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公开(公告)号:CN101412994B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200810215189.0
申请日:2004-04-23
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
CPC分类号: C12N9/6467 , C07K2319/50 , C12N15/62
摘要: 通过使用粒酶B蛋白酶(EC3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白,其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点;还提供了人粒酶B蛋白酶变异体,其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸。
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公开(公告)号:CN101412994A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200810215189.0
申请日:2004-04-23
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 , 阿纳福公司
CPC分类号: C12N9/6467 , C07K2319/50 , C12N15/62
摘要: 通过使用粒酶B蛋白酶(EC 3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白,其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点;还提供了人粒酶B蛋白酶变异体,其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸。
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公开(公告)号:CN100418985C
公开(公告)日:2008-09-17
申请号:CN200480014688.3
申请日:2004-04-23
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 , 伯瑞恩药物私人有限公司
CPC分类号: C12N9/6467 , C07K2319/50 , C12N15/62
摘要: 通过使用粒酶B蛋白酶(EC 3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白,其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点;还提供了人粒酶B蛋白酶变异体,其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸。
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