一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法

    公开(公告)号:CN110623933B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN201910518648.0

    申请日:2019-06-15

    Abstract: 本发明涉及药物制剂领域,具体提供一种盐酸二甲双胍的控释片及其制备方法,本发明控释片包含双层片芯(药物层和助推层)、不溶性半透膜、释药小孔和薄膜包衣。本发明控释片中的盐酸二甲双胍可稳定恒速地释放,减缓了药物前期释放的迟滞问题,避免药物释放中后期的突释或不释放问题,解决药物释放未期的药物残留问题。通过本发明专利使盐酸二甲双胍控释制剂释药曲线更加可控平稳,提高了药物的吸收利用程度,进一步保障临床治疗效果。而且本发明控释片制备方法工艺大生产化可行、产品质量稳定、产品主要质量指标释放度重现性良好。

    一种氨咖黄敏缓释微丸的蜡质炼化搅拌设备及其制备工艺

    公开(公告)号:CN114160013A

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202111417455.X

    申请日:2021-11-26

    Abstract: 本发明涉及药品生产装置技术领域,具体的说是一种氨咖黄敏缓释微丸的蜡质炼化搅拌设备及其制备工艺,包括主体,所述主体的外侧设有支撑机构,所述主体的底端连接有进出机构,所述进出机构上安装有调节机构,所述进出机构上设有输送机构,所述主体的内部安装有搅拌机构;通用进出机构的设置进而便于往主体的内部添料或取料,且添加以及取料全部采用在密封状态下进行,隔绝了空气,避免刺激艾气我充斥到生产车间;通过调节机构可以辅助输送机构更好的输送材料,控制输送方向,避免材料泄露浪费;通过搅拌机构的设置进而便于对材料进行充分细致的搅拌作业,在最短的时间内完成搅拌任务,提高制作药物的效率。

    一种培美曲塞二钠的制备方法

    公开(公告)号:CN102911176B

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201210380942.8

    申请日:2012-10-10

    Abstract: 本发明提供了一种培美曲塞二钠的制备方法,其包括使4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸甲酯在氢氧化钠中水解反应生成酸,然后和L-谷氨酸二乙酯缩合得到N-(4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰)-L-谷氨酸二乙酯对甲苯磺酸盐,最后在氢氧化钠作用下发生皂化反应得到培美曲塞二钠粗品,在常温下通过混合溶剂析晶得到最终产物。通过本发明以上的技术方案,能直接对培美曲塞二钠粗品进行纯化结晶,从而有效地降低成本。由于该步骤在常温下进行,能有效避免由于高温导致培美曲塞二钠氧化。最终产品纯度较高,符合国家有关化学药物纯度的要求。

    一种富马酸阿奇霉素晶型及其制备方法

    公开(公告)号:CN119060109A

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202411545654.2

    申请日:2024-11-01

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种富马酸阿奇霉素晶型及其制备方法。该富马酸阿奇霉素晶型使用Cu—Kα辐射、以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射谱图在6.91°±0.2°、8.38°±0.2°、9.93°±0.2°、11.42°±0.2°、12.42°±0.2°、14.64°±0.2°、15.58°±0.2°、17.57°±0.2°、18.13°±0.2°、18.94°±0.2°、20.04°±0.2°、21.08°±0.2°、21.55°±0.2°、23.02°±0.2°、23.69°±0.2°、29.41°±0.2°、29.92°±0.2°处具有衍射峰。该富马酸阿奇霉素晶型具有良好的稳定性,制备工艺简单可控,适合工业生产。

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