公开(公告)号：CN117618454A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311690326.7

申请日：2023-12-11

申请人： 新乡医学院

发明人： 张俊河 ,  高建辉 ,  梁帆 ,  王天云 ,  马双平 ,  马静 ,  王卫云 ,  樊振林 ,  程洪伟

IPC分类号： A61K31/7105 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了miR‑196a‑5p在制备调控食管鳞癌EMT的试剂中的应用，本发明属于生物医药技术领域。本发明在研究过程中发现过表达miR‑196a‑5p促进EMT进程，低表达miR‑196a‑5p抑制EMT进程，在miR‑196a‑5p过/低表达细胞株中，表征EMT进程的蛋白E‑cadherin、N‑cadherin和Vimentin被显著调控，当miR‑196a‑5p高表达时，E‑cadherin表达减少，N‑cadherin和Vimentin表达增加，当转染miR‑196a‑5p抑制剂后，E‑cadherin表达增加，N‑cadherin和Vimentin表达减少。

公开(公告)号：CN116637110A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310719653.4

申请日：2023-06-16

申请人： 新乡医学院

发明人： 任文杰 ,  张俊河 ,  郗玲玲 ,  马静 ,  樊振林 ,  马双平 ,  曲俊星 ,  肖云喜

IPC分类号： A61K31/436 ,  A61K9/00 ,  A61P1/14 ,  A61P7/04 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及雷帕霉素在制备用于减轻瓦斯爆炸致脾脏损伤制剂中的应用。本发明通过在瓦斯爆炸后立即向瓦斯爆炸损伤大鼠模型的腹腔注射雷帕霉素，发现与无处理的模型组相比，雷帕霉素处理的大鼠脾脏指数提高，脾脏出血和炎症情况有所好转，自噬小体明显增多，LC3Ⅱ蛋白表达上调，P62和P‑mTOR表达下调(P

公开(公告)号：CN117224511A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311401353.8

申请日：2023-10-26

申请人： 新乡医学院

发明人： 任文杰 ,  张俊河 ,  马静 ,  郗玲玲 ,  郭学强 ,  马双平 ,  曲俊星 ,  孙蕴哲 ,  姚三巧

IPC分类号： A61K31/05 ,  A61K9/08 ,  A61P1/00 ,  A61P7/04 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及特丁基对苯二酚在制备用于减轻瓦斯爆炸致脾脏损伤制剂中的应用。本发明通过在瓦斯爆炸后立即向瓦斯爆炸损伤大鼠模型的腹腔注射特丁基对苯二酚，发现与无处理的模型组相比，特丁基对苯二酚处理能显著减弱瓦斯爆炸导致的脾脏萎缩、炎性出血等症状，说明特丁基对苯二酚能缓解瓦斯爆炸所致大鼠脾脏损伤的程度，这为瓦斯爆炸所致的脾脏损伤提供新的治疗方案，也为提高瓦斯爆炸伤的救治率提供新的研究方向。同时发现特丁基对苯二酚能显著下调瓦斯爆炸损伤大鼠模型脾脏中的炎性因子IL‑6和损伤标志物ROS的表达，显著上调抗炎因子IL‑10和氧化应激调节因子HMOX1及通路相关基因Nrf2、HO‑1、COX2和GPX4的表达。

公开(公告)号：CN113201490A

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN202110579979.2

申请日：2021-05-26

申请人： 新乡医学院

发明人： 张俊河 ,  董卫华 ,  王天云 ,  张继红 ,  马静 ,  杨雯雯 ,  肖云喜 ,  杨献军

IPC分类号： C12N5/0775

摘要： 本发明涉及一种三联培养基序贯培养人脐带间充质干细胞的方法。本发明提供了三联培养基序贯培养法，该方法的脐带MSCs原代分离培养采用主要由DMEM高糖培养基、胎牛血清、抗生素组成的第一培养基，并在组织块上放置无菌的盖玻片以促进组织块贴壁和间充质干细胞的生长；待第一培养基培养至细胞生长状态稳定，改用主要由DMEM高糖培养基、胎牛血清、抗生素和间充质干细胞生长添加物组成的第二培养基进行传代培养；传代两次后，后续重新换回第一培养基进行培养。试验证明，该方法分离培养的MSCs能够用于再生医学相关研究领域。本发明的方法极大地降低了分离、培养人脐带间充质干细胞的成本，步骤简单、成功率高，适用于人脐带间充质干细胞的大规模培养。

公开(公告)号：CN114720674A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210306821.2

申请日：2022-03-25

申请人： 新乡医学院

发明人： 程洪伟 ,  任文杰 ,  张俊河 ,  梁帆 ,  肖云喜 ,  马双平 ,  马静

IPC分类号： G01N33/48 ,  G01N21/31 ,  C12Q1/02

摘要： 本发明涉及一种用简易鸡尾酒溶剂系统评价天然植物产品体外生物学活性的方法，属于天然植物提取技术领域。该方法包括以下步骤：①将天然植物产品与二甲基亚砜混合，制得DMSO储存液；②将所述DMSO储存液用DMEM全培养液稀释，固液分离，制得DMEM/DMSO鸡尾酒储存溶液；③用DMEM全培养液将所述DMEM/DMSO鸡尾酒储存溶液稀释成1×工作液，然后进行细胞实验。该方法使用的鸡尾酒溶剂系统具有较高的准确性和实用性，能够充分溶解水溶性和有机溶剂可溶性的多种化合物组分，使这些化合物充分表现出各自的生物学活性；同时，本发明采用的连续稀释鸡尾酒溶剂系统制备法，具有很强的简易可操作性。

公开(公告)号：CN118147230A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410476543.4

申请日：2024-04-19

申请人： 新乡医学院

发明人： 张俊河 ,  杜晨阳 ,  王天云 ,  牛敬媛 ,  单琳琳 ,  马静 ,  郗玲玲 ,  樊振林 ,  贾岩龙 ,  王小引

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12N15/67 ,  C12N9/16 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C07K14/54 ,  C12R1/91

摘要： 本发明提供了一种重组蛋白表达载体的优化方法及其在提高Apaf1敲除CHO细胞系中重组蛋白表达量的应用，本发明属于载体优化和重组蛋白表达技术领域。本发明提供的重组蛋白表达载体的优化方法，是在所述目的蛋白上游插入Kozak和Leader的组合序列，或单独的Kozak序列；所述Kozak序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述Leader序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述目的蛋白为碱性磷酸酶或白介素‑3。结果表明，本发明提供的优化方案能够进一步提高重组蛋白的表达量。本发明有望为重组蛋白的高效表达与生产提供新的表达系统。

公开(公告)号：CN115806939A

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202211589146.5

申请日：2022-12-08

申请人： 新乡医学院

发明人： 张俊河 ,  王天云 ,  肖云喜 ,  牛敬媛 ,  徐红彦 ,  马静 ,  贾岩龙 ,  王小引

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12N15/113

摘要： 本发明公开一种Apaf1基因敲除HEK293细胞系及构建方法和应用，属于分子生物学技术领域。采用CRISPR/Cas9技术对HEK293细胞中的Apaf1基因进行敲除，得到Apaf1基因敲除的HEK293细胞系。经验证，在Apaf1基因敲除的HEK293E细胞中，瞬时或稳定表达重组蛋白，与正常HEK293E细胞相比，Apaf1基因敲除的HEK293E细胞中的重组蛋白表达水平显著升高。本发明提供的Apaf1基因敲除的HEK293E细胞有望成为重组蛋白高效表达与生产的宿主细胞，也为重组蛋白高效表达提供了一种新的解决方案。