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公开(公告)号：CN101892210A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010210919.5
申请日：2010-06-28
申请人： 广西医科大学
摘要： 一种方格星虫纤溶酶，从方格星虫提取，同时具有直接溶解纤维蛋白及激酶的双重活性；其物化性能为：分子量在27000-35000之间，等电点在4.5-7.0之间，纤维蛋白溶解活性在30～70℃温度范围下活性变化不大，对pH值的稳定范围在5.0～9.0。本发明所提供的方格星虫纤溶酶，同时具有直接溶解纤维蛋白活性和激酶活性，提取工艺简单，制备成本不高，原料易得，可以开发成静脉注射剂，含有的纤溶酶可直接降解血栓，有望在导管辅助溶栓治疗外周动脉闭塞和深静脉血栓中获得更好的效果。
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公开(公告)号：CN1762489A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510018948.0
申请日：2005-06-16
申请人： 广西医科大学
发明人： 廖共山
摘要： 一种转铁蛋白(Tf)－超氧化物歧化酶(SOD)偶联物，将转铁蛋白Tf与SOD进行偶联形成Tf－SOD偶联物。其制备工艺是首先分别从动物血浆及血液红细胞中用生化方法提取纯化Tf及SOD，再用蛋白偶合剂使Tf与SOD偶联形成Tf－SOD偶联物，用层析法清除偶合剂及非结合部分的Tf、SOD，得Tf－SOD偶联物纯品。该偶联物具有与Tf受体结合及SOD的生物活性，可将Tf作为一种转运因子与血管内皮细胞上的受体结合介导大分子药物SOD进入细胞及器官脑、心、肝、肾等，能有效发挥SOD临床疾病的防治作用，主要用于防治脑、心、肝、肾、血管等疾病。
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公开(公告)号：CN102552881A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210052785.8
申请日：2012-03-02
申请人： 广西医科大学
摘要： 本发明公开了眼镜蛇毒神经生长因子在制备预防和治疗肝纤维化和肝硬化的药物中的应用。研究表明，眼镜蛇毒神经生长因子可诱导HSC-T6凋亡，在细胞水平上具有抗肝纤维化作用，在动物体内也具有抗肝纤维化作用，能够有效抑制或减轻肝纤维化程度。将眼镜蛇毒神经生长因子作为药物的主要活性成分，其疗效好、起效快、安全有效、毒副作用小，是预防和治疗肝纤维化和肝硬化的理想药物。
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公开(公告)号：CN1876682A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610019587.6
申请日：2006-07-07
申请人： 广西医科大学
摘要： 一种能有效发挥NGF临床疾病防治作用的偶联物，其制备工艺是首先分别从哺乳动物血浆及眼镜蛇毒中用生化方法提取纯化Tf及NGF，再用蛋白偶合剂使Tf与NGF偶联形成Tf－NGF偶联物，用层析法清除偶合剂及非结合部分的Tf、NGF，得Tf－NGF偶联物纯品。该偶联物具有与Tf受体结合及NGF的生物活性，可将Tf作为一种转运因子与血管内皮细胞上的受体结合介导大分子药物NGF进入脑组织，发挥NGF临床疾病的防治作用，主要用于防治帕金森氏病、老年性痴呆症等脑神经元损伤性疾病。
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公开(公告)号：CN100430417C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200610019587.6
申请日：2006-07-07
申请人： 广西医科大学
摘要： 一种能有效发挥NGF临床疾病防治作用的偶联物，其制备工艺是首先分别从哺乳动物血浆及眼镜蛇毒中用生化方法提取纯化Tf及NGF，再用蛋白偶合剂使Tf与NGF偶联形成Tf-NGF偶联物，用层析法清除偶合剂及非结合部分的Tf、NGF，得Tf-NGF偶联物纯品。该偶联物具有与Tf受体结合及NGF的生物活性，可将Tf作为一种转运因子与血管内皮细胞上的受体结合介导大分子药物NGF进入脑组织，发挥NGF临床疾病的防治作用，主要用于防治帕金森氏病、老年性痴呆症等脑神经元损伤性疾病。
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公开(公告)号：CN1763219A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510019588.6
申请日：2005-10-11
申请人： 广西医科大学
摘要： 一种检测凝血酶、类凝血酶及凝血酶抑制剂的纤维蛋白原平板方法，使用琼脂糖与纤维蛋白原制作成纤维蛋白原琼脂平板，通过标准品及检品在该平板上的扩散反应作定量检测。本发明的检测凝血酶、类凝血酶及凝血酶抑制剂的纤维蛋白原平板法，操作简便、直观、稳定、敏感度高(检测到每毫升0.15酶活力单位)，不受检品浊度或颜色干扰，成本低廉。在普通实验室中只要有恒温箱即可实施，是一种易于推广使用的实验方法。
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公开(公告)号：CN102002488B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201010525002.4
申请日：2010-10-29
申请人： 广西医科大学
IPC分类号： C12N9/68
摘要： 一种革囊星虫纤溶酶，从革囊星虫提取，同时具有直接溶解纤维蛋白及激酶的双重活性；其物化性能为：分子量在28000-32000之间，等电点在4.6-6.6之间，纤维蛋白溶解活性在30～70℃温度范围下活性变化不大，对pH值的稳定范围在5.0～9.0。本发明所提供的革囊星虫纤溶酶，同时具有直接溶解纤维蛋白活性和激酶活性，提取工艺简单，制备成本不高，原料易得，可以开发成静脉注射剂，含有的纤溶酶可直接降解血栓，有望在导管辅助溶栓治疗外周动脉闭塞和深静脉血栓中获得更好的效果。
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公开(公告)号：CN101892210B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010210919.5
申请日：2010-06-28
申请人： 广西医科大学
摘要： 一种方格星虫纤溶酶，从方格星虫提取，同时具有直接溶解纤维蛋白及激酶的双重活性；其物化性能为：分子量在27000-35000之间，等电点在4.5-7.0之间，纤维蛋白溶解活性在30～70℃温度范围下活性变化不大，对pH值的稳定范围在5.0～9.0。本发明所提供的方格星虫纤溶酶，同时具有直接溶解纤维蛋白活性和激酶活性，提取工艺简单，制备成本不高，原料易得，可以开发成静脉注射剂，含有的纤溶酶可直接降解血栓，有望在导管辅助溶栓治疗外周动脉闭塞和深静脉血栓中获得更好的效果。
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公开(公告)号：CN102002488A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010525002.4
申请日：2010-10-29
申请人： 广西医科大学
IPC分类号： C12N9/68
摘要： 一种革囊星虫纤溶酶，从革囊星虫提取，同时具有直接溶解纤维蛋白及激酶的双重活性；其物化性能为：分子量在28000-32000之间，等电点在4.6-6.6之间，纤维蛋白溶解活性在30～70℃温度范围下活性变化不大，对pH值的稳定范围在5.0～9.0。本发明所提供的革囊星虫纤溶酶，同时具有直接溶解纤维蛋白活性和激酶活性，提取工艺简单，制备成本不高，原料易得，可以开发成静脉注射剂，含有的纤溶酶可直接降解血栓，有望在导管辅助溶栓治疗外周动脉闭塞和深静脉血栓中获得更好的效果。
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