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公开(公告)号：CN113213529B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110577232.3
申请日：2021-05-26
申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 , 重庆大学 , 东北大学
IPC分类号： C01G23/00
摘要： 本发明公开了一种钛白废酸中偏钛酸的回收利用方法，并通过该方法改善水解偏钛酸粒度分布，包括：将抽滤后的含有细粒径偏钛酸粒子的钛白废酸，静置沉降后，将底部浆料排出至储料槽中搅拌状态下存储，得到回收偏钛酸浆料，将所述回收偏钛酸浆料计量计时地加入水解反应体系内。本发明还公开了一种硫酸法钛白生产方法，其采用上述的回收利用方法处理钛白废酸。本发明可以有效改善偏钛酸的粒度分布，使得偏钛酸中的小粒子数量减少，粒度分布更均匀，不仅有利于高效的过滤和洗涤，且有利于制备质量更好的钛白初品。
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公开(公告)号：CN115744971B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211190103.X
申请日：2022-09-28
申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 , 东北大学 , 重庆大学
IPC分类号： C01G23/00 , C01G23/053 , B82Y30/00
摘要： 本发明公开了一种偏钛酸粉体的制备方法，包括如下步骤：将第一清钛液和氢氧化钠溶液预热至68～72℃，将第二清钛液预热至92～96℃，第一清钛液和第二清钛液为未经浓缩的工业钛液，第一清钛液和第二清钛液中以二氧化钛计总钛的含量100～150g/L，F值为1.65～1.85；将预热后的第一清钛液按照碱钛比为0.8～1.2的量加入预热后的氢氧化钠溶液中并以预定的搅拌转速搅拌混合，当混合体系由白色浑浊状态逐步转变为澄清状态时停止加入第一清钛液，得到水解晶种；将水解晶种加入预热后的第二清钛液，并搅拌混合第一预定时间，混合后保持搅拌并常压升温至一次沸腾，后保持一次沸腾第二预定时间至水解结束。本发明方法制备的偏钛酸团聚体颗粒粒径小、分散好。
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公开(公告)号：CN115744971A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211190103.X
申请日：2022-09-28
申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 , 东北大学 , 重庆大学
IPC分类号： C01G23/00 , C01G23/053 , B82Y30/00
摘要： 本发明公开了一种偏钛酸粉体的制备方法，包括如下步骤：将第一清钛液和氢氧化钠溶液预热至68～72℃，将第二清钛液预热至92～96℃，第一清钛液和第二清钛液为未经浓缩的工业钛液，第一清钛液和第二清钛液中以二氧化钛计总钛的含量100～150g/L，F值为1.65～1.85；将预热后的第一清钛液按照碱钛比为0.8～1.2的量加入预热后的氢氧化钠溶液中并以预定的搅拌转速搅拌混合，当混合体系由白色浑浊状态逐步转变为澄清状态时停止加入第一清钛液，得到水解晶种；将水解晶种加入预热后的第二清钛液，并搅拌混合第一预定时间，混合后保持搅拌并常压升温至一次沸腾，后保持一次沸腾第二预定时间至水解结束。本发明方法制备的偏钛酸团聚体颗粒粒径小、分散好。
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公开(公告)号：CN115611305B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202211211561.7
申请日：2022-09-30
申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 , 东北大学 , 重庆大学
IPC分类号： C01G23/00
摘要： 本发明公开了一种小径距窄分布偏钛酸的制备方法，包括：将第一工业钛液和碱液预混，先按第一升温速率为2.0～3.0℃/min升温至94℃～96℃，后按第二升温速率升温为0.4～0.8℃/min至98℃～100℃，后保温，在升温至98℃～100℃的过程中晶种体系水解率达到2％～4％时得到第一晶种，在保温过程中晶种体系水解率达到6％～9％时得到第二晶种；将第一晶种与预热后的第二工业钛液预混形成第一水解体系，水解；第一水解体系水解达到一沸后，当第一水解体系的水解率达到15％～25％时，将第二晶种加入第一水解体系形成第二水解体系；当第二水解体系的水解率达到55％～65％时，停止蒸汽和搅拌，进行熟化，熟化后升温至二沸，并稀释保沸至水解结束。获得了小径距窄分布偏钛酸。
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公开(公告)号：CN115611305A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211211561.7
申请日：2022-09-30
申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 , 东北大学 , 重庆大学
IPC分类号： C01G23/00
摘要： 本发明公开了一种小径距窄分布偏钛酸的制备方法，包括：将第一工业钛液和碱液预混，先按第一升温速率为2.0～3.0℃/min升温至94℃～96℃，后按第二升温速率升温为0.4～0.8℃/min至98℃～100℃，后保温，在升温至98℃～100℃的过程中晶种体系水解率达到2％～4％时得到第一晶种，在保温过程中晶种体系水解率达到6％～9％时得到第二晶种；将第一晶种与预热后的第二工业钛液预混形成第一水解体系，水解；第一水解体系水解达到一沸后，当第一水解体系的水解率达到15％～25％时，将第二晶种加入第一水解体系形成第二水解体系；当第二水解体系的水解率达到55％～65％时，停止蒸汽和搅拌，进行熟化，熟化后升温至二沸，并稀释保沸至水解结束。获得了小径距窄分布偏钛酸。
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公开(公告)号：CN113358515B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110577229.1
申请日：2021-05-26
申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 , 重庆大学 , 东北大学
IPC分类号： G01N5/02
摘要： 本发明公开了一种吸油量检测方法及系统，所述吸油量检测方法包括以下步骤：将粉状待测物和油类物质混合以获得料浆；在预设挤压条件下对所述料浆进行挤压成型以获得片状物料；以及基于所述粉状待测物的用量以及所述片状物料的获得量，计算所述粉状待测物的吸油量。本发明的吸油量检测方法能够提高检测结果的准确性并提高检测效率。
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公开(公告)号：CN113310951B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202110577253.5
申请日：2021-05-26
申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 , 重庆大学 , 东北大学
IPC分类号： G01N21/59 , C01G23/053 , C01G23/00
摘要： 本发明公开了一种水解晶种质量的表征方法，包括：取预定浓度的稀硫酸将水解晶种进行稀释，得到稀释后水解晶种；将稀释后水解晶种在预定温度下搅拌或振荡预定时间，得到待测溶液；测定特定波长下待测溶液的透光率，与目标透光率值进行比对。其可以应用于硫酸氧钛水解外加晶种质量的表征。本发明的晶种稳定性指标准确量化的表征方法，大大降低了晶种稳定性误判的概率，并能够对数据进行跟踪和分析；生产现场操作简便、省时省力、排除了人工干扰，为硫酸法钛白水解工艺参数的实时监控提供了有效方法。
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公开(公告)号：CN113358515A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110577229.1
申请日：2021-05-26
申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 , 重庆大学 , 东北大学
IPC分类号： G01N5/02
摘要： 本发明公开了一种吸油量检测方法及系统，所述吸油量检测方法包括以下步骤：将粉状待测物和油类物质混合以获得料浆；在预设挤压条件下对所述料浆进行挤压成型以获得片状物料；以及基于所述粉状待测物的用量以及所述片状物料的获得量，计算所述粉状待测物的吸油量。本发明的吸油量检测方法能够提高检测结果的准确性并提高检测效率。
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公开(公告)号：CN113310951A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110577253.5
申请日：2021-05-26
申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 , 重庆大学 , 东北大学
IPC分类号： G01N21/59 , C01G23/053 , C01G23/00
摘要： 本发明公开了一种水解晶种质量的表征方法，包括：取预定浓度的稀硫酸将水解晶种进行稀释，得到稀释后水解晶种；将稀释后水解晶种在预定温度下搅拌或振荡预定时间，得到待测溶液；测定特定波长下待测溶液的透光率，与目标透光率值进行比对。其可以应用于硫酸氧钛水解外加晶种质量的表征。本发明的晶种稳定性指标准确量化的表征方法，大大降低了晶种稳定性误判的概率，并能够对数据进行跟踪和分析；生产现场操作简便、省时省力、排除了人工干扰，为硫酸法钛白水解工艺参数的实时监控提供了有效方法。
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公开(公告)号：CN113213529A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110577232.3
申请日：2021-05-26
申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 , 重庆大学 , 东北大学
IPC分类号： C01G23/00
摘要： 本发明公开了一种钛白废酸中偏钛酸的回收利用方法，并通过该方法改善水解偏钛酸粒度分布，包括：将抽滤后的含有细粒径偏钛酸粒子的钛白废酸，静置沉降后，将底部浆料排出至储料槽中搅拌状态下存储，得到回收偏钛酸浆料，将所述回收偏钛酸浆料计量计时地加入水解反应体系内。本发明还公开了一种硫酸法钛白生产方法，其采用上述的回收利用方法处理钛白废酸。本发明可以有效改善偏钛酸的粒度分布，使得偏钛酸中的小粒子数量减少，粒度分布更均匀，不仅有利于高效的过滤和洗涤，且有利于制备质量更好的钛白初品。
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