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公开(公告)号：CN101412994B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200810215189.0
申请日：2004-04-23
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
CPC分类号： C12N9/6467 , C07K2319/50 , C12N15/62
摘要： 通过使用粒酶B蛋白酶(EC3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白，其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点；还提供了人粒酶B蛋白酶变异体，其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸。
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公开(公告)号：CN101124484A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200380102653.0
申请日：2003-10-02
申请人： 催化剂生物科学有限公司 , 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： G01N33/573
CPC分类号： C12N9/6467 , C07K2319/50 , C12N9/6475 , C12Q1/37 , G01N2500/00
摘要： 本发明公开了制备改变对应其剪切目标分子特异性蛋白酶的方法。本发明还公开了使用上述蛋白酶治疗涉及靶蛋白的疾病。使用蛋白酶在特定的底物序列剪切特定靶蛋白是一种治疗上述病症的方法。
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公开(公告)号：CN102430117A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110327286.0
申请日：2006-10-20
申请人： 催化剂生物科学公司
IPC分类号： A61K38/48 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P31/04 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P25/28 , A61P9/10
CPC分类号： A61K38/482 , A61K38/49 , C07K2319/00 , C12N9/6421 , C12N9/6424 , C12N9/6467 , C12Y304/21109
摘要： 本发明提供了调节补体系统的方法和化合物。特别地，本发明提供了抑制补体激活的化合物及促进补体激活的化合物。所述化合物通过其对补体系统的作用而是治疗剂。因此，抑制补体激活的化合物可用于治疗缺血-再灌注疾病，包括心肌梗塞和中风、脓毒症、自身免疫疾病、炎症疾病及具有炎症成分的疾病，包括阿尔茨海默病及其它神经变性疾病。
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公开(公告)号：CN101412994A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810215189.0
申请日：2004-04-23
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 , 阿纳福公司
CPC分类号： C12N9/6467 , C07K2319/50 , C12N15/62
摘要： 通过使用粒酶B蛋白酶(EC 3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白，其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点；还提供了人粒酶B蛋白酶变异体，其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸。
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公开(公告)号：CN100418985C
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200480014688.3
申请日：2004-04-23
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 , 伯瑞恩药物私人有限公司
CPC分类号： C12N9/6467 , C07K2319/50 , C12N15/62
摘要： 通过使用粒酶B蛋白酶(EC 3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白，其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点；还提供了人粒酶B蛋白酶变异体，其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸。
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公开(公告)号：CN1795209A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014688.3
申请日：2004-04-23
申请人： 伯瑞恩药物公司
CPC分类号： C12N9/6467 , C07K2319/50 , C12N15/62
摘要： 通过使用粒酶B蛋白酶(EC 3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白，其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点；还提供了人粒酶B蛋白酶变异体，其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸。
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公开(公告)号：CN104630192A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510012744.X
申请日：2003-10-02
申请人： 催化剂生物科学有限公司 , 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： C12N9/76 , C12N9/56 , C12N9/74 , C12N9/64 , C12N9/66 , A61K38/49 , A61K38/48 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P7/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P25/00 , A61P25/28
CPC分类号： C12N9/6467 , C07K2319/50 , C12N9/6475 , C12Q1/37 , G01N2500/00 , C12N9/50 , A61K38/48 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了制备改变对应其剪切目标分子特异性蛋白酶的方法。本发明还公开了使用上述蛋白酶治疗涉及靶蛋白的疾病。使用蛋白酶在特定的底物序列剪切特定靶蛋白是一种治疗上述病症的方法。
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公开(公告)号：CN101340928B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200680047900.5
申请日：2006-10-20
申请人： 催化剂生物科学公司
CPC分类号： A61K38/482 , A61K38/49 , C07K2319/00 , C12N9/6421 , C12N9/6424 , C12N9/6467 , C12Y304/21109
摘要： 本发明提供了调节补体系统的方法和化合物。特别地，本发明提供了抑制补体激活的化合物及促进补体激活的化合物。所述化合物通过其对补体系统的作用而是治疗剂。因此，抑制补体激活的化合物可用于治疗缺血-再灌注疾病，包括心肌梗塞和中风、脓毒症、自身免疫疾病、炎症疾病及具有炎症成分的疾病，包括阿尔茨海默病及其它神经变性疾病。
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公开(公告)号：CN1292032A
公开(公告)日：2001-04-18
申请号：CN99803317.0
申请日：1999-01-12
申请人： 贝林格尔·英格海姆药物公司
CPC分类号： C12N9/6467 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K14/525 , C12N15/85 , C12N2830/00 , C12N2830/002 , C12N2830/15 , C12N2830/85
摘要： 本发明涉及嵌合核酸,及涉及通过将该嵌合核酸导入活化的炎性细胞或处于炎性部位的细胞中,以治疗诱导这些细胞的凋亡。该嵌合核酸具有至少一个TNFα启动子的增强子,该增强子连接至TNFα启动子的功能性拷贝上且进一步连接至凋亡—诱导基因的至少一个拷贝上,而该凋亡—诱导基因又进一步连接至3′UTR上。该凋亡—诱导基因是粒酶B。本发明还涉及制备并使用自我调控凋亡的嵌合核酸的方法,及用于治疗炎性疾病的含有这类核酸的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102430117B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201110327286.0
申请日：2006-10-20
申请人： 催化剂生物科学公司
IPC分类号： A61K38/48 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P31/04 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P25/28 , A61P9/10
CPC分类号： A61K38/482 , A61K38/49 , C07K2319/00 , C12N9/6421 , C12N9/6424 , C12N9/6467 , C12Y304/21109
摘要： 本发明提供了调节补体系统的方法和化合物。特别地，本发明提供了抑制补体激活的化合物及促进补体激活的化合物。所述化合物通过其对补体系统的作用而是治疗剂。因此，抑制补体激活的化合物可用于治疗缺血‑再灌注疾病，包括心肌梗塞和中风、脓毒症、自身免疫疾病、炎症疾病及具有炎症成分的疾病，包括阿尔茨海默病及其它神经变性疾病。
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