从灵芝中提取分离的两种药用化合物及其方法和用途

    公开(公告)号:CN104478983B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410838991.0

    申请日:2014-12-30

    IPC分类号: C07J19/00 A61P31/04

    摘要: 本发明提供了从灵芝中提取分离的两种药用化合物及其方法和用途,其化学结构式如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)所示。干燥的灵芝粉碎后加入乙醇加热回流提取,减压浓缩至无醇味,加水分散后用乙酸乙酯萃取,经回收溶剂得乙酸乙酯萃取物以及水相部分;乙酸乙酯萃取物用甲醇完全溶解,以硅胶为载体,干燥后,湿法上样,用硅胶柱色谱分离纯化,收集目标物层析液,减压浓缩干后,甲醇溶解,过滤,滤液用C18反相色谱填料高压制备分离,收集相对应的色谱峰,浓缩收集液至干分别得到化合物Ⅰ和化合物Ⅱ两种白色粉末产物,该两种化合物可作为在制备抗菌药物中的用途。

    一种闹羊花毒素Ⅲ单体的分离纯化方法

    公开(公告)号:CN103012326B

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201210577690.8

    申请日:2012-12-27

    IPC分类号: C07D303/14 C07D301/32

    摘要: 本发明提供了一种闹羊花毒素Ⅲ单体的分离纯化方法,属于中药活性成分的分离纯化技术领域。本发明是以杜鹃花科植物羊踯躅为原料,通过醇提取、采用乙酸乙酯萃取及通过制备型高效液相色谱分离、浓缩干燥后得闹羊花毒素Ⅲ单体。本发明通过最适宜的工艺及参数条件,使产品中闹羊花毒素Ⅲ的含量达到98%以上;整个工艺过程操作简便、工艺稳定、成本低,适合大量生产,且分离效率高、产品纯度高,即可实现大量闹羊花毒素Ⅲ单体的高纯度分离制备。

    一种高纯度光甘草定的分离纯化方法

    公开(公告)号:CN101830906B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200910311302.X

    申请日:2009-12-13

    IPC分类号: C07D493/04

    摘要: 本发明公开了一种光甘草定单体的高效分离纯化方法,它是以豆科植物甘草属光果甘草的干燥根为原料,将原料用有机试剂A进行提取,有机试剂B萃取,再通过聚酰胺柱和大孔吸附树脂柱层析,最后将有效部位溶液用制备型高效液相色谱柱进行分离纯化,HPLC进行在线检测,针对性收集光甘草定单体溶液,可获得纯度大于98%的光甘草定单体。本发明产量大、收率高、产品质量好,适合工业化生产。

    一种从合欢花中快速分离槲皮苷的方法

    公开(公告)号:CN102503998A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110420187.7

    申请日:2011-12-15

    IPC分类号: C07H17/07 C07H1/08

    摘要: 本发明公开了一种从合欢花中快速分离槲皮苷的方法,属于中药技术领域。该方法按如下工艺步骤进行:A.原料提取:以60-80%的乙醇溶液回流提取3次,每次2小时;B.大孔树脂富集:以2-5BV的速度通过活化好的大孔吸附树脂柱进行吸附,大孔吸附树脂选自D101型或AB-8型;C.高效制备液相分离:色谱柱填料为C18填料,流动相为体积分数30-40%的甲醇溶液,检测波长254nm;D.产品回收:析出的晶体于60~80℃干燥6~8小时,得纯度99%以上槲皮苷单体。本发明方法简易快速,溶剂消耗少,产量大,得率高,经济环保,适合工业化生产,具有较高的经济价值和学术价值。

    一种23-乙酰泽泻醇B单体的分离纯化方法

    公开(公告)号:CN102432659A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110420201.3

    申请日:2011-12-15

    IPC分类号: C07J17/00

    摘要: 本发明涉及一种植物化合物单体的制备方法,属于中药活性成分的分离纯化技术领域。本发明是以泽泻(泽泻科泽泻属植物泽泻Alismaorientalis(Sam.)Juzep)的块茎为原料,通过醇提取、采用乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析进行富集及加入乙酸乙酯后的冷却结晶得到23-乙酰泽泻醇B单体。本发明通过最适宜的工艺及参数条件,使产品中23-乙酰泽泻醇B的含量达到98%以上;整个工艺过程操作简便、工艺稳定、成本低,适合大量生产,且分离效率高、产品纯度高,即可实现大量23-乙酰泽泻醇B单体的高纯度分离制备。

    一种从西红花中分离纯化西红花酸单体的方法

    公开(公告)号:CN104480154A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410839877.X

    申请日:2014-12-30

    IPC分类号: C12P7/64 C07C57/13 C07C51/42

    摘要: 本发明提供了一种从西红花中分离纯化西红花酸单体的方法,该方法包括如下工艺步骤:(1)将西红花药材以95%乙醇溶液浸泡提取,收集滤液;(2)将滤液浓缩至干;(3)取浓缩干的固体与纤维素酶质量比1:1加入pH5.2醋酸-醋酸钠缓冲液中,放入水浴恒温振荡器中转化反应24-36小时;(4)经酶解转化后的沉淀滤纸过滤、干燥;(5)干燥后的固体加入DMF热溶,滤液冷冻析晶;(6)冷冻析晶固体过滤、干燥,得纯度高达98.5%以上的西红花酸单体。本发明生产周期短,操作简便,工艺简单稳定,成本易控制,生产过程中不使用强酸强碱,对环境不破坏,纯化分离出来的单体西红花酸纯度高,可作为含量测定的对照品使用。

    从五味子中提取分离的化合物及其方法和应用

    公开(公告)号:CN104478687A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410839833.7

    申请日:2014-12-30

    摘要: 本发明提供了一种从五味子中提取分离的具有药理活性的化合物及其方法和应用,属于植物化学技术领域。所述化合物具有以下的结构特征:其化学名称为:3,7,11,11-四甲基-1,5,6,7,9,10-六氢环戊二烯并[c]并环戊二烯-2-酮。将五味子粉碎后以乙醇加热回流提取,减压浓缩至无醇味,静置24h后,虹吸上层油;用乙酸乙酯分散,再进行正相硅胶柱层析及常压洗脱,收集洗脱液,根据薄层层析结果,将含有目标化合物的收集液合并,45℃减压浓缩至浸膏,浸膏用甲醇分散,滤膜过滤,滤液用C18反相色谱填料高压制备分离,收集相对应的色谱峰,浓缩收集液至干得淡黄色油状物,该化合物可作为在抑制肿瘤细胞药物中的应用。

    一种柳穿鱼黄素单体的制备方法

    公开(公告)号:CN103012346B

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201210577750.6

    申请日:2012-12-27

    IPC分类号: C07D311/30

    摘要: 本发明公开了一种柳穿鱼黄素单体的制备方法,属于中药活性成分的分离纯化技术领域。本发明的具体工艺步骤包括以甲醇或乙醇提取总黄酮,加入浓酸硫水解黄酮苷,水解液通过大孔吸附树脂富集黄酮,解吸液通过制备型高效液相色谱分离柳穿鱼黄素单体,于50-80℃减压浓缩制备液,静置析晶,过滤,干燥,得到柳穿鱼黄素单体产品。该方法操作简便,生产周期短,分离效率高,工艺稳定,成本低廉,可实现高纯度柳穿鱼黄素单体的工业化分离制备,得到纯度大于99%的柳穿鱼黄素单体。