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公开(公告)号：CN104540798A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201380041799.2
申请日：2013-08-06
申请人： 普罗米鲁斯有限责任公司
IPC分类号： C07C13/42 , C07C13/465 , C07C13/50 , C07C13/547 , C07C13/573 , C07C13/605 , C07C13/61 , C07C13/615 , C07C13/64 , C07C13/68 , C07C43/188 , C08F32/00 , C12P7/16 , C12P7/22 , B01D71/26
CPC分类号： C08F232/08 , B01D61/362 , B01D67/0009 , B01D69/02 , B01D69/08 , B01D69/12 , B01D71/26 , B01D71/44 , B01D71/76 , B01D71/82 , B01D2325/20 , C07C13/40 , C07C13/42 , C07C13/465 , C07C13/47 , C07C13/50 , C07C13/54 , C07C13/547 , C07C13/573 , C07C13/605 , C07C13/61 , C07C13/615 , C07C13/64 , C07C13/68 , C07C29/76 , C07C37/82 , C07C2602/42 , C07C2603/10 , C07C2603/28 , C07C2603/62 , C07C2603/64 , C07C2603/66 , C07C2603/74 , C07C2603/90 , C07C2603/91 , Y02E50/17 , C07C31/12 , C07C39/04
摘要： 根据本发明的实施方案提供形成不同的多环烷基聚降冰片烯聚合物和共聚物，其可用于形成渗透蒸发膜，所述膜本身和制备这样的膜的方法。
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公开(公告)号：CN102697790A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210158647.8
申请日：2004-05-24
申请人： 联合治疗公司
CPC分类号： C07C59/13 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61K31/235 , C07C51/412 , C07C59/70 , C07C69/712 , C07C229/08 , C07C235/06 , C07C235/08 , C07C259/06 , C07C2103/10 , C07C2603/10 , C07F9/091 , C07F9/117
摘要： 本发明广泛涉及前列环素类似物及其用于促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激血栓溶解、抑制细胞增殖(包括血管重建)、提供细胞保护作用、预防动脉粥样硬化形成及诱导血管生成的方法。一般而言，经口给药时，本发明化合物和方法提高了曲前列环素(treprostinil)的口服生物利用度和循环浓度。本发明化合物具有式(I)。
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公开(公告)号：CN1368962A
公开(公告)日：2002-09-11
申请号：CN00811476.5
申请日：2000-07-26
申请人： 默克专利股份公司
IPC分类号： C07D233/48 , C07D235/30 , A61K31/4168 , A61K31/4184 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC分类号： C07D233/48 , C07C279/12 , C07C2603/10
摘要： 本发明涉及式(I)的化合物及其生理可接受盐和溶剂化物,其中R1、R2、R4、R5、m和n具有权利要求(1)指出的含义,其可以用作整联蛋白抑制剂,尤其是用来预防和治疗血液循环性疾病、血栓形成、心肌梗塞、冠心病、动脉粥样硬化、骨质疏松症、经血管发生维持或传播的病变过程以及肿瘤治疗中。
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公开(公告)号：CN105378961A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201480039238.3
申请日：2014-07-15
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： H01L51/30 , C08G61/12 , H01L29/786 , H01L51/05 , H01L51/40
CPC分类号： H01L51/0036 , C07C49/697 , C07C2603/10 , C08G61/02 , C08G61/12 , C08G61/126 , C08G2261/1412 , C08G2261/148 , C08G2261/149 , C08G2261/18 , C08G2261/314 , C08G2261/3142 , C08G2261/3223 , C08G2261/3241 , C08G2261/3242 , C08G2261/332 , C08G2261/3325 , C08G2261/342 , C08G2261/344 , C08G2261/364 , C08G2261/414 , C08G2261/92 , H01L51/0007 , H01L51/0043 , H01L51/0545 , H01L51/0558
摘要： 本发明的目的在于提供一种使用了下述化合物的有机膜晶体管，该化合物在用于有机膜晶体管的半导体活性层中时的载流子迁移率高、在有机溶剂中具有高溶解性。本发明提供一种在半导体活性层中包含通式(1-1)、(1-2)或(101)所表示的化合物的有机膜晶体管(R1～R4为氢原子或取代基；Ar1～Ar2、Ar101、Ar102各自独立地表示杂亚芳基或亚芳基；V1、V2、V101为2价连接基团；m、p为0～6的整数；Cy为萘环或蒽环；n为2以上的整数；A为通式(101’)所表示的2价连接基团；RA1～RA6表示氢原子、取代基或者与通式(101)中的Ar101或Ar102键合的键，RA1～RA6中不同的2个基团表示与通式(101)中的Ar101键合的键和与Ar102键合的键)。
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公开(公告)号：CN104478687A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410839833.7
申请日：2014-12-30
申请人： 成都普思生物科技有限公司
IPC分类号： C07C49/643 , C07C45/78 , A61P35/00
CPC分类号： C07C49/643 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C2603/10
摘要： 本发明提供了一种从五味子中提取分离的具有药理活性的化合物及其方法和应用，属于植物化学技术领域。所述化合物具有以下的结构特征：其化学名称为：3,7,11,11-四甲基-1,5,6，7,9,10-六氢环戊二烯并[c]并环戊二烯-2-酮。将五味子粉碎后以乙醇加热回流提取，减压浓缩至无醇味，静置24h后，虹吸上层油；用乙酸乙酯分散，再进行正相硅胶柱层析及常压洗脱，收集洗脱液，根据薄层层析结果，将含有目标化合物的收集液合并，45℃减压浓缩至浸膏，浸膏用甲醇分散，滤膜过滤，滤液用C18反相色谱填料高压制备分离，收集相对应的色谱峰，浓缩收集液至干得淡黄色油状物，该化合物可作为在抑制肿瘤细胞药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101265226A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810086199.9
申请日：2004-05-24
申请人： 联合治疗公司
IPC分类号： C07C405/00 , C07C229/08 , C07C235/06 , C07C259/06 , C07C59/13 , C07C69/76 , A61K31/19 , A61K31/557 , A61P9/12
CPC分类号： C07C59/13 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61K31/235 , C07C51/412 , C07C59/70 , C07C69/712 , C07C229/08 , C07C235/06 , C07C235/08 , C07C259/06 , C07C2103/10 , C07C2603/10 , C07F9/091 , C07F9/117
摘要： 本发明涉及化合物和释放前列环素类似物的方法，其广泛涉及前列环素类似物及其用于促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激血栓溶解、抑制细胞增殖(包括血管重建)、提供细胞保护作用、预防动脉粥样硬化形成及诱导血管生成的方法。一般而言，经口给药时，本发明化合物和方法提高了曲前列环素(treprostinil)的口服生物利用度和循环浓度。
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公开(公告)号：CN101780092B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910178738.6
申请日：2004-05-24
申请人： 联合治疗公司
IPC分类号： A61K31/5575 , A61K31/19 , A61P9/12 , A61K45/00 , A61K31/661 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07C59/13 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61K31/235 , C07C51/412 , C07C59/70 , C07C69/712 , C07C229/08 , C07C235/06 , C07C235/08 , C07C259/06 , C07C2103/10 , C07C2603/10 , C07F9/091 , C07F9/117
摘要： 本发明广泛涉及前列环素类似物及其用于促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激血栓溶解、抑制细胞增殖(包括血管重建)、提供细胞保护作用、预防动脉粥样硬化形成及诱导血管生成的方法。一般而言，经口给药时，本发明化合物和方法提高了曲前列环素(treprostinil)的口服生物利用度和循环浓度。本发明化合物具有式(I)。
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公开(公告)号：CN101780092A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910178738.6
申请日：2004-05-24
申请人： 联合治疗公司
IPC分类号： A61K31/5575 , A61K31/19 , A61P9/12 , A61K45/00 , A61K31/661 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07C59/13 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61K31/235 , C07C51/412 , C07C59/70 , C07C69/712 , C07C229/08 , C07C235/06 , C07C235/08 , C07C259/06 , C07C2103/10 , C07C2603/10 , C07F9/091 , C07F9/117
摘要： 本发明广泛涉及前列环素类似物及其用于促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激血栓溶解、抑制细胞增殖(包括血管重建)、提供细胞保护作用、预防动脉粥样硬化形成及诱导血管生成的方法。一般而言，经口给药时，本发明化合物和方法提高了曲前列环素(treprostinil)的口服生物利用度和循环浓度。本发明化合物具有式(I)。
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公开(公告)号：CN100558351C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200480020569.9
申请日：2004-05-24
申请人： 联合治疗公司
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/557
CPC分类号： C07C59/13 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61K31/235 , C07C51/412 , C07C59/70 , C07C69/712 , C07C229/08 , C07C235/06 , C07C235/08 , C07C259/06 , C07C2103/10 , C07C2603/10 , C07F9/091 , C07F9/117
摘要： 本发明广泛涉及前列环素类似物及其用于促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激血栓溶解、抑制细胞增殖(包括血管重建)、提供细胞保护作用、预防动脉粥样硬化形成及诱导血管生成的方法。一般而言，经口给药时，本发明化合物和方法提高了曲前列环素(treprostinil)的口服生物利用度和循环浓度。本发明化合物具有式(I)。
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公开(公告)号：CN108349839A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680064160.X
申请日：2016-10-07
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
发明人： L·L·亚奇诺
CPC分类号： C07C5/373 , B01J21/08 , B01J23/42 , B01J29/44 , B01J29/62 , B01J29/90 , B01J38/02 , B01J38/10 , B01J2229/186 , C07C5/333 , C07C2529/44 , C07C2603/10 , Y02P20/584 , Y02P20/588 , C07C13/15
摘要： 本发明涉及将无环C5烃转化为环戊二烯的方法，包括：在温度T1为至少一个绝热反应区提供包含无环C5烃的进料，其中该至少一个绝热反应区包含含有催化剂材料的第一粒状材料；使该进料和该第一粒状材料在该至少一个绝热反应区在反应条件下接触以将至少一部分该无环C5烃转化为包含环戊二烯中间体、未转化的无环C5烃和任选的环戊二烯的第一流出物；加热该第一流出物至温度T2；将该第一流出物提供给该至少一个传热反应区；和使该第一流出物与包含催化剂材料的第二粒状材料在该至少一个传热反应区在反应条件下接触以将至少一部分该环戊二烯中间体和该未转化的无环C5烃转化为包含环戊二烯的第二流出物。
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