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公开(公告)号：CN1062552C
公开(公告)日：2001-02-28
申请号：CN95116626.3
申请日：1995-08-25
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C229/48 , C07C227/08 , C07C227/34 , A61K31/195
CPC分类号： C07C229/48 , C07C2601/16
摘要： 通过环己酮类化合物与胺反应、然后脱水，制备环己二烯衍生物。由于所述化合物是钙通道依赖性钾通道的选择性调节剂的性质，因此它们适于用作药物中的活性成分。
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公开(公告)号：CN1269358A
公开(公告)日：2000-10-11
申请号：CN99127529.2
申请日：1995-12-05
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D207/416 , C07D211/90
CPC分类号： C07D207/416 , C07D211/90 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及一种制备对映体纯的卤代苯基取代的1,4－二氢吡啶－3,5－二甲酸酯类的高选择性方法中所采用的通式(Ⅲ)或(Ⅲa)的原料氨基丁烯酸酯化合物及其制备方法,式中R1和A具有说明书中给出的定义。
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公开(公告)号：CN1125717A
公开(公告)日：1996-07-03
申请号：CN95116626.3
申请日：1995-08-25
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C229/48 , C07C227/04 , C07C227/34 , A61K31/195
CPC分类号： C07C229/48 , C07C2601/16
摘要： 通过环己酮类化合物与胺反应，然后脱水，制备环己二烯衍生物。由于所述化合物是钙通道依赖性钾通道的选择性调节剂的性质，因此它们适于用作药物中的活性成分。
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公开(公告)号：CN1109875A
公开(公告)日：1995-10-11
申请号：CN94112897.0
申请日：1994-12-09
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D211/90 , A61K31/455
CPC分类号： C07D401/12 , C07D211/90
摘要： 通过卤代苯基醛与β酮酯反应(如果合适分离出亚基化合物)和与烯胺反应制备的新型苯基取代1，4-二氢吡啶，此物质可用作药中的活性化合物，特别用于脑活性组合物中。
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公开(公告)号：CN1216054C
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN99127527.6
申请日：1995-12-05
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D207/416 , C07D211/90 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及一种制备对映体纯的卤代苯基取代的1，4-二氢吡啶-3，5-二甲酸酯类的高选择性方法中所采用的通式(IVa)或(IVb)的中间体及其制备方法，式中R1、R2和A具有说明书中给出的定义。
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公开(公告)号：CN1105102C
公开(公告)日：2003-04-09
申请号：CN99127529.2
申请日：1995-12-05
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D207/416 , C07D211/90
CPC分类号： C07D207/416 , C07D211/90 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及一种制备对映体纯的卤代苯基取代的1，4-二氢吡啶-3，5-二甲酸酯类的高选择性方法中所采用的通式(III)或(IIIa)的原料氨基丁烯酸酯化合物及其制备方法，式中R1和A具有说明书中给出的定义。
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公开(公告)号：CN1244525A
公开(公告)日：2000-02-16
申请号：CN99108967.7
申请日：1994-12-09
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C255/56 , C07C253/30
CPC分类号： C07D211/90
摘要： 本发明涉及新化合物外消旋4－(2－氯－3－氰基苯基)－1,4－二氢－2,6－二甲基吡啶－3,5－二羧酸异丙基2－甲氧乙基二酯及其纯对映体,它们的制备方法和作为药物的应用,特别是用于治疗大脑和神经元病症,以及在制备它们时用到的新的中间体。
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公开(公告)号：CN1128757A
公开(公告)日：1996-08-14
申请号：CN95116647.6
申请日：1995-08-24
申请人： 拜尔公司
发明人： K·乌尔班斯 , O·贝纳 , S·戈德曼 , H·G·海尼 , B·容格 , R·索赫-卢普 , E·韦兴格 , H·沃尔韦伯 , H·索默迈耶 , T·格雷泽 , R·韦特卡 , J·M·V·迪弗莱
IPC分类号： C07D211/90 , C07D401/04 , A61K31/44
CPC分类号： C07D211/90
摘要： 本发明涉及通式(I)的1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸酯(其中一些是已知的)(其中A和R1-R3具有说明书中所给定义)作为药物的应用，特别是用于治疗中枢神经系统疾病，以及本发明涉及新的经选择的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1127250A
公开(公告)日：1996-07-24
申请号：CN95116650.6
申请日：1995-08-24
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D215/54 , C07D491/048 , A61K31/44
CPC分类号： C07D491/04 , C07D215/54
摘要： 本发明涉及新的通式(I)的2，3-桥连的1，4-二氢吡啶类化合物，其中R、R1、R2、D和E如说明书中所定义，本发明还涉及这些化合物的制备方法，它们作为药物的用途，优选用于治疗中枢神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN1094486C
公开(公告)日：2002-11-20
申请号：CN99127528.4
申请日：1995-12-05
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D207/416 , C07D211/90
CPC分类号： C07D207/416 , C07D211/90 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及一种制备对映体纯的卤代苯基取代的1，4-二氢吡啶-3，5-二甲酸酯类的高选择性方法中所采用的通式(II)或(IIa)的原料亚苄基化合物及其制备方法，式中R1、R2和A具有说明书中给出的定义。
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