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公开(公告)号：CN109651372A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811605847.7
申请日：2018-12-27
申请人： 开封制药(集团)有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/06
摘要： 本发明公开了一种如式1所示的替比培南酯中间体——替比培南酸的制备方法，属于医药化学领域。该方法以化合物I为起始原料，以SiO2或蒙脱土KSF负载全氟磺酸树脂吡啶类盐为催化剂，以二氯乙烷/乙腈为溶剂，在有机碱存在下与化合物II反应，一锅直接制备替比培南酸。与现有技术相比，本发明所采用的替比培南酸的合成工艺，合成步骤少，操作简便，后处理简单，可操作性强，产品成本低，适于工业化生产。使用的固体酸试剂价廉易得，无污染无腐蚀性，且可以回收再用。
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公开(公告)号：CN107353250A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710554945.1
申请日：2017-07-10
申请人： 开封制药(集团)有限公司 , 辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： C07D223/16
摘要： 本发明公开了一种改进的氯卡色林的合成方法，属药物化学领域。以对氯苯乙胺为原料，与丙烯醛经还原胺化反应制备出N-烯丙基-4-氯-苯乙胺 (化合物2)，化合物2的氨基经叔丁氧羰基（Boc）保护得到N-Boc-N-烯丙基-4-氯-苯乙胺 (化合物3)，化合物3经醋酸钯催化环合得化合物4，化合物4经催化氢化得到N-Boc-氯卡色林，Boc基团在酸性条件下脱去得氯卡色林粗品，经进一步纯化得到氯卡色林。本发明所采用试剂廉价易得，反应安全可靠，反应溶剂可回收再利用，后处理操作简便，环境友好，利于规模化的工业生产。。
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公开(公告)号：CN109970615A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910366788.0
申请日：2019-05-05
申请人： 开封制药(集团)有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： C07D207/27
摘要： 本发明属于化学药物合成领域，具体涉及一种吡拉西坦合成新工艺。具体步骤如下：将甘氨酰胺盐酸盐、相转移催化剂、碱混合，控制温度滴加4‑氯丁酰氯溶液反应，调pH值、过滤、回收溶剂，溶剂处理残留物，经结晶、干燥等得到吡拉西坦。该工艺一步反应合成目标化合物、原辅料廉价易得、收率高、产品质量好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107353250B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710554945.1
申请日：2017-07-10
申请人： 开封制药(集团)有限公司 , 辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： C07D223/16
摘要： 本发明公开了一种改进的氯卡色林的合成方法，属药物化学领域。以对氯苯乙胺为原料，与丙烯醛经还原胺化反应制备出N‑烯丙基‑4‑氯‑苯乙胺(化合物2)，化合物2的氨基经叔丁氧羰基（Boc）保护得到N‑Boc‑N‑烯丙基‑4‑氯‑苯乙胺(化合物3)，化合物3经醋酸钯催化环合得化合物4，化合物4经催化氢化得到N‑Boc‑氯卡色林，Boc基团在酸性条件下脱去得氯卡色林粗品，经进一步纯化得到氯卡色林。本发明所采用试剂廉价易得，反应安全可靠，反应溶剂可回收再利用，后处理操作简便，环境友好，利于规模化的工业生产。。
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