-
公开(公告)号：CN114958914B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210627448.0
申请日：2022-06-06
申请人： 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
摘要： 本发明属于基因工程及基因治疗技术领域，具体涉及一种高效人类及哺乳动物细胞附着体表达载体，同时还涉及该附着体表达载体的构建方法和应用。本发明在启动子上游反向插入第一核基质结合区序列，启动子下游正向插入内含子序列，内含子序列下游正向插入第二核基质结合序列，并进一步优选启动子序列为EF‑1α序列、第一核基质结合区序列为MAR X‑29、内含子序列为hCMV内含子序列、第二核基质结合区序列为MAR特征性序列构建形成附着体表达载体。通过实验验证，使用本发明构建的表达载体，宿主细胞采用CHO细胞或人结肠癌细胞HCT116，能显著提高转基因表达水平与表达稳定性，表达的目的蛋白具有生物学功能。
-
公开(公告)号：CN114958914A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210627448.0
申请日：2022-06-06
申请人： 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
摘要： 本发明属于基因工程及基因治疗技术领域，具体涉及一种高效人类及哺乳动物细胞附着体表达载体，同时还涉及该附着体表达载体的构建方法和应用。本发明在启动子上游反向插入第一核基质结合区序列，启动子下游正向插入内含子序列，内含子序列下游正向插入第二核基质结合序列，并进一步优选启动子序列为EF‑1α序列、第一核基质结合区序列为MAR X‑29、内含子序列为hCMV内含子序列、第二核基质结合区序列为MAR特征性序列构建形成附着体表达载体。通过实验验证，使用本发明构建的表达载体，宿主细胞采用CHO细胞或人结肠癌细胞HCT116，能显著提高转基因表达水平与表达稳定性，表达的目的蛋白具有生物学功能。
-
公开(公告)号：CN117973219A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410220602.1
申请日：2024-02-28
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： G06F30/27 , G06N3/0464 , G06N3/0499 , G06N3/08 , G06F111/18
摘要： 本发明涉及污染物检测技术领域，具体涉及一种利用斑马鱼评价环境污染物急性毒性的方法及系统，包括以下步骤：通过数字虚拟技术，将斑马鱼模型在数字平台上进行数字化虚拟构建，得到数字斑马鱼模型；通过数字平台上内嵌的毒性评价模型，根据数字斑马鱼模型的虚拟行为和斑马鱼模型的物理行为，对水体环境中环境污染物的急性毒性进行评价，得到环境污染物的急性毒性评价结果。本发明通过数字虚拟技术通过数字平台上内嵌的行为经验模型以及指纹图谱模拟出数字斑马鱼模型的虚拟行为，从而形成数字化对照组，减少斑马鱼的损耗，实现通过行为监测评价污染物毒性，毒性判断过程直观可视化，且结果客观，精准度高。
-
公开(公告)号：CN117230116A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311219888.3
申请日：2023-09-21
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12N15/12 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12N15/113
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及肿瘤细胞内源性PD‑1基因编辑载体、肝癌细胞、制备肝癌治疗剂的应用。本发明基因编辑载体，包括双sgRNA，通过双敲除靶点实现PD‑1外显子区域大片段敲除；本发明设计sgRNA分别在肿瘤细胞内源性PD‑1的第一外显子和第五外显子形成双敲除靶点，实现PD‑1基因外显子大片段的高效敲除，构建稳定的PD‑1基因敲除的HepG2细胞系，为肝癌内源性PD‑1基因的相关研究建立肝癌细胞模型；同时，与野生型HepG2细胞相比，PD‑1基因敲除的HepG2细胞增殖、迁移、侵袭能力减弱，提示细胞内源性PD‑1可作为肝癌有效的治疗靶点。
-
公开(公告)号：CN117165590A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311086417.X
申请日：2023-08-28
申请人： 新乡医学院 , 常州南京大学高新技术研究院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/67 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了一种CMV合成启动子及其应用，属于基因工程技术领域。该启动子的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明的启动子能用于哺乳动物细胞表达载体构建，以驱动外源基因进行高效、持续、稳定的表达；将该表达载体应用于哺乳动物细胞目的蛋白的表达系统中，用于提高哺乳动物细胞目的蛋白的表达水平，降低生产成本。
-
公开(公告)号：CN116036068A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310268362.8
申请日：2023-03-20
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明提供了蓝萼L素在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝炎药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供的蓝萼L素能够有效缓解NASH的相关症状，减轻NASH患者肝脏的炎症和纤维化水平，降低其发展为肝硬化、肝癌的风险，具有很大潜力作为缓解非酒精性脂肪性肝炎的特效药物。
-
公开(公告)号：CN110343699A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810316670.2
申请日：2018-04-08
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/67
摘要： 本发明涉及用于提高哺乳动物细胞转基因表达的调控序列、表达载体、表达系统及其应用，属于基因工程技术领域。本发明根据CMV启动子、增强子的序列特征，结合生物学信息及实验，发明了3种用于组合启动子的调控序列，分别为人CMV启动子核心序列(hCPE)、合成的调控元件(SEE)、人巨细胞病毒即早期增强子(hCMVE)，将这三种调控序列插入表达载体的启动子上游，可以驱动外源基因高效、持续、稳定表达。同等条件下，与不含上述调控序列的表达载体相比，本发明中表达载体能显著提高外源基因的表达水平，可用于重组蛋白的生产等。
-
公开(公告)号：CN106860439A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710072378.6
申请日：2017-01-22
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/05 , A61K31/11 , A61P9/10
CPC分类号： A61K31/122 , A61K31/05 , A61K31/11 , A61K2300/00
摘要： 本发明属于一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物与应用；该药物组合物包含下列原料配制而成：D‑香芹酮、麝香草酚、香茅醛；具有明显抑制高脂饮食大鼠血脂升高，可有效治疗动脉粥样硬化且效果明显，质控稳定适于患者长期服用的优点。
-
公开(公告)号：CN102657641A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210155815.8
申请日：2012-05-20
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/352 , A61P25/28
摘要： 本发明提供了天然产物毛蕊异黄酮在制备抗血管性痴呆的药物中的应用。本发明经动物试验验证，毛蕊异黄酮可以有效抑制血管性痴呆大鼠大脑基底动脉内膜及大脑海马区椎体细胞形态学改变，提高大脑基底动脉内皮依赖性舒张反应，增强血管性痴呆大鼠的认知、学习和记忆能力，明显减轻血管性痴呆症状。
-
公开(公告)号：CN102229958A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110129174.4
申请日：2011-05-18
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明公开了一种人类及哺乳动物细胞表达载体及其应用，属于基因工程领域。该表达载体是在pCAT3-control载体骨架上含有β-珠蛋白MAR序列、β-干扰素MAR序列、多克隆位点及真核抗性基因选择复合体；β-干扰素MAR序列位于pCAT3-control载体骨架上SV40启动子上游，β-珠蛋白MAR序列位于pCAT3-control载体骨架上SV40latepolyAregion下游。所述β-珠蛋白MAR序列的GenBank编号为：L22754.1，β-干扰素MAR序列的GenBank编号为：M83137.1。本发明的载体适用于在人类及哺乳动物细胞中高效表达外源基因。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
60 条记录 (耗时 0.026 秒)
