-
公开(公告)号：CN1050185A
公开(公告)日：1991-03-27
申请号：CN90107145.5
申请日：1990-08-18
IPC分类号： C07D207/273 , C07D303/48 , C07D405/12
CPC分类号： C07D207/273 , C07D303/48
摘要： 本发明公开了制备：(±)3(S)，4(R)，5(R)，7(S)-1-甲基-3-羟基-4-苯基-5-(α-羟基苄基)吡咯烷-2-酮(黄皮酰胺)和(±)3(S)，4(R)，5(S)，7(R)-1-甲基-3-羟基-4-苯基-5-(α-羟基苄基)吡咯烷-2-酮(新黄皮酰胺)和它们的衍生物的方法，该方法具有很高的立体选择性和立体专一性。因此，可以以很好的收率制得有光学活性的上述化合物。
-
公开(公告)号：CN1050022A
公开(公告)日：1991-03-20
申请号：CN90107144.7
申请日：1990-08-18
IPC分类号： C07D498/08 , C07D405/12 , C07D207/273 , C07D303/48 , A61K31/535
CPC分类号： C07D215/14
摘要： 制备下述化合物(I)的外消旋体或其纯对映体的方法，式中R代表卤素的化合物是新化合物并且可以用于治疗脑疾病，还可用于抑制血清中转氨酶浓度增高。
-
公开(公告)号：CN1040440C
公开(公告)日：1998-10-28
申请号：CN90107144.7
申请日：1990-08-18
IPC分类号： C07D498/08 , C07D405/12 , C07D207/273 , C07D303/48 , A61K31/535
CPC分类号： C07D215/14
摘要： 制备下述(Ⅰ)化合物的外消旋体或其纯对映体的方法，式中R和R′相同或不同，并代表氢或卤素，该方法是用2，6-二甲基吡啶将下式(Ⅱ)化合物环合或者用偶氮二羧酸二乙酯将下式(Ⅲ)化合物环合式中R代表卤素的化合物是新化合物并且可以用于治疗脑疾病，还可用于抑制血清中转氨酶浓度增高。
-
公开(公告)号：CN1026785C
公开(公告)日：1994-11-30
申请号：CN90107145.5
申请日：1990-08-18
IPC分类号： C07D207/273 , C07D303/48 , C07D405/12
CPC分类号： C07D207/273 , C07D303/48
摘要： 本发明公开了制备(±)3(S)，4(R)，5(R)，7(R)-1-甲基-3-羟基-4-苯基-5-(α-羟基苄基)吡咯烷-2-酮(黄皮酰胺)和(±)3(S)，4(R)，5(R)，7(R)-1-甲基-3-羟基-4-苯基-5-(α-羟基苄基)吡咯烷-2-酮(新黄皮酰胺)和它们的衍生物的方法，该方法具有很高的立体选择性和立体专一性。因此，可以以很好的收率制得有光学活性的上述化合物。
-
公开(公告)号：CN1095062A
公开(公告)日：1994-11-16
申请号：CN93119425.3
申请日：1990-08-18
IPC分类号： C07D207/273 , C07D405/12 , C07D498/08
CPC分类号： C07D207/273 , C07D491/08
摘要： 式(II)化合物的纯的(+)或(-)对映异构体制备方法，包括将外消旋(±)或(II)化合物在惰性溶剂中在碱存在下与式(X)化合物反应，然后用酸除去该氧乙酰基，释放出羟基官能团。
-
-
-
-
搜索结果
5 条记录 (耗时 0.077 秒)
