一种预防奶牛胎衣滞留的方法

    公开(公告)号:CN102715128A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210224335.2

    申请日:2012-07-02

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及预防奶牛胎衣滞留的一种方法。本发明方法是在奶牛产前1个月饲喂硒含量0.3mg/kg的全混合日粮(TMR),并在产前2周开始每天补充维生素E1000IU,即可有效预防奶牛胎衣滞留的发生,发病率控制在3%以内。该方法简便易行,成本较低,安全可靠,效果明显,特别适合大中型企业养殖的高产奶牛。

    一种大鼠肝细胞分离培养方法

    公开(公告)号:CN101538552A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200910031021.9

    申请日:2009-04-24

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明提供了一种大鼠肝细胞分离培养的方法。大鼠用戊巴比妥钠麻醉,并给予肝素钠抗凝,做门静脉插管,两步灌流法灌流,取下消化成熟肝脏,收集肝细胞于4℃含1%牛血清白蛋白(BSA)的Hanks液中,肝细胞悬液用筛网过滤,滤液离心、沉淀后,收集沉淀于Leibovitz’s-15(L-15)完全培养基中,调整肝细胞密度为3~6×105个/ml接种于铺鼠尾胶原的培养板中,于37℃、5%CO2环境中培养。接种后4h换液去除未贴壁及死细胞,继续培养20h后可用于试验。本方法简便易行、价格低廉,稳定、高效,获得的肝细胞活力高,易贴壁,可用于药理及毒理试验并在一般实验室推广。

    一种调控高产奶牛围产期氧化应激的方法

    公开(公告)号:CN102657297A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210175003.X

    申请日:2012-05-30

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种调控高产奶牛围产期氧化应激的方法。本发明在系统研究高产奶牛围产期氧化应激特征及与围产期疾病关系的基础上,利用硫辛酸的抗氧化性,确定产前10天开始至产后10天连续通过饲喂方式补充硫辛酸10克/头/天,建立了自由基清除技术,清除体内有害自由基的大量产生,激活动物体内的抗氧化防御系统,能显著改善围产期繁殖应激和代谢适应引起的氧化状态失衡及围产期奶牛的脂肪代谢,能有效保护奶牛围产期肝脏的功能损伤,可大大提高奶牛的产奶量,并可通过有效预防围产期生产疾病而延长奶牛的利用寿命。该方法简便易行,成本较低,安全可靠,效果明显,特别适合大中型企业养殖的高产奶牛。

    反刍动物瘤胃缓释丸剂投服器

    公开(公告)号:CN102670327A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210161922.1

    申请日:2012-05-23

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种反刍动物瘤胃缓释丸剂投服器。其结构特征是由金属圆形缸筒和内置推杆组成,包括金属圆形缸筒和内置推杆,金属圆形缸筒内有一限位装置将缸筒分为前后两腔,前腔端口不封闭且筒壁附着橡胶管套;在金属圆形缸筒后腔端部设有金属端盖;一推杆穿过限位块、端盖,从前腔、后腔延伸至端盖外。管径根据丸剂的大小设定,一般牛用2cm,羊用1cm。投服前缓释丸剂放置在橡胶管套内,助手保定动物并打开口腔,操作者将投服器橡胶管套端送入口腔深部,轻轻拉推弹簧推杆就将药丸推到动物咽部,即可下咽进入食道到达瘤胃。本发明设计合理,制作工艺简单,成本低,使用方便。

    一种吡虫啉人工半抗原合成方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113372328A

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN202110773955.0

    申请日:2021-07-08

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种吡虫啉人工半抗原合成方法,其其包括如下步骤:制备A液和B液,将A液和B液混合,在加热条件下搅拌保温,冷却后使用DDW溶解,调节pH后经过多次萃取,干燥后得到IMI半抗原。本发明提供的半抗原制备方法有着降低制备风险,提高半抗原浓度以及效价的效果。

    一种鸡肌肉卫星细胞的分离培养方法

    公开(公告)号:CN110760475A

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201911226803.8

    申请日:2019-12-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种鸡肌肉卫星细胞的分离培养方法。所述鸡肌肉卫星细胞的分离培养方法包括以下步骤:采用SPF鸡,取其肌肉组织,加入含有I型胶原酶与胰酶比例为1-2:1的混合酶溶液,37℃下消化,再经两次30min的差速贴壁纯化后,得到目的细胞。该方法有效解决了现有技术中细胞活率低、分离数量少、可保存性差的缺陷和不足。

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