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公开(公告)号：CN105658669A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201480040656.4
申请日：2014-07-01
申请人： 弗拉芒区生物技术研究所 , 根特大学 , 法国国家科学研究中心 , 蒙彼利埃第二大学 , 蒙彼利埃大学医疗中心
CPC分类号： C07K14/56 , C07K16/2869 , C07K2317/22 , C07K2317/569 , C07K2319/00 , C07K2319/33 , C07K2319/74
摘要： 本发明涉及一种融合蛋白，其包含细胞因子拮抗剂和靶向部分，优选是抗体或抗体样分子。在一优选的实施方案中，所述细胞因子拮抗剂是结合受体，但不诱导受体信号传导的经修饰的细胞因子。本发明进一步涉及一种用于治疗癌症以及免疫或炎症相关的病症的根据本发明的融合蛋白。
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公开(公告)号：CN105612180B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201480040652.6
申请日：2014-07-04
申请人： 弗拉芒区生物技术研究所 , 根特大学 , 法国国家科学研究中心 , 蒙彼利埃第二大学 , 蒙彼利埃大学医疗中心
IPC分类号： C07K16/28 , C07K14/545 , C07K16/32
摘要： 本公开涉及一种经修饰的白介素‑1(IL‑1)家族成员细胞因子，其对其细胞因子受体具有降低的活性，其中所述白介素‑1家族成员细胞因子是特异性地递送至靶细胞。优选地，IL‑1家族成员细胞因子是突变体，更优选它是对IL‑1受体具有低亲和力的突变体IL‑1，其中所述突变体IL‑1是特异性地递送至靶细胞。靶向优选是通过使所述经修饰的IL‑1家族成员细胞因子融合至靶向部分、优选抗体或抗体样分子而实现。本公开另外涉及此类经靶向修饰的IL‑1家族成员细胞因子用于治疗疾病的用途。
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公开(公告)号：CN105612180A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201480040652.6
申请日：2014-07-04
申请人： 弗拉芒区生物技术研究所 , 根特大学 , 法国国家科学研究中心 , 蒙彼利埃第二大学 , 蒙彼利埃大学医疗中心
IPC分类号： C07K16/28 , C07K14/545 , C07K16/32
摘要： 本公开涉及一种经修饰的白介素-1(IL-1)家族成员细胞因子，其对其细胞因子受体具有降低的活性，其中所述白介素-1家族成员细胞因子是特异性地递送至靶细胞。优选地，IL-1家族成员细胞因子是突变体，更优选它是对IL-1受体具有低亲和力的突变体IL-1，其中所述突变体IL-1是特异性地递送至靶细胞。靶向优选是通过使所述经修饰的IL-1家族成员细胞因子融合至靶向部分、优选抗体或抗体样分子而实现。本公开另外涉及此类经靶向修饰的IL-1家族成员细胞因子用于治疗疾病的用途。
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公开(公告)号：CN105705641A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201480040538.3
申请日：2014-07-03
申请人： 弗拉芒区生物技术研究所 , 根特大学 , 法国国家科学研究中心 , 蒙彼利埃第二大学 , 蒙彼利埃大学医疗中心
IPC分类号： C12N15/62 , A61K38/19 , A61K38/21 , A61K38/20 , C07K14/56 , C07K14/52 , C07K14/545 , C07K14/525 , C07K14/575
CPC分类号： C07K14/521 , A61P37/04 , C07K14/52 , C07K14/523 , C07K14/525 , C07K14/545 , C07K14/56 , C07K14/5759 , C07K2319/00 , C07K2319/33 , C07K2319/74
摘要： 本发明涉及一种包含至少两个细胞因子的融合蛋白，其中至少一个是对它的受体或对它的一种受体具有强烈降低的结合亲和力的修饰的细胞因子。优选地，两个细胞因子由接头，优选是GGS接头连接。本发明还涉及用于治疗疾病的所述融合蛋白。
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公开(公告)号：CN105705641B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201480040538.3
申请日：2014-07-03
申请人： 弗拉芒区生物技术研究所 , 根特大学 , 法国国家科学研究中心 , 蒙彼利埃大学 , 蒙彼利埃大学医疗中心
IPC分类号： C12N15/62 , A61K38/19 , A61K38/21 , A61K38/20 , C07K14/56 , C07K14/52 , C07K14/545 , C07K14/525 , C07K14/575
摘要： 本发明涉及一种包含至少两个细胞因子的融合蛋白，其中至少一个是对它的受体或对它的一种受体具有强烈降低的结合亲和力的修饰的细胞因子。优选地，两个细胞因子由接头，优选是GGS接头连接。本发明还涉及用于治疗疾病的所述融合蛋白。
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公开(公告)号：CN110835376A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201911159381.7
申请日：2014-07-03
申请人： 弗拉芒区生物技术研究所 , 根特大学 , 法国国家科学研究中心 , 蒙彼利埃大学 , 蒙彼利埃大学医疗中心
摘要： 本发明涉及具有强烈降低的受体结合亲和力的细胞因子的融合因子。本发明涉及一种包含至少两个细胞因子的融合蛋白，其中至少一个是对它的受体或对它的一种受体具有强烈降低的结合亲和力的修饰的细胞因子。优选地，两个细胞因子由接头，优选是GGS接头连接。本发明还涉及用于治疗疾病的所述融合蛋白。
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公开(公告)号：CN110835376B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN201911159381.7
申请日：2014-07-03
申请人： 弗拉芒区生物技术研究所 , 根特大学 , 法国国家科学研究中心 , 蒙彼利埃大学 , 蒙彼利埃大学医疗中心
摘要： 本发明涉及具有强烈降低的受体结合亲和力的细胞因子的融合因子。本发明涉及一种包含至少两个细胞因子的融合蛋白，其中至少一个是对它的受体或对它的一种受体具有强烈降低的结合亲和力的修饰的细胞因子。优选地，两个细胞因子由接头，优选是GGS接头连接。本发明还涉及用于治疗疾病的所述融合蛋白。
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公开(公告)号：CN104245734A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201380015170.0
申请日：2013-01-17
申请人： 非营利性组织佛兰芒综合大学生物技术研究所 , 国立比利时根特大学 , 科学研究国家中心 , 蒙彼利埃第二大学 , 蒙彼利埃大学区医疗中心 , 奥斯纳布吕克大学
CPC分类号： A61K38/212 , A61K47/6813 , C07K14/56 , C07K16/2827 , C07K16/2863 , C07K16/2869 , C07K16/2878 , C07K16/32 , C07K2317/22 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2319/31 , C07K2319/74
摘要： 本发明涉及经修饰的α-螺旋束细胞因子，其具有与α-螺旋束细胞因子受体降低的活性，其中所述α-螺旋束细胞因子被特异地递送至靶细胞。优选地，所述α-螺旋束细胞因子是突变体，更优选地是突变体干扰素，其对干扰素受体具有低亲和力，其中所述突变体干扰素被特异地递送至靶细胞。通过将该经修饰的α-螺旋束细胞因子与靶向部分(优选抗体)融合来实现靶向。本发明还涉及使用这样的靶向修饰的α-螺旋束细胞因子治疗疾病。优选实施方案是使用靶向突变体干扰素治疗疾病，优选病毒性疾病和肿瘤。
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公开(公告)号：CN104245734B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201380015170.0
申请日：2013-01-17
申请人： 非营利性组织佛兰芒综合大学生物技术研究所 , 国立比利时根特大学 , 科学研究国家中心 , 蒙彼利埃第二大学 , 蒙彼利埃大学区医疗中心 , 奥斯纳布吕克大学
CPC分类号： A61K38/212 , A61K47/6813 , C07K14/56 , C07K16/2827 , C07K16/2863 , C07K16/2869 , C07K16/2878 , C07K16/32 , C07K2317/22 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2319/31 , C07K2319/74
摘要： 本发明涉及经修饰的α‑螺旋束细胞因子，其具有与α‑螺旋束细胞因子受体降低的活性，其中所述α‑螺旋束细胞因子被特异地递送至靶细胞。优选地，所述α‑螺旋束细胞因子是突变体，更优选地是突变体干扰素，其对干扰素受体具有低亲和力，其中所述突变体干扰素被特异地递送至靶细胞。通过将该经修饰的α‑螺旋束细胞因子与靶向部分(优选抗体)融合来实现靶向。本发明还涉及使用这样的靶向修饰的α‑螺旋束细胞因子治疗疾病。优选实施方案是使用靶向突变体干扰素治疗疾病，优选病毒性疾病和肿瘤。
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