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公开(公告)号：CN115844869B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202211635405.3
申请日：2022-12-19
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/26 , A61K31/7068 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用和药物组合物，属于生物医药领域。本发明中的莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用，所述莱菔硫烷通过降低耐阿糖胞苷白血病细胞中多药耐药性相关蛋白1和P‑gp蛋白的表达量，逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的外排功能。又通过试验证明，低浓度的阿糖胞苷与莱菔硫烷联合用药，即可达到高浓度阿糖胞苷对耐药白血病细胞的效果，充分说明莱菔硫烷可以逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的耐药性，可以用于制备逆转白血病细胞对阿糖胞苷耐药性的药物。
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公开(公告)号：CN103641861A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310680795.0
申请日：2013-12-12
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07F15/06 , A01N43/713 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物、制备方法及应用，属于金属配合物材料技术领域。该金属配合物为1,3-二（1,2,3,4-四氮唑-亚甲基）苯配体的钴金属配合物，化学结构式为：{[Co(btzx)2(SCN)2]}n，式中btzx=1,3-二（1,2,3,4-四氮唑-亚甲基）苯，即四氮唑类衍生物配体。本发明通过在苯环上引入具生物相溶性且能保持分子自由旋转的脂肪亚甲基和活性基四氮唑环，合成了柔性四氮唑衍生物配体，再与过渡金属离子配位构筑配合物。实验表明，基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物均具有一定的抑菌活性，其抑菌活性比四氮唑衍生物配体更为有效。
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公开(公告)号：CN115317480B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211070877.9
申请日：2022-09-01
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/427 , A61P25/28
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了N‑(3‑甲基‑5‑异噻唑基)‑2‑氧代‑3‑(2H)‑苯并噁唑乙酰胺的药物应用，涉及其在制备阿尔茨海默病防治药物中的应用。本发明通过计算机辅助技术，筛选出了一个天然存在的FoxO1激动剂，并且通过一系列的下游生物学实验验证了该化合物对于FoxO1的调节能力。可以上调FoxO1下游基因P21，BIM和PPARγ的表达，并且可以通过抑制BACE1的活性，降低Aβ的生成。因此，可将其用于制备阿尔茨海默病防治药物。其结构式如下，。
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公开(公告)号：CN107760645B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201711291265.1
申请日：2017-12-08
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N5/04
摘要： 本发明公开了一种来源于玄参科地黄属地黄维管束形成层干细胞的制备和离体培养方法，其制备和培养方法如下：将新鲜地黄茎去除髓部后，切成小块组织，置于诱导培养基上诱导细胞生长；再转至分离培养基中培养，促使地黄形成层干细胞与脱分化细胞发生分层；将分层的细胞转移至生长培养基中培养后，再转移至继代培养基中连续培养，直至获得一种具有干细胞典型和多种优良特性的地黄形成层干细胞培养体系。本发明还公开上述地黄干细胞的培养方法，实现了离体地黄干细胞的长期稳定连续培养及扩大培养，为工业化大规模的离体培养地黄属茎形成层干细胞奠定基础，同时也为研究植物干细胞的生物学功能提供新的细胞来源。
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公开(公告)号：CN110051824A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910365076.7
申请日：2019-04-30
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明涉及MBL在制备预防或治疗肥胖的药物方面的应用，筛选预防或治疗肥胖的药物的方法，属于生物技术和医药技术领域。本发明中研究了正常对照和肥胖患者血清的MBL水平，发现肥胖患者血清MBL水平明显低于正常对照。利用基因编辑技术获得甘露糖结合凝集素基因缺陷型小鼠，发现MBL基因敲除显著加重肥胖小鼠血糖代谢紊乱，并且脂肪细胞体积增大。MBL抑制脂肪细胞分化试验表明MBL可通过下调成脂分化相关基因C/EBPα和PPARγ以抑制脂肪细胞分化。由此可知，MBL与肥胖之间有着密切的关系。因此，甘露糖结合凝集素可以用于制备预防或治疗肥胖的药物，用于制备抑制3T3-L1前脂肪细胞的成脂分化的药物。
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公开(公告)号：CN105669708B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610030550.7
申请日：2016-01-18
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07F1/08 , C07D405/14 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种基于香豆素席夫碱铜离子配合物硫醇荧光探针及其制备方法和应用，其中以香豆酰肼和2,6‑吡啶二甲醛为原料合成了一种香豆素类席夫碱衍生物(化合物1)，化合物1在与铜离子配位后形成了席夫碱结构的香豆素类‑铜离子配合物,即为(化合物1‑Cu2+)。该探针由于Cu2+的顺磁性及螯合作用的影响，使化合物1荧光淬灭。当加入巯基氨基酸后，化合物1‑Cu2+荧光增强。而其它非巯基氨基酸几乎不影响。紫外可见光谱吸收和荧光光谱表明化合物1‑Cu2+在CH3CN:HEPES(3:2,v/v)溶液中对含有巯基的氨基酸具有良好的选择性和灵敏性。本发明成功用于人子宫颈鳞癌细胞中，进行了检测谷胱甘肽的细胞成像实验。有望用于生物体内硫醇化合物的检测。
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公开(公告)号：CN105669708A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610030550.7
申请日：2016-01-18
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07F1/08 , C07D405/14 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号： C07F1/005 , C07D405/14 , C09K11/06 , C09K2211/188 , G01N21/6428 , G01N2021/6432
摘要： 本发明公开了一种基于香豆素席夫碱铜离子配合物硫醇荧光探针及其制备方法和应用，其中以香豆酰肼和2,6-吡啶二甲醛为原料合成了一种香豆素类席夫碱衍生物(化合物1)，化合物1在与铜离子配位后形成了席夫碱结构的香豆素类-铜离子配合物,即为(化合物1-Cu2+)。该探针由于Cu2+的顺磁性及螯合作用的影响，使化合物1荧光淬灭。当加入巯基氨基酸后，化合物1-Cu2+荧光增强。而其它非巯基氨基酸几乎不影响。紫外可见光谱吸收和荧光光谱表明化合物1-Cu2+在CH3CN:HEPES(3:2,v/v)溶液中对含有巯基的氨基酸具有良好的选择性和灵敏性。本发明成功用于人子宫颈鳞癌细胞中，进行了检测谷胱甘肽的细胞成像实验。有望用于生物体内硫醇化合物的检测。
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公开(公告)号：CN115844869A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211635405.3
申请日：2022-12-19
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/26 , A61K31/7068 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用和药物组合物，属于生物医药领域。本发明中的莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用，所述莱菔硫烷通过降低耐阿糖胞苷白血病细胞中多药耐药性相关蛋白1和P‑gp蛋白的表达量，逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的外排功能。又通过试验证明，低浓度的阿糖胞苷与莱菔硫烷联合用药，即可达到高浓度阿糖胞苷对耐药白血病细胞的效果，充分说明莱菔硫烷可以逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的耐药性，可以用于制备逆转白血病细胞对阿糖胞苷耐药性的药物。
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公开(公告)号：CN115317480A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211070877.9
申请日：2022-09-01
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/427 , A61P25/28
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了N‑(3‑甲基‑5‑异噻唑基)‑2‑氧代‑3‑(2H)‑苯并噁唑乙酰胺的药物应用，涉及其在制备阿尔茨海默病防治药物中的应用。本发明通过计算机辅助技术，筛选出了一个天然存在的FoxO1激动剂，并且通过一系列的下游生物学实验验证了该化合物对于FoxO1的调节能力。可以上调FoxO1下游基因P21，BIM和PPARγ的表达，并且可以通过抑制BACE1的活性，降低Aβ的生成。因此，可将其用于制备阿尔茨海默病防治药物。其结构式如下，。
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公开(公告)号：CN109651497B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811646797.7
申请日：2018-12-29
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明涉及一种草鱼FoxO1多肽抗原、抗体及其制备方法、应用，属于生物化学及分子免疫学技术领域。本发明对草鱼FoxO1全长功能蛋白质氨基酸序列的二级结构、免疫原性、亲疏水性、表面可及性等进行分析，发现草鱼FoxO1蛋白近N端有15个氨基酸抗原性、亲水性及表面可及性较强，因此将其作为合适的草鱼FoxO1多肽抗原。以该FoxO1多肽抗原为免疫原免疫新西兰兔制备得到了抗草鱼FoxO1多肽抗原的多克隆抗体，可特异性识别草鱼组织中FoxO1全长功能蛋白质，填补了草鱼FoxO1全长功能蛋白质检测研究领域的空白，为草鱼FoxO1全长功能蛋白质调控动物脂肪代谢功能的研究奠定基础。
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