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公开(公告)号：CN114246159A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202210001277.0
申请日：2022-01-04
IPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明提供一种在大鼠离乳期给与3‑MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法，包括给予正常离乳期大鼠连续7天腹腔注射自噬抑制剂3‑MA制备抑制自噬发生的大鼠模型，并通过免疫印迹检测自噬发生，而后通过三箱社交实验验证社交障碍、开放旷场实验、高架十字迷宫实验以及黑白箱实验验证大鼠模型焦虑水平是否增加，通过Y迷宫实验和被动规避实验验证大鼠模型是否出现记忆损伤，大鼠模型与对照组进行高尔基体染色，观察海马和额叶神经元及突触形态。通过多次实验发现，离乳期3‑MA处理制备神经发育缺陷的大鼠模型，具有成本低廉，造模周期短，模型行为异常更明显，稳定性更好的优势，可用于精神分裂症、孤独症等疾病研究及新药研发。
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公开(公告)号：CN104450704B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201410533064.8
申请日：2014-10-11
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N15/113 , C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种外周血microRNA分子标志物及其在精神分裂症诊断和预后检测的应用，该标志物为has‑miR‑132。我们研究表明miR‑132在精神分裂症患者外周血单个核细胞中的表达量低于正常人，miR‑132可以作为具有精神分裂症诊断和预后检测的一种生物标志物。本发明还提供了一种外周血miR‑132的检测方法，通过测定患者外周血miR‑132含量可以快速、准确的对精神分裂症作出诊断和预后疗效的鉴定，具有准确性高、方法简捷、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN116076440A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211400266.6
申请日：2022-11-09
IPC分类号： A01K67/027
摘要： 本发明提供一种验证WNK1作为精神分裂症认知改善药物靶点的实验方法，其包括以下步骤：步骤一：制备精神分裂症大鼠模型和对照组大鼠；步骤二：通过前脉冲抑制实验验证精神分裂症大鼠模型相对于对照组大鼠存在认知损伤；步骤三：实验检测精神分裂症大鼠模型以及对照组大鼠的WNK1表达水平；步骤四：实验验证WNK463可改善精神分裂症大鼠模型认知损伤。本发明提供的实验方法证实了WNK1表达水平在精神分裂症大鼠模型中显著增加，而WNK1抑制剂WNK463可显著改善精神分裂症大鼠模型的认知损伤。故而，WNK1可作为精神分裂症认知改善药物靶点，并凸显了WNK463对于认知损伤的治疗价值。
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公开(公告)号：CN115710600A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211511800.0
申请日：2022-11-29
申请人： 新乡医学院 , 河南昆仑精准医疗科技有限公司 , 新乡市思为脑科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种用于精神分裂症检测的引物组，包括BDNF引物组、β‑NGF引物组、CD133引物组和D2引物组，每个引物组均由上游引物和下游引物组成。其次，本发明提供了一种用于精神分裂症检测的试剂盒，包含前述四个引物组，适于产业应用。最后，本发明提供了一种精神分裂症的检测方法，包括以下步骤：提取样本的总RNA、将所述总RNA逆转录为cDNA、制备PCR混合体系和PCR扩增。本发明的用于精神分裂症检测的引物组，通过更合适的生物标记物、更合适的生物标记物数量和更合适的引物组，提高了精神分裂症检测结果的可靠性。本发明的试剂盒专门对精神分裂症检测开发，特异性好，灵敏度高，结果可靠，稳定性好。
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公开(公告)号：CN116076440B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211400266.6
申请日：2022-11-09
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供验证WNK1抑制剂在制备治疗认知障碍药物中的应用，其包括以下步骤：步骤一：制备精神分裂症大鼠模型和对照组大鼠；步骤二：通过前脉冲抑制实验验证精神分裂症大鼠模型相对于对照组大鼠存在认知损伤；步骤三：实验检测精神分裂症大鼠模型以及对照组大鼠的WNK1表达水平；步骤四：实验验证WNK463可改善精神分裂症大鼠模型认知损伤。本发明提供的实验方法证实了WNK1表达水平在精神分裂症大鼠模型中显著增加，而WNK1抑制剂WNK463可显著改善精神分裂症大鼠模型的认知损伤。故而，WNK1可作为精神分裂症认知改善药物靶点，并凸显了WNK463对于认知损伤的治疗价值。
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公开(公告)号：CN114246159B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210001277.0
申请日：2022-01-04
IPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明提供一种在大鼠离乳期给与3‑MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法，包括给予正常离乳期大鼠连续7天腹腔注射自噬抑制剂3‑MA制备抑制自噬发生的大鼠模型，并通过免疫印迹检测自噬发生，而后通过三箱社交实验验证社交障碍、开放旷场实验、高架十字迷宫实验以及黑白箱实验验证大鼠模型焦虑水平是否增加，通过Y迷宫实验和被动规避实验验证大鼠模型是否出现记忆损伤，大鼠模型与对照组进行高尔基体染色，观察海马和额叶神经元及突触形态。通过多次实验发现，离乳期3‑MA处理制备神经发育缺陷的大鼠模型，具有成本低廉，造模周期短，模型行为异常更明显，稳定性更好的优势，可用于精神分裂症、孤独症等疾病研究及新药研发。
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公开(公告)号：CN112400799B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202011366492.8
申请日：2020-11-30
IPC分类号： A01K67/02 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种评估HDAC5作为孕期感染子代大鼠模型质量早期外周标志物的试验方法，通过在孕9天尾静脉注射Poly I:C激活孕鼠免疫反应制备孕期感染子代大鼠模型，综合行为学与HDAC5表达分析，发现模型大鼠HDAC5异常表达现象早于其异常行为出现，且外周血HDAC5表达的变化与中枢反应一致，故HDAC5可作为评估孕期感染子代大鼠模型质量控制的早期外周标记分子。本发明构思巧妙，方案科学，对人类流行病学研究以及药物的研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112400799A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011366492.8
申请日：2020-11-30
IPC分类号： A01K67/02 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种评估HDAC5作为孕期感染子代大鼠模型质量早期外周标志物的试验方法，通过在孕9天尾静脉注射Poly I:C激活孕鼠免疫反应制备孕期感染子代大鼠模型，综合行为学与HDAC5表达分析，发现模型大鼠HDAC5异常表达现象早于其异常行为出现，且外周血HDAC5表达的变化与中枢反应一致，故HDAC5可作为评估孕期感染子代大鼠模型质量控制的早期外周标记分子。本发明构思巧妙，方案科学，对人类流行病学研究以及药物的研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116019799A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211401957.8
申请日：2022-11-09
IPC分类号： A61K31/196 , A61P25/18 , A01K67/027
摘要： 本发明提供一种验证布美他尼能改善精神分裂症认知损伤的实验方法，其特征在于包括以下步骤：步骤一：制备精神分裂症模型组大鼠和对照组大鼠；步骤二：通过免疫印迹实验验证精神分裂症模型组大鼠存在NKCC1/KCC2表达失衡；步骤三：验证布美他尼能改善精神分裂症模型组大鼠认知损伤。根据多次实验发现，精神分裂症模型组大鼠存在显著NKCC1/KCC2失衡，而NKCC1/KCC2系统调节药物布美他尼可显著改善精神分裂症模型组大鼠的认知损伤，且起效周期短、改善效果高效、稳定，证实了布美他尼在精神分裂症认知损伤中的治疗价值。
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公开(公告)号：CN102813649A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210274372.4
申请日：2012-08-01
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/439 , A61P25/24
摘要： 本发明公开了一种氢溴酸樟柳碱在制备预防或治疗抑郁症药物中的应用，以开发出一种能有效预防或治疗抑郁症的药物。樟柳碱（anisodine），化学式为C17H21NO5，相对分子量为319.35，为一种莨菪烷型生物碱，存在于莨菪植物中，为我国首先分离的一种胆碱受体阻断剂。临床上主要使用的是它的氢溴酸盐。可用于治疗血管性头痛、视网膜血管痉挛、中心性视网膜病变、缺血性视神经病变、急性瘫痪、震颤麻痹、支气管哮喘、晕动病、有机磷农药中毒等。但是没有见到关于可以治疗抑郁症的文献报道。本发明通过试验证明了，氢溴酸樟柳碱可以起到治疗抑郁症的作用，特别是兴趣缺乏、快感消失、兴奋程度降低、体重增加量降低等抑郁症状具有很好的治疗效果。
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