一种2-(2-氯-1-亚乙基)酰肼甲酸甲酯纯度的检测方法

    公开(公告)号:CN112684028A

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN202011404095.5

    申请日:2020-12-04

    摘要: 本发明属于分析技术领域,公开了一种2‑(2‑氯‑1‑亚乙基)酰肼甲酸甲酯纯度的检测方法。该检测方法包括以下步骤:将2‑(2‑氯‑1‑亚乙基)酰肼甲酸甲酯溶于稀释液中,得到对照样品溶液;将待测样品溶于稀释液中,得到待测样品溶液;取对照样品溶液,以液相色谱进行检测,记录色谱图A;取待测样品溶液,以液相色谱进行检测,记录色谱图B;由色谱图A和色谱图B计算纯度;液相色谱的条件包括:流动相A和流动相B;流动相A为磷酸盐缓冲液和乙腈;流动相B为乙腈;流动相A中的磷酸盐缓冲液和乙腈的体积比为(950±8):(50±0.8)。该检测方法能准确检测出待测样品中2‑(2‑氯‑1‑亚乙基)酰肼甲酸甲酯的纯度。

    一种奥希替尼中间体纯度的检测方法

    公开(公告)号:CN112684026A

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN202011400252.5

    申请日:2020-12-04

    摘要: 本发明属于物质纯度分析技术领域,公开了一种奥希替尼中间体纯度的检测方法。奥希替尼中间体为N1‑[2‑(二甲基氨基)乙基]‑5‑甲氧基‑N1‑甲基‑N4‑[4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑2‑嘧啶基]‑1,2,4‑苯三胺,该检测方法采用高效液相色谱仪进行检测,色谱条件如下:采用流动相梯度洗脱;流动相包括流动相A和流动相B;流动相A为磷酸盐缓冲液,流动相B为乙腈。该检测方法采用流动相为乙腈和磷酸盐缓冲液进行梯度洗脱,能够改善分离效果,使其与已知杂质、未知杂质均能实现有效分离,分离度大于1.5;该检测方法快速准确测定,具有很高的灵敏度、良好的重复性以及高的精密度。

    奥利司他中间体的异构体的检测方法

    公开(公告)号:CN111458431A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010284255.0

    申请日:2020-04-13

    摘要: 本发明涉及一种奥利司他中间体的异构体的检测方法。方法为:对照品溶液的制备:取奥利司他中间体的对映异构体对照品,加溶剂溶解,得对映异构体对照品溶液;待测样品溶液的制备:取待测样品,加溶剂溶解,得待测样品溶液;对所述对映异构体对照品溶液和待测样品溶液进行液相色谱检测;所述液相色谱的色谱条件包括:流动相A为正己烷,流动相B为异丙醇,流动相C为二乙胺,等度洗脱;所述等度洗脱中,保持所述流动相A、所述流动相B和所述流动相C的体积比为(95±5):(5±2):(0.1±0.05)。上述方法可使奥利司他中间体及其对映异构体的色谱峰实现有效分离,为奥利司他中间体工业化生产提供简便、准确、快速、可靠的检测方法。

    一种对甲苯磺酰甘氨酸甲酯的检测方法

    公开(公告)号:CN117825530A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202211204962.X

    申请日:2022-09-28

    摘要: 本发明属于药物分析技术领域,公开了一种对甲苯磺酰甘氨酸甲酯的检测方法,其采用高效液相色谱法进行检测,所述高效液相色谱法的条件包括:流动相A:0.005‑0.015mol/L的KH2PO4水溶液;流动相B:乙腈。该检测方法可实现对甲苯磺酰甘氨酸甲酯及其杂质的快速准确检测,具有很高的灵敏度,且操作简便可靠,可以实现完全分离,本发明为研究此类化合物提供了研究开发和质量检测的基础。

    一种羧酸乙酯衍生物的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN117825528A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202211192351.8

    申请日:2022-09-28

    摘要: 本发明属于分析检测技术领域,提供了一种羧酸乙酯衍生物的检测方法及其应用本发明利用液相色谱对5‑(戊烷‑3‑基氧基)‑7‑氧杂双环[4.1.0]庚‑3‑烯‑3‑羧酸乙酯进行检测,采用磷酸盐溶液和乙腈的混合溶液作为液相色谱的流动相,使(5‑(戊烷‑3‑基氧基)‑7‑氧杂双环[4.1.0]庚‑3‑烯‑3‑羧酸乙酯及其已知杂质实现有效分离,改善峰型,以保留时间定性,峰面积定量,准确地获得5‑(戊烷‑3‑基氧基)‑7‑氧杂双环[4.1.0]庚‑3‑烯‑3‑羧酸乙酯的含量。

    一种阿瑞匹坦中间体纯度及其杂质的检测方法

    公开(公告)号:CN112666279A

    公开(公告)日:2021-04-16

    申请号:CN202011398091.0

    申请日:2020-12-04

    摘要: 本发明属于药物分析技术领域,公开了一种阿瑞匹坦中间体纯度及其杂质的检测方法,采用高效液相色谱法进行检测,包括以下检测步骤:(1)配制系统适应性试验溶液;(2)配制供试品溶液;(3)将所述系统适应性溶液、供试品溶液和空白样品分别注入高效液相色谱仪进行检测,采用面积归一化法进行检测;其中空白样品为稀释液;所述高效液相色谱法的条件包括:流动相:流动相A:磷酸盐缓冲液;流动相B:乙腈;流动相A与流动相B份的体积比为(30‑40):(60‑70)。所述检测方法可实现阿瑞匹坦中间体及其杂质的快速准确测定,具有很高的灵敏度,且操作简便可靠,可以实现完全分离。