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公开(公告)号：CN107109470A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580054452.0
申请日：2015-08-11
摘要： 本发明公开了确定受试者患有胃癌或发展胃癌的可能性的方法。所述方法包括测定从所述受试者获得的非细胞生物流体样品中与如本文所述的miRNA具有至少90％序列同一性的至少一种miRNA的表达水平，其中与对照相比，从所述受试者获得的样品中miRNA表达的差异表达可以指示所述受试者患有胃癌并且其中所述miRNA可以是被列为“上调”的miRNA或被列为“下调”的miRNA。还公开了一种确定受试者患有一定阶段的胃癌或发展一定阶段的胃癌的可能性的方法。
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公开(公告)号：CN107109470B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201580054452.0
申请日：2015-08-11
IPC分类号： C12Q1/6886 , G16B25/10
摘要： 本发明公开了确定受试者患有胃癌或发展胃癌的可能性的方法。所述方法包括测定从所述受试者获得的非细胞生物流体样品中与如本文所述的miRNA具有至少90％序列同一性的至少一种miRNA的表达水平，其中与对照相比，从所述受试者获得的样品中miRNA表达的差异表达可以指示所述受试者患有胃癌并且其中所述miRNA可以是被列为“上调”的miRNA或被列为“下调”的miRNA。还公开了一种确定受试者患有一定阶段的胃癌或发展一定阶段的胃癌的可能性的方法。
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公开(公告)号：CN107683341A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201680034445.9
申请日：2016-05-09
IPC分类号： C12Q1/6883
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2600/178
摘要： 本申请涉及用于确定对象是否患有心力衰竭或处于患有心力衰竭风险之中的方法，所述心力衰竭特别地是左心室射血分数降低性心力衰竭(HFREF)和左心室射血分数保留性心力衰竭(HFPEF)，所述方法包括确定从对象获得的样品中观察到的选定miRNA的水平，并且其中与对照相比miRNA的水平改变指示对象患有心力衰竭或处于发生心力衰竭风险之中。本发明还包括基于从对象获得的样品中选定miRNA的改变来确定死亡或疾病发展至住院和死亡的风险改变的方法，及其试剂盒。
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公开(公告)号：CN113186271A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110464523.1
申请日：2016-05-09
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/113
摘要： 本申请涉及用于确定对象是否患有心力衰竭或处于患有心力衰竭风险之中的方法，所述心力衰竭特别地是左心室射血分数降低性心力衰竭(HFREF)和左心室射血分数保留性心力衰竭(HFPEF)，所述方法包括确定从对象获得的样品中观察到的选定miRNA的水平，并且其中与对照相比miRNA的水平改变指示对象患有心力衰竭或处于发生心力衰竭风险之中。本发明还包括基于从对象获得的样品中选定miRNA的改变来确定死亡或疾病发展至住院和死亡的风险改变的方法，及其试剂盒。
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公开(公告)号：CN118043484A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202280065776.4
申请日：2022-08-02
申请人： 新加坡国立大学 , 新加坡保健服务集团有限公司 , 觅瑞实验室私人有限公司 , 新加坡国立大学医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/113 , G16B20/00
摘要： 本文公开了一种用于确定受试者是否罹患乳腺癌或是否处于发展乳腺癌的风险中的方法，其中所述方法包括检测来自生物样品、优选血清中的至少两个或更多个miRNA标志物的差异表达水平。具体地，与非癌症对照相比，在来自乳腺癌病例的血清样品中，miR‑133a‑3p、miR‑497‑5p、miR‑24‑3p和miR‑125b‑5p被上调，而miR‑377‑3p、miR‑374c‑5p、miR‑324‑5p和miR‑19b‑3p被下调。
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公开(公告)号：CN105101951B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201380068711.6
申请日：2013-10-29
摘要： 本发明涉及一种用于以遗传物质转染细胞的组合物，其包括能够引导遗传物质远离细胞酸性区室的第一剂和能够稳定微管或其网络的第二剂。本发明还涉及所述组合物在制备用于治疗疾病的药物中的应用，一种用于递送遗传物质到细胞内的方法以及一种试剂盒。
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公开(公告)号：CN105101951A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201380068711.6
申请日：2013-10-29
摘要： 本发明涉及一种用于以遗传物质转染细胞的组合物，其包括能够引导遗传物质远离细胞酸性区室的第一剂和能够稳定微管或其网络的第二剂。本发明还涉及所述组合物在制备用于治疗疾病的药物中的应用，一种用于递送遗传物质到细胞内的方法以及一种试剂盒。
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公开(公告)号：CN110546268B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN201880026537.1
申请日：2018-02-26
申请人： 新加坡科技研究局
摘要： 公开生产类胡萝卜素和脱辅基类胡萝卜素的方法。方法包括以下步骤：在宿主细胞中表达表达模块，该表达模块包含表达载体，该表达载体具有编码至少一种优化的类胡萝卜素或脱辅基类胡萝卜素生成酶的编码区，该编码区与启动子可操作地连接。还提供宿主细胞和试剂盒，所述宿主细胞包含表达载体，所述表达载体具有编码至少一种优化的类胡萝卜素或脱辅基类胡萝卜素生成酶的编码区，所述编码区与启动子可操作地连接。特别地，类胡萝卜素或脱辅基类胡萝卜素生成酶形成选自以下的操纵子：a.用于生产α‑紫罗酮的ΔN50‑LsLcyE和TrxA‑桂花CCD1；或b.用于生产β‑紫罗酮的crtY和phCCD1；或c.用于生产ε‑胡萝卜素的ΔN50‑LsLcyE；或d.用于生产视黄醛的crtY和blh；或e.用于生产视黄醇的crtY、blh和ybbO。
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公开(公告)号：CN117143951A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311292626.X
申请日：2018-02-26
申请人： 新加坡科技研究局
摘要： 本申请涉及类胡萝卜素和脱辅基类胡萝卜素的生产。公开生产脱辅基类胡萝卜素的方法。方法包括以下步骤：在宿主细胞中表达包含表达载体的表达模块，该表达载体具有编码至少一种优化的脱辅基类胡萝卜素生成酶的编码区，编码区与启动子可操作地连接。还提供包含该表达载体的宿主细胞和试剂盒。特别地，脱辅基类胡萝卜素生成酶形成选自以下的操纵子：a.用于生产α‑紫罗酮的ΔN50‑LsLcyE和TrxA‑桂花CCD1；或b.用于生产β‑紫罗酮的crtY和phCCD1；或c.用于生产ε‑胡萝卜素的ΔN50‑LsLcyE；或d.用于生产视黄醛的crtY和blh；或e.用于生产视黄醇的crtY、blh和ybbO。
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公开(公告)号：CN110546268A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201880026537.1
申请日：2018-02-26
申请人： 新加坡科技研究局
摘要： 公开生产类胡萝卜素和脱辅基类胡萝卜素的方法。方法包括以下步骤：在宿主细胞中表达表达模块，该表达模块包含表达载体，该表达载体具有编码至少一种优化的类胡萝卜素或脱辅基类胡萝卜素生成酶的编码区，该编码区与启动子可操作地连接。还提供宿主细胞和试剂盒，所述宿主细胞包含表达载体，所述表达载体具有编码至少一种优化的类胡萝卜素或脱辅基类胡萝卜素生成酶的编码区，所述编码区与启动子可操作地连接。特别地，类胡萝卜素或脱辅基类胡萝卜素生成酶形成选自以下的操纵子：a.用于生产α-紫罗酮的ΔN50-LsLcyE和TrxA-桂花CCD1；或b.用于生产β-紫罗酮的crtY和phCCD1；或c.用于生产ε-胡萝卜素的ΔN50-LsLcyE；或d.用于生产视黄醛的crtY和blh；或e.用于生产视黄醇的crtY、blh和ybbO。
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