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公开(公告)号：CN107007578A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710109473.9
申请日：2017-02-27
申请人： 新乡医学院 , 新乡医学院第三附属医院
IPC分类号： A61K31/145 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/145
摘要： 本发明公开了莱菔硫烷在制备治疗白血病药物中的应用，属于莱菔硫烷的新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：莱菔硫烷在制备治疗白血病药物中的应用，即莱菔硫烷通过上调Bax基因和Caspase‑3基因及下调Bcl‑2基因促进白血病细胞凋亡进而抑制白血病细胞的增殖。本发明首次系统探讨了SFN对急性白血病细胞KG1a和K562细胞凋亡的影响，结果证明SFN可以通过调控Bax基因、Bcl‑2基因和caspase‑3基因促进急性白血病细胞凋亡，这不仅是理论上的突破，而且具有潜在的临床意义，为治疗白血病提供了一种全新的思路和潜在的治疗路径。
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公开(公告)号：CN107064514A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710109471.X
申请日：2017-02-27
申请人： 新乡医学院 , 新乡医学院第三附属医院
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/577 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了用于检测人血中具有生物学活性MBL的试剂盒及其检测方法，属于甘露糖结合凝集素的ELISA检测技术领域。本发明的技术方案要点为：用于检测人血中具有生物学活性MBL的试剂盒，该试剂盒以甘露聚糖作为MBL的结合配体，以抗人MBL‑CLR mAb作为MBL的检测抗体。本发明还具体公开了该用于检测人血中具有生物学活性MBL的试剂盒的检测方法。本发明利用甘露聚糖与高聚体MBL高亲和力且Ca2+高度依赖的特点，首先捕获到生物活性良好的MBL，为了排除血浆中能够与甘露聚糖结合的其它非目的蛋白的干扰，又引入了鼠抗人MBL‑CLR单克隆抗体作为检测抗体，利用MBL与鼠抗人MBL‑CRD单克隆抗体唯一结合的特性，保证检测的特异性。
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公开(公告)号：CN107050427A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710109501.7
申请日：2017-02-27
申请人： 新乡医学院 , 新乡医学院第三附属医院
IPC分类号： A61K38/17 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P33/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P5/14
CPC分类号： Y02A50/409 , Y02A50/411 , A61K38/1732
摘要： 本发明公开了MBL在制备预防或治疗以Tregs为靶点的疾病药物中的应用，属于甘露聚糖结合凝集素的新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：MBL在制备预防或治疗以Tregs为靶点的感染性疾病、自身免疫性疾病或/和变态反应性疾病药物中的应用，该MBL通过促进CD4+CD25‑T细胞向Tregs细胞诱导分化实现药物的功效。本发明通过探索得到了调节Tregs细胞诱导分化的新因素，即MBL直接促进CD4+CD25‑T细胞向Tregs细胞诱导分化；凸显出MBL的一种新功能，不但在固有免疫中发挥重要的抗感染作用，而且在针对Tregs细胞诱导分化的干预中可能是治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病的针对靶点。
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公开(公告)号：CN110656170A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911090385.4
申请日：2019-11-08
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及一种用于阿尔茨海默病诊断的试剂、诊断产品、治疗组合物，候选药物筛选方法及应用，属于阿尔茨海默病诊断治疗技术领域。本发明通过研究发现，与正常人血液相比，FoxO1基因在AD患者血液中的表达显著下调，表明通过测定受试者血液中FoxO1基因的表达水平可以判断受试者是否患有AD。因此，FoxO1可以作为生物标志物用于检测AD。实验表明，过表达FoxO1基因可以降低BACE1的表达，减少Aβ的生成，Aβ又与AD的发生发展有关，因此FoxO1基因可以作为靶点，用于开发治疗阿尔茨海默病或预防阿尔茨海默病的药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115844869B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202211635405.3
申请日：2022-12-19
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/26 , A61K31/7068 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用和药物组合物，属于生物医药领域。本发明中的莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用，所述莱菔硫烷通过降低耐阿糖胞苷白血病细胞中多药耐药性相关蛋白1和P‑gp蛋白的表达量，逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的外排功能。又通过试验证明，低浓度的阿糖胞苷与莱菔硫烷联合用药，即可达到高浓度阿糖胞苷对耐药白血病细胞的效果，充分说明莱菔硫烷可以逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的耐药性，可以用于制备逆转白血病细胞对阿糖胞苷耐药性的药物。
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公开(公告)号：CN107050436B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710109409.0
申请日：2017-02-27
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K38/36 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61P31/04 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P5/16 , A61P17/14 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P11/06
摘要： 本发明公开了MBL在制备预防或治疗效应T细胞引发疾病药物中的应用，属于甘露聚糖结合凝集素的新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：MBL在制备预防或治疗效应T细胞引发的感染性疾病、自身免疫性疾病或/和变态反应性疾病药物中的应用，其中MBL通过增强iTreg细胞抑制效应T细胞增殖实现药物的功效。本发明经过研究得到了调节Tregs细胞抑制功能的新因素，即MBL直接增强Tregs细胞对效应T细胞增殖的抑制作用；本发明凸显出MBL的一种新功能，不但在固有免疫中发挥重要的抗感染作用，而且在针对Tregs细胞功能的干预中可能是治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病的针对靶点。
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公开(公告)号：CN107050436A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710109409.0
申请日：2017-02-27
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K38/36 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61P31/04 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P5/16 , A61P17/14 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P11/06
摘要： 本发明公开了MBL在制备预防或治疗效应T细胞引发疾病药物中的应用，属于甘露聚糖结合凝集素的新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：MBL在制备预防或治疗效应T细胞引发的感染性疾病、自身免疫性疾病或/和变态反应性疾病药物中的应用，其中MBL通过增强iTreg细胞抑制效应T细胞增殖实现药物的功效。本发明经过研究得到了调节Tregs细胞抑制功能的新因素，即MBL直接增强Tregs细胞对效应T细胞增殖的抑制作用；本发明凸显出MBL的一种新功能，不但在固有免疫中发挥重要的抗感染作用，而且在针对Tregs细胞功能的干预中可能是治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病的针对靶点。
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公开(公告)号：CN115317480B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211070877.9
申请日：2022-09-01
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/427 , A61P25/28
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了N‑(3‑甲基‑5‑异噻唑基)‑2‑氧代‑3‑(2H)‑苯并噁唑乙酰胺的药物应用，涉及其在制备阿尔茨海默病防治药物中的应用。本发明通过计算机辅助技术，筛选出了一个天然存在的FoxO1激动剂，并且通过一系列的下游生物学实验验证了该化合物对于FoxO1的调节能力。可以上调FoxO1下游基因P21，BIM和PPARγ的表达，并且可以通过抑制BACE1的活性，降低Aβ的生成。因此，可将其用于制备阿尔茨海默病防治药物。其结构式如下，。
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公开(公告)号：CN110051824A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910365076.7
申请日：2019-04-30
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明涉及MBL在制备预防或治疗肥胖的药物方面的应用，筛选预防或治疗肥胖的药物的方法，属于生物技术和医药技术领域。本发明中研究了正常对照和肥胖患者血清的MBL水平，发现肥胖患者血清MBL水平明显低于正常对照。利用基因编辑技术获得甘露糖结合凝集素基因缺陷型小鼠，发现MBL基因敲除显著加重肥胖小鼠血糖代谢紊乱，并且脂肪细胞体积增大。MBL抑制脂肪细胞分化试验表明MBL可通过下调成脂分化相关基因C/EBPα和PPARγ以抑制脂肪细胞分化。由此可知，MBL与肥胖之间有着密切的关系。因此，甘露糖结合凝集素可以用于制备预防或治疗肥胖的药物，用于制备抑制3T3-L1前脂肪细胞的成脂分化的药物。
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公开(公告)号：CN106955284A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710109408.6
申请日：2017-02-27
申请人： 新乡医学院
CPC分类号： A61K31/26
摘要： 本发明公开了一种通过调控Shh信号通路抑制白血病干细胞更新和增殖的一种药物，属于抗癌药物技术领域。本发明的技术方案要点为：通过调控Shh信号通路抑制白血病干细胞更新和增殖的一种药物，该药物的功能成分为莱菔硫烷，白血病干细胞为急性白血病干细胞KG1a。本发明首次探讨了SFN对急性白血病干细胞KG1a的自我更新和增殖的作用，结果表明SFN通过调控Shh信号通路抑制急性白血病干细胞的自我更新和增殖，这不仅是理论上的突破，而且具有潜在的临床意义，SFN可以作为一种治疗白血病的潜在候选药物，为急性白血病的治疗提供了新的思路。
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