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公开(公告)号：CN117442678A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310809722.0
申请日：2023-07-04
IPC分类号： A61K36/896 , A61K36/886 , A61K31/706 , A61K36/515 , A61K33/00 , A61P15/14 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种防治乳腺炎的组合物及其制备方法和应用，包括以下质量份的组分：芦荟胶10‑12份、鞣酸小檗碱3‑5份和秦艽提取物2‑4份。本发明组合物中的芦荟胶和秦艽提取物均为植物提取成分，二者均有消炎杀菌效果，鞣酸小檗碱是一种生物碱，具有显著的抑菌效果，将三者进行复配，能够有效的减少抗生素的使用，从而减少畜产品中抗生素的残留，增加了产品的安全性；另外芦荟胶、秦艽提取物和鞣酸小檗碱有协同增效作用，将三者进行复配，能够有效的治疗乳腺炎。
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公开(公告)号：CN110850092B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN201911146139.6
申请日：2019-11-17
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 小反刍兽疫抗体和抗原胶体金检测方法，包括；步骤一：制备培养基和溶液：步骤二：样品垫的制备：步骤三：胶体金的制备：步骤四：重组蛋白pGEX‑4T‑V、Nig75/1浓缩病毒和三株单抗的金标记：步骤五：反应膜的制备；步骤六：PPR双抗体和双抗原夹心胶体金试纸条的组装、分切和包装：步骤七：PPR双抗体夹心胶体金试纸条样品的检测：步骤八：PPR双抗原夹心胶体金试纸条样品的检测：步骤九：PPR双抗原夹心胶体金试纸与商品化试剂盒对样品检测的比对。本发明应用金标PPRV V蛋白、Nig 75/1疫苗毒和三株单抗建立的双抗体和双抗原胶体金检测方法，方法操作简单、快速，无需任何仪器，适用于大量临床样品的检测。
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公开(公告)号：CN117919396A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410151937.2
申请日：2024-02-02
IPC分类号： A61K39/295 , A61K39/135 , A61P31/14 , A61K39/275 , A61P31/20 , A61K39/02 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种将牛口蹄疫灭活疫苗与山羊痘活疫苗及布氏菌活疫苗联合使用的免疫方法，该方法包括下述步骤：（1）接种疫苗的准备；（2）接种疫苗动物准备；（3）免疫接种；（4）免疫抗体效价检测。本发明技术效果，IFMDV分别与GPV、LBV联合使用后免疫效果良好。联合免疫能够极大降低基层防疫人员的工作强度，以及政府的开销。且可以减少因多次免疫造成的家畜应激问题。
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公开(公告)号：CN111398604A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010286353.8
申请日：2020-04-13
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12N15/70 , C12N15/31 , C07K14/23 , C07K1/16 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种牛布病A19-ΔVirB12疫苗的血清学检测方法，以布鲁氏菌VirB12蛋白为标记抗原建立了鉴别区分牛布病免疫抗体与自然感染抗体的间接酶联免疫吸附试验(iELISA)方法。本发明提供的iELISA方法解决了牛布病免疫动物与临床患病动物难以鉴别的问题，该方法对牛布病的防控、根除和净化具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN116516034A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310530596.5
申请日：2023-05-12
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
摘要： 本发明属于生物技术领域，特别是涉及一种检测绵羊肺炎支原体的检测方法，其中包括特异性目标序列，如SEQ ID NO.1所示，试剂盒包括荧光定量PCR检测引物对和探针，引物对如SEQ ID NO.2所示和SEQ ID NO.3所示；探针的序列如SEQ ID NO.4所示的。本发明设计的用于检测检测绵羊肺炎支原体的TaqMan探针荧光定量PCR试剂盒具有很高的特异性和灵敏性，能够用于筛选各临床样品检测绵羊肺炎支原体阳性样本，具有检测时间短，检测灵敏度高，稳定性高的特点。
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公开(公告)号：CN109897907A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910297675.X
申请日：2019-04-15
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测莱姆病伯氏疏螺旋体的检测方法，以实现对莱姆病的快速诊断，从而弥补现有传统检测技术的不足。与PCR法相比，该荧光RAA引物和荧光探针及检测方法操作简单、快速，特异性强，灵敏度达10-3ng/μL，且对检测样品的处理简单方便，在39℃常温下15min内即可完成莱姆病伯氏疏螺旋体DNA的检测，适用于基层和现场的大规模筛查，为莱姆病的快速诊断、治疗和疫情监测提供科学的技术支撑。
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公开(公告)号：CN111593048B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202010460731.X
申请日：2020-05-27
摘要： 本发明属于分子生物学检测技术领域，公开了一种引物组合、试剂盒、扩增方法、A19疫苗检测中的应用，所述引物的核苷酸序列为SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO.4。所述试剂盒包含有：2×Taq PCR MasterMix，10μM引物组混合液，无菌双蒸水，阳性对照品布鲁氏菌2308株DNA，阴性对照品无菌双蒸水。本发明提供的引物组及PCR试剂盒可鉴别区分自然感染的布病阳性牛和A19疫苗免疫牛。与传统的病原生化鉴定方法相比，本发明提供的试剂盒操作简便、高效特异、生物安全性高、检测结果分析易于标准化，能解决目前牛布病防控中的实际生产问题。
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公开(公告)号：CN117838199A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410167741.2
申请日：2024-02-06
摘要： 本发明公开了一种动物粪便采集器，包括采集结构和防护结构，采集结构由第一采集筒和第二采集筒组成，第二采集筒滑动设置在第一采集筒内，第二采集筒一端呈锥形状，第二采集筒两端分别伸出第一采集筒，且第二采集筒呈锥形状端部与第一采集筒一端之间通过弹性橡胶环固定连接，第一采集筒另一端均匀的固定有四个弹性板。本装置通过采集结构的设置，第一采集筒内第二采集筒的锥形端部能够向后缩进第一采集筒端口内，这样第一采集筒端口起到撑起直肠的作用，进而有效的防止直肠贴紧第二采集筒的锥形端部，从而有效的防止直肠堵塞第二采集筒锥形端部上的穿孔，这样当采集直肠内粪便时，粪便能够顺畅的通过穿孔流入第二采集筒内被收集。
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公开(公告)号：CN109897907B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201910297675.X
申请日：2019-04-15
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测莱姆病伯氏疏螺旋体的检测方法，以实现对莱姆病的快速诊断，从而弥补现有传统检测技术的不足。与PCR法相比，该荧光RAA引物和荧光探针及检测方法操作简单、快速，特异性强，灵敏度达10‑3ng/μL，且对检测样品的处理简单方便，在39℃常温下15min内即可完成莱姆病伯氏疏螺旋体DNA的检测，适用于基层和现场的大规模筛查，为莱姆病的快速诊断、治疗和疫情监测提供科学的技术支撑。
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公开(公告)号：CN111593048A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010460731.X
申请日：2020-05-27
摘要： 本发明属于分子生物学检测技术领域，公开了一种引物组合、试剂盒、扩增方法、A19疫苗检测中的应用，所述引物的核苷酸序列为SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO.4。所述试剂盒包含有：2×Taq PCR MasterMix，10μM引物组混合液，无菌双蒸水，阳性对照品布鲁氏菌2308株DNA，阴性对照品无菌双蒸水。本发明提供的引物组及PCR试剂盒可鉴别区分自然感染的布病阳性牛和A19疫苗免疫牛。与传统的病原生化鉴定方法相比，本发明提供的试剂盒操作简便、高效特异、生物安全性高、检测结果分析易于标准化，能解决目前牛布病防控中的实际生产问题。
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