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公开(公告)号：CN1138753C
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：CN97193442.8
申请日：1997-03-17
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C69/753 , C07C67/343 , A61K31/215
CPC分类号： C07C69/753 , A61K31/215
摘要： 本发明涉及二甲基取代的环己二烯衍生物、它们的制备方法、作为药物的用途和相应的药物。
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公开(公告)号：CN1337955A
公开(公告)日：2002-02-27
申请号：CN99816464.X
申请日：1999-12-14
申请人： 美国拜尔公司
发明人： B·R·迪克松 , C·M·巴吉 , C·R·布伦南 , D·R·布里特利 , W·H·布洛克 , J·陈 , W·L·科利贝 , R·达利 , J·S·约翰森 , H·C·E·克鲁恩德 , W·F·拉斯罗普 , P·刘 , C·A·马斯 , A·M·雷德曼 , W·J·斯科特 , K·乌尔巴恩斯 , D·J·沃拉宁
IPC分类号： C07D277/18 , C07D277/54 , C07D277/60 , C07D263/28 , C07D263/52 , C07D279/06 , C07D281/02 , C07D417/12 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P15/04 , A61P15/08 , A61P15/16 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07D233/42 , C07D263/28 , C07D263/52 , C07D277/18 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D277/54 , C07D277/60 , C07D279/06 , C07D281/02 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D513/04 , C07D513/10
摘要： 本发明涉及2－芳基亚氨基杂环,包括2－芳基亚氨基－1,3－噻唑烷、2－芳基亚氨基－2,3,4,5－四氢－1,3－噻嗪、2－芳基亚氨基－1,3－噻唑烷－4－酮、2－芳基亚氨基－1,3－噻唑烷－5－酮和2－芳基亚氨基－1,3－噁唑烷,和它们在调节孕酮受体介导过程中的用途,以及用于这类疗法中的药用组合物。
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公开(公告)号：CN1479716A
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN01820088.5
申请日：2001-09-24
申请人： 拜尔公司
发明人： K·乌尔巴恩斯 , M·沃尔特林 , S·尼科利克 , J·佩尔纳斯托尔菲 , B·辛岑 , E·迪特里希-温根罗斯 , H·比肖夫 , C·希尔斯-迪特里希 , K·卢斯蒂
IPC分类号： C07C237/04 , C07C333/20 , C07C323/52 , C07C317/18 , C07D307/52 , C07D263/32 , A61K31/165 , A61K31/421 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P9/10 , C07C229/36 , C07C229/14
CPC分类号： C07D263/32 , C07C229/18 , C07C229/34 , C07C237/04 , C07C317/28 , C07C323/52 , C07C2601/14 , C07D307/52 , C07D333/20
摘要： 本发明涉及用于治疗例如冠心病的活化PPAR－α的通式(I)的化合物，并涉及所述化合物的制备方法，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，A和X如权利要求1所定义。
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公开(公告)号：CN1334801A
公开(公告)日：2002-02-06
申请号：CN99816127.6
申请日：1999-12-13
申请人： 拜尔公司
发明人： M·阿贝尔斯 , K·乌尔巴恩斯 , A·沃佩尔 , M·海特 , D·施米德特 , B·斯特尔特-卢德维格 , C·格尔德斯 , E·斯塔尔 , J·克尔德尼希 , U·布吕格梅尔 , K·卢斯蒂格
IPC分类号： C07C311/19 , C07C275/42 , C07C311/10 , C07C311/47 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D235/30 , A61K31/18 , A61K31/44 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P27/02
CPC分类号： C07D213/40 , C07C271/22 , C07C275/42 , C07C311/06 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/19 , C07C311/37 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C335/20 , C07C2601/02 , C07D207/22 , C07D213/55 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/50 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D249/08 , C07D261/10 , C07D261/14 , C07D263/58 , C07D277/42 , C07D277/48 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D285/10 , C07D285/135 , C07D285/14 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及联苯基和联苯基－类似化合物,它们的制备以及它们作为药用组合物、作为整联蛋白拮抗剂的用途,特别是在制备用于治疗和预防下列疾病的药用组合物中的用途:癌症、动脉硬化、再狭窄、溶骨性疾病如骨质疏松和眼疾。根据本发明的化合物具有式(1),其中R1、R2、U、V、A、B、W、R3、C和R4具有如权利要求书中定义的意义。
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公开(公告)号：CN1062552C
公开(公告)日：2001-02-28
申请号：CN95116626.3
申请日：1995-08-25
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C229/48 , C07C227/08 , C07C227/34 , A61K31/195
CPC分类号： C07C229/48 , C07C2601/16
摘要： 通过环己酮类化合物与胺反应、然后脱水，制备环己二烯衍生物。由于所述化合物是钙通道依赖性钾通道的选择性调节剂的性质，因此它们适于用作药物中的活性成分。
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公开(公告)号：CN1125717A
公开(公告)日：1996-07-03
申请号：CN95116626.3
申请日：1995-08-25
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C229/48 , C07C227/04 , C07C227/34 , A61K31/195
CPC分类号： C07C229/48 , C07C2601/16
摘要： 通过环己酮类化合物与胺反应，然后脱水，制备环己二烯衍生物。由于所述化合物是钙通道依赖性钾通道的选择性调节剂的性质，因此它们适于用作药物中的活性成分。
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公开(公告)号：CN1214672A
公开(公告)日：1999-04-21
申请号：CN97193442.8
申请日：1997-03-17
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C69/753 , C07C67/343 , A61K31/215
CPC分类号： C07C69/753 , A61K31/215
摘要： 本发明涉及二甲基取代的环己二烯衍生物、它们的制备方法、作为药物的用途和相应的药物。
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