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公开(公告)号：CN117442678A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310809722.0
申请日：2023-07-04
IPC分类号： A61K36/896 , A61K36/886 , A61K31/706 , A61K36/515 , A61K33/00 , A61P15/14 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种防治乳腺炎的组合物及其制备方法和应用，包括以下质量份的组分：芦荟胶10‑12份、鞣酸小檗碱3‑5份和秦艽提取物2‑4份。本发明组合物中的芦荟胶和秦艽提取物均为植物提取成分，二者均有消炎杀菌效果，鞣酸小檗碱是一种生物碱，具有显著的抑菌效果，将三者进行复配，能够有效的减少抗生素的使用，从而减少畜产品中抗生素的残留，增加了产品的安全性；另外芦荟胶、秦艽提取物和鞣酸小檗碱有协同增效作用，将三者进行复配，能够有效的治疗乳腺炎。
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公开(公告)号：CN108896770A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201811046537.6
申请日：2018-09-08
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种pGEX–4T–V作为抗原包被ELISA板的试剂盒的建立方法，包括以下步骤：抗原包被浓度1:1500，37℃包被2小时，弃去液体PBST洗涤3次，3min/次；5%的脱脂奶粉300ul 37℃封闭1小时，弃去封闭液PBST洗涤3次，3min/次；加检测的羊血清1:100，37℃作用45min，弃去血清PBST洗涤3次，3min/次；抗羊二抗稀释浓度1:15000，100ul/孔，25℃作用45min，弃去液体PBST洗涤3次，3min/次；加TMB显色液100ul/孔，25℃作用3-5min；2M硫酸终止液100ul/孔，450nm测定ELISA OD值。
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公开(公告)号：CN108642068B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201810356227.8
申请日：2018-04-19
IPC分类号： C12N15/42 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12N7/00 , C12N7/04 , A61K39/135 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，是一种口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B全基因组序列、引物及应用，该口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B全基因组序列，如SEQ ID No.1所示。本发明首次公开口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B全基因组序列，其有助于病毒的反向遗传学研究，为进一步研究FMDV在细胞中的增殖机制、病毒滴度、致病机理和FMDV标记疫苗奠定基础，有利于研究病毒的进化、致病性及分子流行病学等；并且口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B拯救病毒具有良好的安全性和有效性，有望作为下一代基因工程疫苗用于口蹄疫的预防与控制，具有广阔的研究与工业化前景。
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公开(公告)号：CN111172118A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010220553.3
申请日：2020-03-25
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
摘要： 本申请涉及一种抗A型口蹄疫抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株和抗A型口蹄疫抗原单克隆抗体及其应用。该抗A型口蹄疫抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株，分类命名为杂交瘤细胞株XJ14-2F7，已于2017年09月25日保藏于中国典型培养物保藏中心(China Center for Type Culture Collection，简称CCTCC)，保藏地址为中国武汉武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：C201790。本申请对A型口蹄疫全病毒抗原进行处理，免疫Balb/c小鼠，获得分泌抗A型口蹄疫全病毒抗原的脾淋巴细胞，将其与SP2/0细胞融合获得抗A型口蹄疫抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株XJ14-2F7，从而获得抗A型口蹄疫抗原单克隆抗体，该抗体作为诊断试剂，可灵敏的检测出A型口蹄疫全病毒抗原的感染。从而区分疫苗感染和自然感染，为大范围普查检测试剂盒的制备提供必要条件。
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公开(公告)号：CN110850092A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911146139.6
申请日：2019-11-17
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 小反刍兽疫抗体和抗原胶体金检测方法，包括；步骤一：制备培养基和溶液：步骤二：样品垫的制备：步骤三：胶体金的制备：步骤四：重组蛋白pGEX-4T-V、Nig75/1浓缩病毒和三株单抗的金标记：步骤五：反应膜的制备；步骤六：PPR双抗体和双抗原夹心胶体金试纸条的组装、分切和包装：步骤七：PPR双抗体夹心胶体金试纸条样品的检测：步骤八：PPR双抗原夹心胶体金试纸条样品的检测：步骤九：PPR双抗原夹心胶体金试纸与商品化试剂盒对样品检测的比对。本发明应用金标PPRV V蛋白、Nig 75/1疫苗毒和三株单抗建立的双抗体和双抗原胶体金检测方法，方法操作简单、快速，无需任何仪器，适用于大量临床样品的检测。
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公开(公告)号：CN109136241A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811046531.9
申请日：2018-09-08
CPC分类号： C07K14/005 , C07K16/1027 , C12N15/70 , C12N2760/18422
摘要： 本发明公开了一种小反刍兽疫V蛋白原核和真核表达、纯化和单抗的制备方法，包括以下步骤：小反刍兽疫病毒V基因原核表达载体构建pGEX–4T–V；重组pGEX–4T–V蛋白SDS–PAGE和western–blot鉴定；pGEX–4T–V蛋白纯化和浓度测定；重组pGEX–4T–V蛋白免疫小鼠制备单抗；单抗腹水的制备；小反刍兽疫V基因一个片段（已知序列）的多肽合成制备单抗；真核表达小反刍兽疫V蛋白；三株单抗间接免疫荧光和抗体分型试验等。本发明为小反刍兽疫基因工程疫苗的诊断奠定可靠的技术保障和支撑。
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公开(公告)号：CN117919396A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410151937.2
申请日：2024-02-02
IPC分类号： A61K39/295 , A61K39/135 , A61P31/14 , A61K39/275 , A61P31/20 , A61K39/02 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种将牛口蹄疫灭活疫苗与山羊痘活疫苗及布氏菌活疫苗联合使用的免疫方法，该方法包括下述步骤：（1）接种疫苗的准备；（2）接种疫苗动物准备；（3）免疫接种；（4）免疫抗体效价检测。本发明技术效果，IFMDV分别与GPV、LBV联合使用后免疫效果良好。联合免疫能够极大降低基层防疫人员的工作强度，以及政府的开销。且可以减少因多次免疫造成的家畜应激问题。
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公开(公告)号：CN118792419A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411075441.8
申请日：2024-08-07
发明人： 刘帅 , 赵莉 , 班万里 , 吾力江·卡马力 , 潘星羽 , 王冰洁 , 张壮志 , 王延 , 张旭 , 雒维东 , 王思云 , 艾分·沙比汗 , 喀迪尔丁·艾尔肯 , 权晨曦 , 穆尼拉·特列吾汗 , 柳梦婕
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于同时检测细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的双重PCR引物，所述细粒棘球绦虫引物的碱基序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2，多房棘球绦虫引物的碱基序列为SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4。本发明通过提取细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫的DNA，设计细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫的特异性引物，进行双重PCR反应条件的优化，确定最佳的PCR反应条件，并按照最佳反应条件进行验证所建立方法的特异性、敏感性以及临床样品检测方法的可行性。本发明可以准确鉴定并区分细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫，具有操作简单、检测成本低、特异性和敏感性高、结果直观等优点。
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公开(公告)号：CN110850092B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN201911146139.6
申请日：2019-11-17
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 小反刍兽疫抗体和抗原胶体金检测方法，包括；步骤一：制备培养基和溶液：步骤二：样品垫的制备：步骤三：胶体金的制备：步骤四：重组蛋白pGEX‑4T‑V、Nig75/1浓缩病毒和三株单抗的金标记：步骤五：反应膜的制备；步骤六：PPR双抗体和双抗原夹心胶体金试纸条的组装、分切和包装：步骤七：PPR双抗体夹心胶体金试纸条样品的检测：步骤八：PPR双抗原夹心胶体金试纸条样品的检测：步骤九：PPR双抗原夹心胶体金试纸与商品化试剂盒对样品检测的比对。本发明应用金标PPRV V蛋白、Nig 75/1疫苗毒和三株单抗建立的双抗体和双抗原胶体金检测方法，方法操作简单、快速，无需任何仪器，适用于大量临床样品的检测。
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公开(公告)号：CN108642068A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810356227.8
申请日：2018-04-19
IPC分类号： C12N15/42 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12N7/00 , C12N7/04 , A61K39/135 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，是一种口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B全基因组序列、引物及应用，该口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B全基因组序列，如SEQ ID No.1所示。本发明首次公开口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B全基因组序列，其有助于病毒的反向遗传学研究，为进一步研究FMDV在细胞中的增殖机制、病毒滴度、致病机理和FMDV标记疫苗奠定基础，有利于研究病毒的进化、致病性及分子流行病学等；并且口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B拯救病毒具有良好的安全性和有效性，有望作为下一代基因工程疫苗用于口蹄疫的预防与控制，具有广阔的研究与工业化前景。
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