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公开(公告)号：CN102327368A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110261555.8
申请日：2011-09-06
申请人： 成都地奥制药集团有限公司
IPC分类号： A61K36/78 , A61K31/357 , A61K31/341 , A61K31/201 , A61K31/20 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61K125/00
摘要： 本发明提供了一种三白草根茎总有效部位提取物，它含有三白草根茎总木脂素和总脂肪酸，其重量百分比为10％～90％。本发明还提供了提供一种三白草根茎总有效部位的制备方法和用途。本发明三白草根茎总有效部位提取物可用于制备胰岛素增敏剂类药物制剂，具有良好的胰岛素增敏作用，可将其制成口服片剂、胶囊等多种剂型，适用于胰岛素抵抗相关疾病(如II型糖尿病、高血压、肥胖、非酒精性脂肪肝、心脑血管血栓性疾病)的治疗，具有疗效显著、价格低廉、使用方便等优点。
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公开(公告)号：CN102286064A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110242626.X
申请日：2011-08-23
申请人： 成都地奥制药集团有限公司
摘要： 本发明提供了一种化合物，其结构式如式1其中，当C2C3为双键时，R1为H；当C2C3为单键时，R1为OH；R2为CH3或CH3；R3为CH3或CH3。本发明还提供了该化合物的制备方法和用途，以及含有该化合物为活性成分的药物组合物。本发明药物作为胰岛素增敏剂，可用于治疗糖尿病、多囊卵巢综合征、高尿酸血症、代谢综合征非酒精性脂肪性肝，尤其是治疗II型糖尿病，药效明确，为临床提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN100525774C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200610064577.4
申请日：2006-12-30
申请人： 成都地奥制药集团有限公司
IPC分类号： A61K31/704 , A61K36/8945 , A61K9/48 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了地奥心血康软胶囊，它是由甾体总皂苷、基质和囊壳制备而成，其中，活性成分甾体总皂苷是从黄山药或/和穿龙薯蓣根茎中提取。甾体总皂苷、基质和囊壳材料的重量配比为：甾体总皂苷5～20份、基质15～30份、软胶囊壳材料15～50份。通过软胶囊药液、软胶囊壳配方进行了筛选试验，及工艺条件等方面的研究，制得了地奥心血康软胶囊。本发明还公开了该软胶囊的制备方法，本发明制备方法简单，生产的软胶囊有很好的稳定性，生物利用度好、药物起效快、疗效更好，含量准确、外形美观、便于吞咽等特点。为预防和治疗心脑血管疾病提供了一种新的选择，以满足临床不同需要。
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公开(公告)号：CN100371012C
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200410040013.8
申请日：2004-06-17
申请人： 成都地奥制药集团有限公司
IPC分类号： A61K36/9066 , A61K36/8967 , A61K36/8905 , A61K36/71 , A61K36/536 , A61K36/328 , A61K36/28 , A61K36/232 , A61K36/076 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61K9/08 , A61P15/14
摘要： 本发明提供一种药物组合物，它是由下述重量配比的原料制成的制剂：夏枯草10～20份、青皮5～15份、香附5～15份、郁金5～15份、浙贝母5～15份、白芍5～15份、当归5～15份、川芎4～12份、没药3～9份、茯苓4～12份、禹州漏芦4～12份。同时本发明还提供了该药物组合物的制备方法，以及该药物组合物在制备治疗乳腺增生症的药物中的用途。该药物疗效显著、副作用少、临床实验有效率高，使用方便，为临床提供了一种新的用药选择。
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公开(公告)号：CN1830976A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200510020477.7
申请日：2005-03-08
申请人： 成都地奥制药集团有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07H15/26 , A61K31/7048 , A61K36/185 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P15/12 , A61P15/10 , A61P19/10 , A61K131/00
摘要： 本发明涉及一种安息香属植物总苯并呋喃提取物及其制备方法和用途。本发明的技术方案是：提供一种安息香属植物总苯并呋喃提取物，其安息香属植物总苯并呋喃重量百分比为40～90％，可用于制备预防或治疗卵巢功能早衰、更年期综合征、骨质疏松以及青春期卵巢功能低下、多囊卵巢综合症、不孕症以及因雌激素缺乏或相对不足引起的疾病的药物制剂中的用途。由于安息香属植物总苯并呋喃提取物具有良好的促进雌激素合成的作用，可将其制成注射针剂、口服片剂、胶囊等多种剂型，适用于卵巢功能早衰、更年期综合征、骨质疏松以及青春期卵巢功能低下、多囊卵巢综合症、不孕症等疾病的预防和治疗，具有疗效显著、价格低廉、使用方便等优点。
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公开(公告)号：CN100509803C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200510020477.7
申请日：2005-03-08
申请人： 成都地奥制药集团有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07H15/26 , A61K31/7048 , A61K31/00 , A61K36/185 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P15/12 , A61P15/10 , A61P19/10
摘要： 本发明涉及一种安息香属植物总苯并呋喃提取物及其制备方法和用途。本发明的技术方案是：提供一种安息香属植物总苯并呋喃提取物，其安息香属植物总苯并呋喃重量百分比为40～90%，可用于制备预防或治疗卵巢功能早衰、更年期综合征、骨质疏松以及青春期卵巢功能低下、多囊卵巢综合症、不孕症以及因雌激素缺乏或相对不足引起的疾病的药物制剂中的用途。由于安息香属植物总苯并呋喃提取物具有良好的促进雌激素合成的作用，可将其制成注射针剂、口服片剂、胶囊等多种剂型，适用于卵巢功能早衰、更年期综合征、骨质疏松以及青春期卵巢功能低下、多囊卵巢综合症、不孕症等疾病的预防和治疗，具有疗效显著、价格低廉、使用方便等优点。
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公开(公告)号：CN101108230A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610061760.9
申请日：2006-07-19
申请人： 成都地奥制药集团有限公司
IPC分类号： A61K36/8945 , A61K9/00 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种地奥心血康缓释制剂，它是从黄山药或/和穿龙薯蓣根茎中提取的甾体总皂苷为活性成分，结合固体分散体技术和熔融法制粒技术或缓释包衣技术，即首先将甾体总皂苷与亲水性的载体材料或/和增溶剂混合，制备成具有优良溶解性能的固体分散体，再加入缓释材料制备而成的制剂。体外试验显示该缓释制剂24小时内持续平稳释放，为预防和治疗心脑血管疾病提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN101035548A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200580033335.2
申请日：2005-09-29
申请人： 成都地奥制药集团有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P3/06
CPC分类号： A61K31/7048 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和其中三种甾体皂苷成分的HPLC鉴定方法，以及其在制备预防和治疗心血管疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1754541A
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN200410040771.X
申请日：2004-09-30
申请人： 成都地奥制药集团有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P3/06
CPC分类号： A61K31/7048 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种甾体皂苷药物组合物，具体地说，它是以黄山药、穿龙薯蓣为原料提取的甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和用途。本发明甾体皂苷药物组合物中对三种化合物进行结构鉴定和质量控制，质量可控，使用方便。
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公开(公告)号：CN1746306B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200510021387.X
申请日：2005-08-02
申请人： 成都地奥制药集团有限公司
摘要： 本发明涉及一种可在原核表达系统中高效表达的重组人干扰素α4编码cDNA序列，其特征在于含有SEQ ID NO.1核苷酸序列，本发明还提供了该重组人干扰素α4编码cDNA序列在制备重组人干扰素α4多肽中的应用。本发明通过人工合成得到IFNα4全长cDNA序列SEQ ID NO.1，并采用原核表达系统获得了高效表达的重组人干扰素α4多肽，所述重组人干扰素α4多肽达到药典相关标准规定的活性标准。用本发明制备的重组人干扰素α4多肽产量大、活性高、工艺简化，成本低，能对人干扰素α4的相关研究和产业化应用起极大的推动作用。
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