一种红莲型细胞质雄性不育水稻新恢复基因的筛选方法

    公开(公告)号:CN113528689A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202010298398.7

    申请日:2020-04-16

    申请人: 武汉大学

    IPC分类号: C12Q1/6895 G01N21/84 G01N1/28

    摘要: 本发明公开了一种红莲型细胞质雄性不育水稻恢复基因的筛选方法,分子标记检测与F1花粉可育率结合分析筛选恢复基因,其中所述F1为不育系母本与待筛选水稻杂交后代。本发明提供的筛选方法通过花粉可育率计算恢复率,不受外界环境干扰,准确率高,种植两代水稻即可完成筛选过程,筛选周期短,检测品种范围广,能够快速准确地筛选出具有新型恢复基因的候选材料,为红莲型不育系的恢复系新恢复基因的检测提供了有效手段。

    莲藕淀粉合成相关酶基因HXK功能分子标记引物及应用

    公开(公告)号:CN105400783A

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201510963501.4

    申请日:2015-12-21

    申请人: 武汉大学

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/6895 C12Q2600/13

    摘要: 本发明公开了一种莲藕淀粉合成相关酶基因HXK功能分子标记引物及应用,属于生物技术领域。本发明发现的莲藕淀粉合成相关酶基因HXK功能分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示,针对该分子标记开发的引物为HXKF1:TCTAAATCCCAATCCGTCC,HXKR1:GCACGAACTCTTGGCAATC。使用该引物进行PCR扩增,根据有无目的条带来鉴定莲藕淀粉含量的高低。本发明的应用包括鉴定不同淀粉含量的莲藕品系,莲藕的育种筛选。本发明所用引物少、且效率高,可以加快育种速度、降低育种成本;并具有操作简单、成本低廉、周期短的优点,适于推广应用。

    一种莲胚拯救及后代快速生长发育的培养基和方法

    公开(公告)号:CN108849500B

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201810537116.7

    申请日:2018-05-30

    申请人: 武汉大学

    IPC分类号: C12N5/04 A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种莲胚拯救及后代快速生长发育的培养基和方法,属于植物组培快繁技术领域。本发明的培养基包括胚拯救培养基和生根培养基,所述胚拯救培养基为MS+2,4‑D 2.0mg/L+6‑BA 0.5mg/L+KT 1.0mg/L+VC 80mg/L,所述生根培养基为MS+NAA 2.0mg/L+6‑BA 0.5mg/L+KT 1.0mg/L。将需要进行胚拯救的莲种子预处理后依次接种于本发明胚拯救培养基和生根培养基进行诱导培养,即可使其生长并长出根系。本发明解决了未成熟莲子无法通过常规方法进行生长、繁殖的问题,在短期内可实现组培苗健康快速繁殖生长。本发明操作简便,易普及,可实现规模化生产。

    莲藕淀粉相关基因GBSS功能分子标记引物及应用

    公开(公告)号:CN105985952B

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:CN201510073738.5

    申请日:2015-02-12

    申请人: 武汉大学

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/6895

    摘要: 本发明公开了莲藕淀粉相关基因GBSS功能分子标记引物及应用。申请人基于新发现分子标记FMGBSS‑I3设计了引物gbf3:TCGCTTCTTCCACTGCTAC;gbr3:GAAGCGAAGTTGGTTGTCA。该引物对可用于辅助鉴别莲藕中支链淀粉、直链淀粉、总淀粉及总干重含量关系,进而用于藕莲育种选择。本发明的方法可以在幼苗阶段筛选,对培育高(或低)淀粉、高(或低)直链或高(或低)支链淀粉的藕莲品种具有重要指导作用,可以加快育种速度,降低育种成本,并具有操作简单、成本低廉、周期短的优点,适于推广应用,为莲藕种质的鉴定和莲藕育种选择提供了一种快捷的选择方法,具有很高的开发和应用价值。

    一种莲胚拯救及后代快速生长发育的培养基和方法

    公开(公告)号:CN108849500A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810537116.7

    申请日:2018-05-30

    申请人: 武汉大学

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种莲胚拯救及后代快速生长发育的培养基和方法,属于植物组培快繁技术领域。本发明的培养基包括胚拯救培养基和生根培养基,所述胚拯救培养基为MS+2,4‑D 2.0mg/L+6‑BA 0.5mg/L+KT 1.0mg/L+VC 80mg/L,所述生根培养基为MS+NAA 2.0mg/L+6‑BA 0.5mg/L+KT 1.0mg/L。将需要进行胚拯救的莲种子预处理后依次接种于本发明胚拯救培养基和生根培养基进行诱导培养,即可使其生长并长出根系。本发明解决了未成熟莲子无法通过常规方法进行生长、繁殖的问题,在短期内可实现组培苗健康快速繁殖生长。本发明操作简便,易普及,可实现规模化生产。

    一种魔芋基因组含量值的快速测定方法

    公开(公告)号:CN105606518A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201510959683.8

    申请日:2015-12-21

    申请人: 武汉大学

    IPC分类号: G01N15/14

    CPC分类号: G01N15/14

    摘要: 本发明公开了一种魔芋基因组含量值的快速测定方法。该方法包括如下步骤:取魔芋幼嫩叶片,玉米白化幼嫩叶片为内参;将魔芋、玉米的幼嫩叶片剪碎后加到细胞核提取液中,用刀片垂直切碎后用400目的尼龙网过滤除去悬浮物;过滤后的细胞悬液离心后弃上清液;沉淀用MgSO4缓冲液重悬;往细胞悬液中加入RNAse和PI染料混匀后避光染色;再于流式细胞仪上分析测定。本发明针对魔芋的多聚糖粘性在制样试剂中加入PVP,加入PVP后的细胞核提取液更易过滤,溶液褐化现象减轻,重悬效果更好,使得操作更简单,结果更为准确。本发明操作简便、易行,对于基因组含量值的测量准确可信,适用于多品种大数量的魔芋的基因组含量值测定。