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公开(公告)号：CN117797145A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202310470362.6
申请日：2023-04-27
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/429 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及Thiamet G在制备用于预防和/或治疗放射性肠损伤的药物中的应用。所述Thiamet G的CAS号为1009816‑48‑1。本发明通过研究发现，Thiamet G对电离辐射导致的肠道损伤具有保护作用，包括抑制肠道炎症、保护或修复肠道粘膜屏障、减轻便血，且实验小鼠未表现出异常反应，表明Thiamet G可应用于制备预防和治疗腹盆腔及腹膜后恶性肿瘤进行放射治疗所引起肠道损伤的药物。
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公开(公告)号：CN112316117B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202011263066.1
申请日：2020-11-12
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K38/17 , C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/47 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P7/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种重组人ID2（inhibitor of DNA binding 2）蛋白，通过构建人ID2基因重组质粒并在大肠杆菌中高效表达制备重组蛋白hID2。重组蛋白hID2在治疗溃疡性结肠炎方面具有显著的疗效，无不良反应和副作用。
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公开(公告)号：CN109182503A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811141294.4
申请日：2018-09-28
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/113
摘要： 本发明涉及一种动脉粥样硬化分子标志物及其应用。该动脉粥样硬化分子标志物能较好地反映动脉粥样硬化的进展状况，从而应用于制备诊断或检测动脉粥样硬化的相关产品，丰富了动脉粥样硬化的诊断和检测手段。而且该动脉粥样硬化分子标志物能够抑制单核细胞THP-1与血管内皮细胞HUVECs之间的粘附作用，以及抑制粘附因子、趋化因子以及细胞因子等炎症因子的表达，从而得以有效地抑制血管内皮炎症的过度活化，因此还可以作为抑制动脉粥样硬化的形成及发展的分子药物靶点，为进一步研究动脉粥样硬化的发病机理，探索其防治药物提供新的实验理论基础和方向。
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公开(公告)号：CN110604744B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201910931017.1
申请日：2019-09-29
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明公开了一种增强T细胞活性的方法，通过在T细胞中沉默ATPIF1基因，使T细胞在免疫过程中快速增值、活化、提高T细胞的效应功能及增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，本发明还公开了ATPIF1基因沉默的T细胞在制备抗肿瘤药物中的应用，为肿瘤过继性免疫治疗的研发提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN109136228B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201811177666.9
申请日：2018-10-10
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供了长链非编码RNA‑NKILA在骨组织损伤修复中应用。实验证明，过表达NKILA能够显著促进间充质干细胞中的钙离子沉积，显著增强间充质干细胞中的碱性磷酸酶活性，并能显著提高间充质干细胞中成骨分化标志物RUNX2、SP7、SPP1基因的表达量。
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公开(公告)号：CN111662391A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010678114.7
申请日：2020-07-15
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种双特异性融合蛋白，从N端到C端依次包括：特异性结合血管内皮细胞生长因子的第一靶向结合域、中间桥连结构域以及特异性结合表皮生长因子、转化生长因子-α的第二靶向结合域；其中，所述第一靶向结合域为VEGFR1的免疫球蛋白样结构域1-3或其一部分，或者，所述第一靶向结合域为抗VEGF单链抗体或其一部分；所述中间桥连结构域为免疫球蛋白Fc区，所述第二靶向结合域为EGFR胞外配体结合结构域或其一部分。本发明提供的双特异性融合蛋白抑制肿瘤细胞的增殖、迁移、生长以及侵袭能力，显示出强烈的体内抗肿瘤活性，并且可以使用基因工程手段进行大规模发酵制备。
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公开(公告)号：CN110604744A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910931017.1
申请日：2019-09-29
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明公开了一种增强T细胞活性的方法，通过在T细胞中沉默ATPIF1基因，使T细胞在免疫过程中快速增值、活化、提高T细胞的效应功能及增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，本发明还公开了ATPIF1基因沉默的T细胞在制备抗肿瘤药物中的应用，为肿瘤过继性免疫治疗的研发提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN103173450B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201310072758.1
申请日：2013-03-07
申请人： 新乡医学院第一附属医院
IPC分类号： C12N15/113 , C12Q1/68
摘要： 本发明公开了与食管癌术后早期复发及预后相关的miRNA标志物及其应用，其中，miRNA标志物为has-miR-198。该miRNA标志物在制备食管癌术后早期复发及预后辅助诊断试剂盒方面的应用。一种与食管癌术后早期复发及预后相关的miRNA标志物的引物在制备食管癌术后早期复发及预后辅助诊断试剂盒方面的应用。一种与食管癌术后早期复发及预后相关的miRNA标志物的引物的食管癌术后早期复发及预后辅助诊断试剂盒。本发明方法简单、操作方便，筛选得到的has-miR-198可辅助判断食管癌患者的预后或死亡风险，推动了食管癌诊治方面的发展。
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公开(公告)号：CN112294812B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202011291709.3
申请日：2020-11-18
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/4439 , A61P35/00
摘要： 本申请属于生物医药领域，具体涉及一种分化抑制因子2，即ID2抑制剂及其在制备脑胶质瘤药物方面应用的专利申请事宜。本研究通过计算机药效团虚拟筛选技术及CCK‑8细胞毒性实验得到了一种有效的ID2抑制剂。经表面等离子共振技术检测抑制剂与ID2具有高度亲和力。体内外实验表明，本抑制剂能降低胶质瘤中ID2的表达并显著抑制胶质瘤细胞的增殖，具有潜在的临床应用前景。
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