领域，特别涉及一类色原酮衍生物及其制备方法和应用，本发明通过对红树无瓣海桑果实进行提取和分离得到色原酮类衍生物SonnerachromoneA‑G(1‑7)，色原酮类衍生物SonnerachromoneA‑G属于天然活性成分，该类衍生物为新化合物，发现色原酮类衍生物SonnerachromoneA‑G均具有良好的延缓线虫衰老活性，部分化合物延缓衰老活性优于阳性对照组，可单独或组合应用作为药用或非药用延缓衰老产品，具有良好的药用和膳食补充前景。
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公开(公告)号：CN114380686B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202210093211.9
申请日：2022-01-26
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C07C59/74 , C07C47/56 , A61K31/192 , A61K31/11 , A61P19/08 , C12N1/14 , C12P7/42 , C12P7/22 , C12R1/645
摘要： 本发明提供氯代间苯二酚醛类化合物及其在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用，涉及海洋天然产物领域。公开两个新颖氯代间苯二酚醛类化合物orsaldechlorins A–B(1–2)，其结构式如式(Ⅰ)所示，对LPS诱导的NF‑κB荧光素酶具显著抑制作用(IC50值分别为15和19μM)，且在15μM浓度下能显著抑制RANKL诱导的BMMs细胞分化成破骨细胞，因此是开发成为新型破骨细胞分化抑制剂药物的理想候选化合物。
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公开(公告)号：CN116495885A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202211708325.6
申请日：2022-12-29
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C02F3/32
摘要： 本发明公开了一种老鼠簕湿地处理对虾养殖尾水的方法，采用了种植老鼠簕构造湿地吸收利用养殖尾水中营养物质的处理方法，由于对虾养殖尾水中含有大量有机物和氮磷等营养元素，在湿地中易于被微生物分解成无机物，易于被老鼠簕吸收利用，因此可以将对虾养殖尾水引入老鼠簕湿地，将养殖尾水处理达标后循环使用或排放。具体的，预先将老鼠簕种植在砂质透水湿地上，待其成活后，定期将对虾养殖尾水用水泵抽入湿地一端，并经过湿地另一端的排水口排入蓄水池，经检测达到标准后循环使用或排放。采用老鼠簕处理对虾养殖尾水得到的处理水水质效果好，用于对虾养殖，对虾生长好，经济效益高的优点。
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公开(公告)号：CN115636838A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211077679.5
申请日：2022-09-05
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C07D493/08 , A61P31/04 , A61K31/357 , C12P17/18 , C12R1/66
摘要： 本发明公开了一种蒽醌类化合物及其制备方法和在抗MRSA中的应用，所述蒽醌类化合物从北部湾珊瑚来源肉色曲霉Aspergillus carneus GXIMD00519发酵产物中。活性筛选结果表明，蒽醌类化合物1能够显著抑制MRSA，最小抑菌浓度为32μg/mL。扫描电镜结果表明，蒽醌类化合物1能够造成MRSA菌体表面皱缩变形，表面溶解，细菌的完整性遭到破坏，具有研究与开发成为抗MRSA药物的潜力。
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公开(公告)号：CN114957034A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210746782.8
申请日：2022-06-28
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C07C233/47 , C07C231/24 , A01N37/46 , A01P1/00 , C12N1/14 , C12P13/04 , C12R1/66
摘要： 本发明从肉色霉菌(Aspergillus carneus)GXIMD00519发酵产物中，提取得到结构新颖的一种氨基酸衍生物，结构式见式(Ⅰ)。该化合物能够抑制海洋污损细菌轮虫弧菌(Vibrio rotiferianus)和麦氏交替单胞菌(Alteromonas macleodii)的活性。经测定，该化合物对海洋污损细菌轮虫弧菌(Vibrio rotiferianus)和海洋污损细菌麦氏交替单胞菌(Alteromonas macleodii)的最小抑菌浓度都为64μg/mL，最小杀菌浓度都为256μg/mL，对开发海洋污损生物防污剂有重要的意义。
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公开(公告)号：CN114605396B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210203961.7
申请日：2022-03-03
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C07D405/04 , C12N1/14 , C12P17/16 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , C12R1/645
摘要： 本发明从深海海洋真菌(Lecanicillium fusisporum)GXIMD00542发酵产物中，提取得到结构新颖的一类3‑吡喃取代特特拉姆酸类化合物lecanicilliumin A、lecanicilliumin B、lecanicilliuminE、lecanicilliumin F，结构式见式(Ⅰ)‑式(Ⅳ)。四种新化合物能够显著抑制脂多糖诱导的NF‑κB升高。上述的几种化合物可以用于制备NF‑κB抑制剂，对研究和开发抗炎药物具有重要的作用，可以用于治疗慢性炎症性疾病，如哮喘、类风湿性关节炎和炎症性肠病等。
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![八氢呋喃[2,3-b]吡啶-4,6-二醇及其制备方法和应用](/CN/2021/1/103/images/202110518515.jpg)
公开(公告)号：CN113214274B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110518515.0
申请日：2021-05-12
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C07D491/048 , A61P31/04 , C12P17/18 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了八氢呋喃[2,3‑b]吡啶‑4,6‑二醇及其制备方法和应用，该化合物能够抑制糖基转移酶(TGase)活性，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌均有一定的抑制作用，可用于制备抗菌药物，本发明为新的抗菌药物提供了候选化合物。本发明公开的制备方法采用对海洋来源真菌Epicoccum sorghinum GXIMD02001发酵后的培养基进行化合物分离的方式得到该化合物。该方法相对于传统化学合成的方法具有环境友好、效率高的优点。
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公开(公告)号：CN113930346A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111243196.3
申请日：2021-10-25
申请人： 广西中医药大学
摘要： 本发明提供一种海洋来源曲霉菌及其发酵产物在抗芒果炭疽病菌中的应用，该菌种命名为Aspergillus sp.GXIMD02003，专利保藏号为GDMCC NO:61920，保藏地点为广东省广州市广东省微生物保藏中心，保藏时间：2021年9月7日。该菌种的发酵产物主要含曲酸，含量高达79％。本发明专利通过高速逆流色谱技术快速制备菌株发酵产物的主成分曲酸。该菌株发酵产物能够提高嘧菌酯对芒果炭疽病菌的敏感性，可做为嘧菌酯的增敏剂，在生物农药的开发研制方面有很好应用前景。
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公开(公告)号：CN111066692B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201911242860.5
申请日：2019-12-06
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： A01K61/00 , C04B28/02 , C04B111/74
摘要： 本发明属于珊瑚人工繁育技术领域，特别涉及一种珊瑚繁育用基石套件及其在珊瑚人工培育中的应用，为解决珊瑚人工繁育时，附着基之间不能随意拼接，不便于造型、造景以及不便于将附着基固定在海底的问题，本发明提供一种珊瑚繁育用基石套件，包括附着基、连接杆和定位杆，在进行珊瑚的人工培育时，附着基可以通过连接杆拼接成不同的形状，既有利于增加珊瑚培育时的美观性，又可以节省培育的空间；将珊瑚移植至海底时，可以将多个拼接的附着基一起进行移植，提高工作效率，同时，附着基可通过定位杆较好地固定在海底，从而避免海水涌动等对珊瑚造成的不利影响，从而保证其正常生长。
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