公开(公告)号：CN102552881A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201210052785.8

申请日：2012-03-02

申请人： 广西医科大学

发明人： 张学荣 ,  罗小玲 ,  赖允丽 ,  廖明 ,  林兴 ,  胡仁统 ,  班建东 ,  廖共山 ,  陈缨 ,  农君

IPC分类号： A61K38/18 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了眼镜蛇毒神经生长因子在制备预防和治疗肝纤维化和肝硬化的药物中的应用。研究表明，眼镜蛇毒神经生长因子可诱导HSC-T6凋亡，在细胞水平上具有抗肝纤维化作用，在动物体内也具有抗肝纤维化作用，能够有效抑制或减轻肝纤维化程度。将眼镜蛇毒神经生长因子作为药物的主要活性成分，其疗效好、起效快、安全有效、毒副作用小，是预防和治疗肝纤维化和肝硬化的理想药物。

公开(公告)号：CN107098956A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710148111.0

申请日：2017-03-13

申请人： 广西医科大学

发明人： 张学荣 ,  孙林 ,  罗小玲 ,  廖明 ,  班建东 ,  蔡凤桃 ,  陈缨 ,  农君 ,  王秀南 ,  余雷

IPC分类号： C07K14/46 ,  C07K1/18 ,  C07K1/16 ,  C07K1/14 ,  A61K38/17 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种眼镜蛇毒细胞毒素‑4N的纯化制备方法，先采用DEAE‑SepharoseCL‑6B阴离子交换柱然后再利用SephadexG‑50凝胶层析柱、Macro‑prep High S阳离子交换柱依次进行分离，每次分离后选取眼镜蛇毒细胞毒素‑4N活性最高的峰作为下步分离的样品。研究表明，应用本发明可以获得电泳纯度的CTX‑4N，其纯度高，活性高；HSC‑T6增殖抑制和凋亡实验证明，CTX‑4N对HSC‑T6细胞有杀伤作用，提示肝纤维化发展过程CTX‑4N会有抗肝纤维化的作用，具有重要的药用价值。

公开(公告)号：CN107098956B

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN201710148111.0

申请日：2017-03-13

申请人： 广西医科大学

发明人： 张学荣 ,  孙林 ,  罗小玲 ,  廖明 ,  班建东 ,  蔡凤桃 ,  陈缨 ,  农君 ,  王秀南 ,  余雷

IPC分类号： C07K14/46 ,  C07K1/18 ,  C07K1/16 ,  C07K1/14 ,  A61K38/17 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种眼镜蛇毒细胞毒素‑4N的纯化制备方法，先采用DEAE‑SepharoseCL‑6B阴离子交换柱然后再利用SephadexG‑50凝胶层析柱、Macro‑prep High S阳离子交换柱依次进行分离，每次分离后选取眼镜蛇毒细胞毒素‑4N活性最高的峰作为下步分离的样品。研究表明，应用本发明可以获得电泳纯度的CTX‑4N，其纯度高，活性高；HSC‑T6增殖抑制和凋亡实验证明，CTX‑4N对HSC‑T6细胞有杀伤作用，提示肝纤维化发展过程CTX‑4N会有抗肝纤维化的作用，具有重要的药用价值。

公开(公告)号：CN105732796A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610268411.8

申请日：2016-04-27

申请人： 广西医科大学

发明人： 张学荣 ,  侯瑞雪 ,  张可星 ,  罗小玲 ,  廖明 ,  班建东 ,  孙林 ,  蔡凤桃 ,  陈缨 ,  农君 ,  李洪涛

IPC分类号： C07K14/48 ,  C07K1/18 ,  C07K1/16

CPC分类号： C07K14/48

摘要： 本发明公开了一种眼镜蛇毒神经生长因子纯化制备方法，先采用DEAE CL?6B阴离子交换柱然后再利用Sephadex G?50凝胶层析柱、Macro?prep High S阳离子交换柱依次进行分离，每次分离后采用PC12细胞检验法用超纯水对所收集的各峰稀释后进行检验选取蛇毒神经生长因子活性最高的峰作为下步分离的样品。其中，通过稀释测定NGF诱导PC12细胞分化的最小浓度，发明人找到了蛇毒分离过程中NGF的最高活性峰，并确定NGF诱导PC12细胞分化的最小浓度达到0.1μg/ml。试验表明，应用本发明可得到电泳纯的NGF，其纯度高、活性高。